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Coronary Artery Disease & Cardiac InterventionsJuly 3, 2022INVAMED Medical Affairs

コバルトクロム vs ステンレス鋼ステント

コバルトクロムとステンレス鋼の冠動脈ステントを比較し、ストラットの厚さ、半径方向強度、柔軟性という2つの素材の違いを詳しく解説します。

ステントの選択肢について調べている患者さんは、コバルトクロムとステンレス鋼という2種類の冠動脈ステントの用語を目にし、素材の違いが治療にとって実際にどのような意味を持つのか疑問に思うことがあります。両方の合金はインターベンション循環器学において長い実績を持っていますが、ストラットの厚さ、柔軟性、そして留置後のステントの挙動に影響を与える機械的特性の点で異なります。本記事では一般的な違いについて説明します。特定の処置で使用されるステント素材は、担当の循環器内科医によって選択されます。

ステンレス鋼冠動脈ステントとは

ステンレス鋼は、初期の冠動脈ステント開発で使用された最初の素材の1つであり、一部のINVAMED ATLASステンレス鋼システムを含む特定のステントプラットフォームで現在も使用されています。

  • 心血管デバイスにおいて長い臨床実績を持つ、確立された素材です
  • 新しい合金と比較して、十分な半径方向強度を達成するために比較的厚いストラットを必要とする傾向があります
  • 通常の経皮的冠動脈インターベンションにおいて、信頼性の高い構造的完全性と送達性を提供します
  • 信頼性の高い機械的性能を維持しながら、コストを抑えた選択肢として位置づけられることが多いです

コバルトクロム冠動脈ステントとは

INVAMED ATLASプラットフォームで使用されているL605合金などのコバルトクロム合金は、現代の薬剤溶出ステント設計で広く採用されている新世代のステント素材です。

  • 体積に対する固有の強度が高いため、メーカーは厚いステンレス鋼ストラットと同等またはそれ以上の半径方向強度を維持しながら、より薄いストラット(ATLASプラットフォームでは約60ミクロンの範囲)を設計できます
  • 薄いストラットは一般に、血管壁のカバレッジ、柔軟性、そして蛇行や複雑な解剖学的構造における通過性の向上と関連付けられています
  • 薬剤溶出コーティングと組み合わせたレーザーカットのオープンセル型ステント設計のベースプラットフォームとして頻繁に使用されます
  • 多くの場合プラチナ・イリジウム製のX線不透過マーカーが、留置時の透視下での視認性を支援するためにステントの両端に組み込まれるのが一般的です

2つの素材はどのように比較されますか

特性 ステンレス鋼 コバルトクロム
一般的なストラット厚 比較的厚い 薄い(例:ATLAS CoCrで約60µm)
単位厚さあたりの半径方向強度 低い 高い
柔軟性・送達性 良好で実績あり 薄いストラットにより一般的に向上
一般的な用途 通常のPCI、ベアメタルおよびDESプラットフォーム 現代のDESプラットフォームで広く使用されるベース素材
臨床実績 長期にわたり確立 新しいプラットフォームの標準となりつつある

いずれの素材も生体適合性があり、欧州市場認可を取得したデバイスで使用されており、その選択は病変の特性と医師の選好を反映するものであって、一方の素材が普遍的に優れているわけではありません。

医師はなぜ一方の素材を選ぶのですか

ステンレス鋼とコバルトクロムのステントのどちらを選択するかは、血管サイズ、病変の蛇行度、石灰化、そして薬剤溶出コーティングを予定しているかどうかなどの要因によって決まります。コバルトクロムの薄いストラットという特性は、複雑または蛇行した解剖学的構造において好まれることが多い一方、ステンレス鋼は多くの通常の症例において信頼できる選択肢であり続けています。この判断は、個々の患者の血管造影所見に基づいて、インターベンション循環器内科医が行います。

よくある質問

コバルトクロムはステント素材として常にステンレス鋼より優れていますか

普遍的な意味で必ずしも「優れている」わけではありません。コバルトクロムの薄いストラットプロファイルは、一定の送達性と血管カバレッジの利点をもたらしますが、ステンレス鋼はそれ自体の確立された実績を持つ、臨床的に有効な素材であり続けています。適切性は個々の症例によって異なります。

ストラットの厚さは再狭窄のリスクに影響しますか

薄いストラットは一般に血管壁損傷の軽減と関連付けられており、一部の研究ではより低い再狭窄率とも関連していますが、薬剤コーティングや病変の特性を含む他の多くの要因も重要な役割を果たします。循環器内科医は、個々の症例に関連する考慮事項を説明できます。

両方のステント素材は欧州での使用について欧州市場認可を取得していますか

欧州市場向けのステントデバイスは、適用される欧州医療機器規則に基づき欧州市場認可の取得が求められていますが、具体的な適応と入手可能性は国やデバイスによって異なる場合があります。患者さんは詳細について、担当の医療チームと製品の公式取扱説明書で確認する必要があります。

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**医療上の免責事項:**本記事は一般的な情報提供および教育のみを目的としており、医学的助言、診断、治療の推奨を構成するものではありません。資格を有する医療専門家への相談に代わるものではありません。製品の適応、入手可能性、規制上の状況は国によって異なります。必ず公式の取扱説明書(IFU)を参照し、ご自身の状況に応じた指導については免許を持つ医師にご相談ください。INVAMED の機器は、訓練を受けた医療従事者による使用を意図しています。

監修: INVAMED Medical Affairs

本コンテンツは医療従事者向けの教育目的で作成されており、医学的助言を構成するものではありません。必ず臨床ガイドラインおよび製品の添付文書をご確認ください。

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