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Oncology AblationOctober 21, 2016INVAMED Medical Affairs

腫瘍のRFA:ラジオ波焼灼の仕組み

腫瘍に対するラジオ波焼灼療法(RFA)は、電極を介して熱エネルギーを標的組織に伝達する治療法です。RFA技術の仕組みを技術的観点から解説します。

腫瘍に対するラジオ波焼灼療法(RFA)は、今日のインターベンショナルオンコロジー(IVR腫瘍学)において最も確立された熱焼灼技術の一つです。基礎となる物理学的原理を理解することは、RFAが特定の病変タイプに対して検討される理由や、手技上の変数が治療領域にどのように影響するかを明らかにする助けとなります。本稿では、臨床医およびその他の関心を持つ読者向けに、RFAの技術的機序の概要を説明します。

RFAの基本的な機序とは

RFAは、通常375~500kHzの範囲の交流電流を、標的組織内またはその近傍に留置した電極を介して通電します。組織内のイオンが急速に交流する電流に追従しようとする過程で、イオンの攪拌により摩擦熱が発生します(これは抵抗加熱またはジュール加熱として知られるプロセスです)。

組織温度が概ね60℃以上に達すると、治療領域内でタンパク変性と凝固壊死が生じます。モノポーラ方式かバイポーラ方式かに応じて、対極板または分散電極が電気回路を完成させます。

焼灼領域の大きさと形状を決定する要因とは

RFA手技における焼灼領域の結果には、いくつかの変数が影響します。

  • 電極設計 — シングルニードル型、拡張型マルチタイン型、クラスター型/クールドチップ型など
  • 出力と通電時間 — RFジェネレーターにより制御されるエネルギー供給の出力と時間
  • 局所組織特性 — 血流の豊富さや組織インピーダンスなど
  • ヒートシンク効果 — 近傍の血管が熱エネルギーを放散させ、血管壁付近に治療不足領域を生じさせる可能性がある現象

臨床医は通常、腫瘍の大きさや血管その他の重要な解剖学的構造への近接性を考慮しながら、手技計画の際にこれらの変数を勘案します。

手技中にRFAはどのように行われるか

RFA電極は一般に、CTまたは超音波ガイド下で経皮的に挿入されますが、腹腔鏡下および術中アプローチについても文献で報告されています。手技を通じて画像診断が用いられ、標的病変に対する電極留置位置が確認されます。

RFAシステムで使用されるジェネレーターは通常、インピーダンスおよび/または温度に関するリアルタイムのフィードバックを提供し、術者はこれを用いてエネルギー供給量を調整し、治療の進行を評価します。

RFAで使用される電極構成とは

RFA電極の設計はメーカーおよび用途によって異なります。一般的な構成には以下が含まれます。

  • シングルストレートニードル電極 — 小さい病変やアクセスしやすい病変に多く使用される
  • 拡張型マルチタイン電極 — 複数の湾曲したプロングを展開し、より大きな容積を治療する
  • 内部冷却電極 — 電極先端付近の組織炭化を軽減するよう設計されており、炭化はさらなるエネルギー供給を制限する要因となり得る

デバイスの選択は、病変の特性および施設のプロトコルに基づき、担当医師が行います。

よくある質問

RFAは電気メスと同じものですか?

いいえ。いずれも電気エネルギーを使用しますが、電気メスは通常、手術中に組織を切開または凝固させるために使用されるのに対し、RFAは特定の組織容積内で制御された持続的な加熱を焼灼目的で生じさせることを明確な目的として設計されています。

RFA電極の留置をガイドするために、どのような画像診断が用いられますか?

CTと超音波は、RFAガイダンスとして最も一般的に報告されている画像診断法であり、モダリティの選択は臓器、病変の視認性、施設の慣行によって異なります。

RFAには手技ごとに特定のジェネレーターが必要ですか?

RFAには、使用する電極システムに適合したRFジェネレーターが必要です。術者は常に、適合する機器および設定について、メーカーの取扱説明書(IFU)に従う必要があります。

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**医療上の免責事項:**本記事は一般的な情報提供および教育のみを目的としており、医学的助言、診断、治療の推奨を構成するものではありません。資格を有する医療専門家への相談に代わるものではありません。製品の適応、入手可能性、規制上の状況は国によって異なります。必ず公式の取扱説明書(IFU)を参照し、ご自身の状況に応じた指導については免許を持つ医師にご相談ください。INVAMED の機器は、訓練を受けた医療従事者による使用を意図しています。

監修: INVAMED Medical Affairs

本コンテンツは医療従事者向けの教育目的で作成されており、医学的助言を構成するものではありません。必ず臨床ガイドラインおよび製品の添付文書をご確認ください。

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