以下是对许多患者和临床医生所提问题的一个教育性、技术性解答。 修复策略取决于所累及的节段，对于肾脏以下的腹主动脉和胸腔内的胸主动脉有着各自不同的考量。 作为一家医疗器械制造商，INVAMED 在该领域开发技术；此处信息仅供教育之用，并非医疗建议。
背景：主动脉瘤与夹层的血管内修复
血管内修复经股动脉抵达主动脉，并从血管内部释放器械，在经过适当筛选的患者中避免了大的开放切口。 胸主动脉腔内修复（TEVAR）使用置于降主动脉的支架移植物治疗胸主动脉瘤。 修复策略取决于所累及的节段，对于肾脏以下的腹主动脉和胸腔内的胸主动脉有着各自不同的考量。
血管内动脉瘤修复后的恢复需要多长时间？
由于 EVAR 和 TEVAR 属于微创且通常采用股动脉入路，许多患者的住院时间较短，初期恢复也比开放手术更快。 入路部位护理和一套随访影像计划是术后护理的标准组成部分。 胸主动脉修复与腹主动脉修复的恢复情况可能不同，并会随所治疗解剖结构的复杂程度而不同。 个体的恢复时间安排由治疗团队指导。
这在实践中意味着什么
在血管内修复之前，准确、经校准的横断面影像对于确定尺寸、超尺寸选择以及界定充分的封闭区至关重要。 瘤颈质量和锚定区长度会强烈影响覆膜移植物、血流调节器还是开放手术最为适宜。 分支血管受累可能会使选择倾向于保留分支的策略，例如多层血流调节器。
关键考量
- 所有 INVAMED 主动脉器械均旨在由受过训练的血管专科医生在影像引导下并按照 IFU 使用。
- 终生影像监测是血管内修复后用于检测内漏或移位的一项标准要求。
- 在血管内修复之前，准确、经校准的横断面影像对于确定尺寸、超尺寸选择以及界定充分的封闭区至关重要。
常见问题
INVAMED 的血流调节器叫什么名字？
INVAMED 的血流调节主动脉器械是 STENA Aortic Multi-Layer Flow Modulator，这是一种自膨胀多层编织支架，旨在保留分支血管。
STENA MFM 有多少层？
据 INVAMED 称，STENA MFM 采用自膨胀 3D 编织设计，由超合金生物医用丝线编织成五个不同的层。
这些主动脉器械获得 CE 标记了吗？
设备可用性和监管状态因国家/地区而异。请联系 INVAMED 或您的授权当地经销商，了解适用于您所在地区的最新监管信息。
临床与技术背景
监测计划以及任何再次干预的需要均由主治临床医生指导。 INVAMED 的 Atlas Endovascular Stent Graft 和 Atlas Aortic Stent Graft 定位用于在腹主动脉承担这一瘤囊排除作用。 终生影像监测是血管内修复后用于检测内漏或移位的一项标准要求。 胸主动脉腔内修复（TEVAR）使用置于降主动脉的支架移植物治疗胸主动脉瘤。 血管内动脉瘤修复（EVAR）使用分叉式模块化腔内移植物治疗肾下腹主动脉瘤，将瘤囊排除于循环之外。 INVAMED 的 Atlas Aortic Nitinol Stent 是主动脉产品线中的一种自膨胀镍钛合金器械。 INVAMED 在其 Atlas 主动脉移植物产品线中提供多种直径和长度选择，以适应一系列瘤颈和锚定区尺寸。 血管内修复经股动脉抵达主动脉，并从血管内部释放器械，在经过适当筛选的患者中避免了大的开放切口。 制造商对血流调节和径向支撑的描述反映的是设计意图，而非有保证的临床结果。 持久的排除取决于充分的近端和远端封闭区，这些由临床医生在术前影像上进行评估。 血流调节方法的适宜性高度依赖于解剖结构，并由血管专科医生判定。 动脉瘤是否符合修复标准以及采用何种技术，由血管专科医生使用适当的影像和当前的阈值来判定。
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重要声明
此处信息仅为教育目的以及描述器械技术而提供；它不能替代专业的医疗建议、诊断或治疗。只有持照的医疗提供者才能确定某项手术或器械是否适合特定患者。INVAMED 产品仅限由合格的专业人员按照官方 IFU 使用。监管许可和标签因地区而异，并非所有产品或适应证在每个市场均可获得。
由 INVAMED Medical Affairs 团队审阅。内容为教育性和技术性质。