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Neurovascular InterventionsNovember 19, 2021INVAMED Medical Affairs

脳卒中に対する血栓除去術後の回復はどのようなものですか?

脳卒中に対する血栓除去術後の回復はどのようなものですか? INVAMED のデバイスの観点も交えた、教育的かつ技術的な回答。情報提供のみを目的とし、医学的助言ではありません。

以下は、多くの患者や臨床医が抱く疑問に対する、教育的かつ技術的な回答です。脳組織は時間に対して非常に敏感であるため、適格な患者においては、血流の迅速な回復が血管内脳卒中治療の中心となります。医療機器メーカーとして、INVAMED はこの分野の技術を開発していますが、ここでの情報は教育を目的としたものであり、医学的助言ではありません。

背景:急性虚血性脳卒中および頭蓋内動脈瘤インターベンション

患者の適応、治療可能時間、およびデバイスの選択は、すべて画像および現行の基準を用いて治療を担当する脳神経インターベンションチームによって決定されます。主幹動脈閉塞による急性虚血性脳卒中は、血栓が主要な脳動脈を閉塞し、脳組織の一領域への血流を遮断したときに発生します。脳組織は時間に対して非常に敏感であるため、適格な患者においては、血流の迅速な回復が血管内脳卒中治療の中心となります。

脳卒中に対する血栓除去術後の回復はどのようなものですか?

脳卒中血栓除去術後の回復は大きく異なり、どれだけの脳組織が救済されたか、および患者のベースライン状態に大きく依存します。リハビリテーションは、その後の数週間から数か月にわたる機能回復を支援するため、しばしばケアの一部となります。より速い血流の回復は一般的により良好な転帰と関連していますが、結果は個々に異なります。回復の見込みは、デバイスの特徴によって予測されるのではなく、治療を担当する脳卒中チームと相談されます。

実際の運用における意味

INVAMED のすべての脳血管デバイスは、訓練を受けた脳神経インターベンション術者が、画像ガイド下で、かつ IFU に従って使用することを意図しています。血栓の特性および血管の蛇行は、ステントリトリーバー、吸引、または併用手技のいずれを選択するかに影響します。KinGデバイスについて記載された最大24時間の時間枠を含む製造業者の記述は、製品コンテンツを反映したものであり、個々の適応を確立するものではありません。

主な留意点

  • INVAMED のすべての脳血管デバイスは、訓練を受けた脳神経インターベンション術者が、画像ガイド下で、かつ IFU に従って使用することを意図しています。
  • 動脈瘤については、コイルのサイジングおよび充填、またはフローダイバーターの選択が、動脈瘤の形状およびネックに合わせられます。
  • 液体塞栓物質の使用には、対象病変に対する濃度、X線不透過性、および注入コントロールへの注意が必要です。

よくある質問

INVAMED は KinG デバイスについてどのような治療可能時間を挙げていますか?

INVAMED の製品コンテンツによると、KinG デバイスは最大 24時間の治療ウィンドウ内で脳動脈の血栓を捕捉して摘出するものと説明されています。適格性は臨床的判断によります。

血栓除去術の適応は誰が判断しますか?

治療を担当する脳卒中チームが、画像検査および現行の基準を用いて適応を判断します。本記事は教育を目的としたものであり、医学的助言ではありません。

Libro 塞栓物質とは何ですか?

INVAMED の Libro は、EVOH コポリマー、DMSO 溶媒、およびX線不透過性のためのタンタルを組み合わせた非接着性の液体塞栓物質であり、INVAMED によると、動静脈奇形(AVMs)および腫瘍向けに複数の粘度処方で提供されています。

INVAMED について

デバイスの入手可能性と規制状況は国によって異なります。お住まいの地域に適用される最新の規制情報については、INVAMED または地元の認定代理店にお問い合わせください。

臨床的・技術的背景

液体塞栓物質の使用には、対象病変に対する濃度、X線不透過性、および注入コントロールへの注意が必要です。INVAMED の KinG ステントリトリーバーおよびその方向性・吸引血栓除去システムは、脳血管製品ライン内での血栓除去をサポートします。機械的血栓除去術はカテーテルベースのデバイスで血栓を除去するものであり、適応がある場合には、選択された患者において静脈内血栓溶解療法と併用または後に使用されます。INVAMED の Spider Intracranial Coil System は、即時機械的離脱を備えた離脱式およびプッシャブル構成において、プラチナ-タングステン 92/8 percent 合金を使用しています。INVAMED によると、Spider コイルは 2 to 30 mm のコイル直径にわたって動脈瘤の充填を提供します。 INVAMED のすべての脳血管デバイスは、訓練を受けた脳神経インターベンション術者が、画像ガイド下で、かつ IFU に従って使用することを意図しています。物質の濃度および注入手技は、標的病変に対して術者によって選択されます。吸引、ステントリトリーバー、または併用アプローチの選択は、血栓および血管の特性に基づいて術者によって行われます。血栓除去術が適応となるかどうかは、脳卒中チームの判断により、閉塞部位、発症からの時間、および画像検査に依存します。

重要な免責事項

本記事は、医療機器技術に関する一般的な教育および技術情報を目的としたものです。医学的助言、診断、または治療の推奨ではなく、資格を有する医療専門家への相談に代わるものではありません。診断または治療に関するいかなる決定も、個別の評価に基づいて有資格の臨床医が行うべきです。INVAMED のデバイスは、適用される使用説明書(IFU)および現地の規制上の承認に従って、訓練を受けた医療専門家が使用することを意図しています。製品の入手可能性および適応は国によって異なります。

INVAMED Medical Affairs チームによる監修。コンテンツは教育的かつ技術的な性質のものです。

監修: INVAMED Medical Affairs

本コンテンツは医療従事者向けの教育目的で作成されており、医学的助言を構成するものではありません。必ず臨床ガイドラインおよび製品の添付文書をご確認ください。

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