引导导管的选择几乎影响介入病例的每个阶段，从最初的血管接合到下游设备的可追踪性。 INVAMED 的 AngioCATH 引导导管系统旨在支持跨心脏和周围解剖结构的诊断成像和介入设备输送，其结构轮廓旨在平衡灵活性、扭矩传递和管腔通畅性。
什么是 AngioCATH 引导导管系统？
AngioCATH 是一种血管造影引导导管系统，旨在简化心脏和外周手术中的血管通路和诊断成像。它的设计目的是即使在通过小角度或复杂的血管布局时也能保持管腔通畅，这旨在帮助减少手术时间以及与导管扭结或塌陷相关的并发症的可能性。
材料结构
AngioCATH 导管由 PEBAX 和 PA（聚酰胺）聚合物材料制成，由于兼具灵活性和结构完整性，通常用于导管轴。该导管配备有 PTFE（聚四氟乙烯）内衬，该涂层旨在促进设备在管腔中顺利跟踪并支持成像过程中造影剂的精确输送。
尺寸和规格
AngioCATH 提供多种尺寸，以支持不同的解剖和手术要求：
- 外径（法国尺寸）： 4F、5F、6F、7F、8F、9F 和 10F
- 内径： 0.043英寸至0.117英寸，支持与一系列导丝和介入设备兼容
- 长度： 有 90 厘米或 120 厘米工作长度可供选择，可适应较短的冠状动脉距离以及较长的外周解剖路径
该外径、内径和长度范围旨在使操作员能够灵活地将导管选择与特定血管和正在执行的手术相匹配。
提示配置
AngioCATH 具有多种尖端配置，旨在帮助临床医生接触一系列解剖目标。由于血管起飞角度因患者和解剖区域而异，因此可以使用多种形状选项支持操作员为当前病例选择合适的曲线。
临床应用
AngioCATH 旨在用于需要引导导管进入的心脏和外周血管手术，包括诊断血管造影和作为介入设备输送的平台。与所有导管系统一样，尺寸、长度和形状的适当选择由治疗医生根据患者的解剖结构和手术计划确定，并且供经过培训的医疗保健专业人员使用。
常见问题
AngioCATH 中的 PEBAX/PA 轴和 PTFE 涂层有什么区别？
PEBAX/PA 材料构成导管的结构轴，提供导航所需的灵活性和支撑的平衡。 PTFE 涂层衬里内腔，旨在减少摩擦，使设备跟踪和对比度传输更顺畅。
为什么 AngioCATH 提供如此广泛的法国尺寸范围？
提供从 4F 到 10F 的尺寸，使同一导管平台能够支持一系列手术，从较小型的诊断病例到需要更高设备兼容性的大型介入应用。
AngioCATH 是否用于冠状动脉和外周手术？
是的，AngioCATH 旨在支持心脏和外周解剖结构。用于给定病例的具体导管配置由医生根据目标血管和临床目标选择。
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医疗免责声明： 本文仅供一般信息和教育目的，并不构成医疗建议、诊断或治疗建议。它不能替代向合格的医疗保健专业人员进行咨询。产品适应症、可用性和监管状态因国家/地区而异。请务必参阅官方使用说明 (IFU) 并咨询执业医师以获得针对您具体情况的指导。 INVAMED 设备供经过培训的医疗保健专业人员使用。