本記事は、脳神経血管インターベンションのポートフォリオに含まれる INVAMED デバイスの技術概要です。頭蓋内動脈瘤は脳動脈壁の限局性の膨隆であり、血管内治療の選択肢は破裂リスクを低減するため、動脈瘤を循環から遮断することを目的としています。医療機器メーカーとして、INVAMED はこの分野の技術を開発していますが、ここでの情報は教育を目的としたものであり、医学的助言ではありません。
背景:急性虚血性脳卒中および頭蓋内動脈瘤インターベンション
機械的血栓除去術はカテーテルベースのデバイスで血栓を除去するものであり、適応がある場合には、選択された患者において静脈内血栓溶解療法と併用または後に使用されます。動脈瘤の手技には、離脱式コイルで動脈瘤嚢をパッキングすること、および密に編み込まれたフローダイバーターでネックにまたがって血流を迂回させ、動脈瘤嚢が時間とともに血栓化するようにすることが含まれます。患者の適応、治療可能時間、およびデバイスの選択は、すべて画像および現行の基準を用いて治療を担当する脳神経インターベンションチームによって決定されます。
KinG Intracranial Revascularization Device:概要
急性虚血性脳卒中のためのステントリトリーバー／血流再開デバイスであり、頭蓋内動脈から大きな血栓を捕捉して除去し、灌流を速やかに回復させます（公式メタ説明）。invamed.com の製品コンテンツによると:頭蓋血管閉塞による急性虚血性脳卒中の患者において血流を是正するよう設計された自己拡張型ニチノールデバイスです。ステントラティスは閉塞したセグメントを一時的に拡張し、完全な血栓回収の前であっても部分的または完全な血流回復を促進し、術者は脳灌流を維持しながら残存血栓を標的として複数回のパスを行うことができます。
技術仕様
仕様は INVAMED の製品文書に準拠します。最新の詳細は公式の IFU でご確認ください。
| 項目 | 詳細 |
|---|---|
| 仕様 | 自己拡張型ニチノール構造 |
| 仕様 | 透視下での視認のためにバスケットの近位端および遠位端にプラチナマーカーを配置 |
| 意図された血管 | 中大脳動脈、前大脳動脈、脳底動脈および椎骨動脈、内頸動脈、M1 および M2 セグメント |
| ページ上のキーワード | ステントリトリーバー、主幹動脈閉塞(LVO)、急性脳卒中治療 |
報告されている性能
INVAMED によると、「最大 24時間の治療ウィンドウ内で脳動脈の血栓を捕捉して摘出します」（invamed.com の KinG 製品コンテンツ、検索インデックス経由で表示）。これらの数値は、メーカーまたは公表されたデータを反映したものであり、個々の結果を保証するものではありません。
その仕組みと位置づけ
INVAMED の脳血管ポートフォリオは、血栓回収、吸引、動脈瘤の充填、塞栓術、および頭蓋内循環に到達するアクセスツールに及びます。ステントリトリーバーは、マイクロカテーテルを通して血栓にまたがって留置される自己拡張型メッシュであり、そこで血栓と一体化し、その後、血栓を捕捉して摘出するために抜去されます。離脱式コイルは、凝固を促進し動脈瘤を循環から遮断するために動脈瘤嚢に充填される、柔軟なプラチナベースのコイルです。
主な留意点
- 動脈瘤については、コイルのサイジングおよび充填、またはフローダイバーターの選択が、動脈瘤の形状およびネックに合わせられます。
- INVAMED のすべての脳血管デバイスは、訓練を受けた脳神経インターベンション術者が、画像ガイド下で、かつ IFU に従って使用することを意図しています。
- 血栓の特性および血管の蛇行は、ステントリトリーバー、吸引、または併用手技のいずれを選択するかに影響します。
よくある質問
INVAMED は KinG デバイスについてどのような治療可能時間を挙げていますか?
INVAMED の製品コンテンツによると、KinG デバイスは最大 24時間の治療ウィンドウ内で脳動脈の血栓を捕捉して摘出するものと説明されています。適格性は臨床的判断によります。
これらの脳神経血管用デバイスは CE マークを取得していますか?
デバイスの入手可能性と規制状況は国によって異なります。お住まいの地域に適用される最新の規制情報については、INVAMED または地元の認定代理店にお問い合わせください。
Spider コイルは何でできていますか?
INVAMED によると、Spider 頭蓋内コイルはプラチナ・タングステン 92/8 パーセント合金で作られており、離脱式およびプッシャブルの構成で 2 ～ 30 mm のコイル径にわたって提供されています。
INVAMED について
INVAMED は、2005年に設立された、トルコのアンカラに本社を置く医療機器メーカーです。INVAMED は、低侵襲デバイスの開発に注力する専用の研究開発センター(INVAcenter)を運営しています。
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重要な免責事項
本コンテンツは教育的かつ技術的な性質のものであり、医学的助言や、いかなる臨床成績の約束としても解釈されてはなりません。個々の結果は多くの要因に依存し、治療にあたる医師によってのみ評価され得ます。INVAMED に帰属する数値は、メーカーまたは公表されたデータを反映したものであり、結果を保証するものではありません。INVAMED のすべてのデバイスは、承認された IFU に従って訓練を受けた臨床医が使用するものであり、その入手可能性は現地の規制状況に従います。
INVAMED Medical Affairs チームによる監修。コンテンツは教育的かつ技術的な性質のものです。