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Neurovascular InterventionsJune 14, 2023INVAMED Medical Affairs

フローダイバーターとは何ですか?動脈瘤からの血液の方向転換

分流器とは何ですか?脳動脈瘤から血流の方向を変えるために使用されるこの編組ステント技術についての説明者。

特定の脳動脈瘤、特に大きくてネックが広い脳動脈瘤、またはコイル巻きやクリッピングがより困難な領域に位置する脳動脈瘤の場合、医師はまったく異なる種類のデバイスを検討する場合があります。では、フローダイバーターとは正確には何でしょうか?これは特殊なステントであり、動脈瘤自体の内部ではなく親血管内に配置され、健康な動脈を通る流れを維持しながら血流を動脈瘤嚢から遠ざけるように設計されています。この技術は、動脈瘤を直接埋めるのではなく、血管レベルで流れのダイナミクスを変化させることで機能し、時間の経過とともに動脈瘤が徐々に閉じることを促します。

フローダイバーターは標準的なステントとどう違うのですか?

フローダイバーターは、血管系の他の場所で使用されるステントと構造的に類似点がいくつかありますが、その目的と設計は異なります。狭くなった血管を押し広げて開くのではなく、分流器を動脈瘤の頸部全体に配置して、血液が動脈瘤を通過する方法を変更します。これは通常、金属ストランドを織り交ぜた細かいメッシュで作られた編組ステントとして構築されており、脳動脈の自然な湾曲に厳密に適合することができます。この編組構造は、このデバイスが意図した機能をどのように実行するかという点で中心的なものであり、他の血管目的に使用される単純なステント設計とは区別されます。

「低気孔率」とは何を意味し、なぜ重要なのでしょうか?

フロー ダイバーターの特徴的な工学的特性の 1 つは、その低多孔性です。これは、従来のステントと比較して、メッシュ間の空隙に比べてメッシュの金属ストランドの密度が高いことを意味します。この低い気孔率は意図的なもので、親動脈および隣接する小さな枝血管を通る継続的な流れを維持しながら、動脈瘤嚢に入る血流の量を減らすように設計されています。多孔度が小さすぎると必要な枝血管を覆う危険があり、多すぎると動脈瘤に対するデバイスの効果が制限されるため、多孔度はこれらのデバイスを設計する際にエンジニアが考慮する重要な変数です。

留置後、動脈瘤はどのように治癒するのでしょうか?

フローダイバーター留置後の動脈瘤の治癒は、通常、即時の結果ではなく段階的なプロセスです。デバイスが展開されると、変更された流れパターンは動脈瘤嚢内の血液の動きを遅くすることを目的としており、体の自然な凝固プロセスを促進して、時間の経過とともに内部に安定した血栓を形成します。動脈瘤が徐々に封鎖されると、動脈瘤の頸部の血管壁も治癒過程を経て、分流装置のメッシュ上で組織が成長し、動脈瘤が通常の循環からさらに分離されます。この治癒タイムラインは患者によって異なり、通常は処置直後に完了すると想定されるのではなく、定期的な画像検査によって追跡されます。

このアプローチでは通常どの動脈瘤が考慮されますか?

フローダイバータは、一般的に、サイズが大きい、ネックが広い、従来のコイル巻きやクリッピングが技術的に困難な場所など、特定の解剖学的課題を伴う動脈瘤に対して考慮されます。このデバイス カテゴリは、神経血管介入のより広範な分野において、取り外し可能なコイルやステント リトリーバーなどの他の血管内ツールと並んで存在します。別の治療アプローチではなくフローダイバーターを使用するかどうかの決定は、特定の動脈瘤の形状、サイズ、位置に依存し、専門の神経介入チームが患者の血管の解剖学的構造の詳細な画像を評価して行います。このカテゴリのデバイスと関連する神経血管ツールは、INVAMED の 神経血管介入カテゴリ ページ で見つけることができます。

フォローアップケアについて患者が知っておくべきことは何ですか?

フローダイバーターによる動脈瘤の治癒は数週間から数か月かけて進行するため、動脈瘤が予想どおりに閉鎖しつつあり、親血管が開いたままであることを確認するためのフォローアップ画像検査は標準的なケアの一部です。また、血管壁がメッシュ上で治癒するまでの間、デバイス自体での血栓形成のリスクを軽減するために、患者には通常、処置後の一定期間、抗血小板薬が処方されます。具体的なフォローアップスケジュールと投薬計画は、患者の解剖学的構造と治癒の進行状況に基づいて、担当医師によって個別に決定されます。

分流器に低気孔率メッシュ設計が必要なのはなぜですか?

低気孔率のメッシュ設計は、動脈瘤に入る血流を減らしながら、主動脈と近くの分枝血管を通る連続的な流れを可能にすることを目的としています。このバランスは、分流技術における重要なエンジニアリング上の考慮事項です。特定のデバイスで使用される特定の設計は、これらの競合する要件を反映しています。


デバイスの入手可能性と規制状況は国によって異なります。お住まいの地域に適用される最新の規制情報については、INVAMED または地元の認定代理店にお問い合わせください。

監修: INVAMED Medical Affairs

本コンテンツは医療従事者向けの教育目的で作成されており、医学的助言を構成するものではありません。必ず臨床ガイドラインおよび製品の添付文書をご確認ください。

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