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Aortic Aneurysm & Dissection RepairAugust 16, 2025INVAMED Medical Affairs

大動脈ステントグラフトとは何ですか?EVAR はどのように機能しますか?

大動脈ステントグラフトとは何か、およびエンドグラフトデバイスを使用して動脈瘤の排除を達成するために EVAR 手順がどのように機能するかを学びます。

大動脈ステントグラフト(エンドグラフトとも呼ばれます)は、大動脈の弱くなった部分や膨らんだ部分の内側に設置して、血流を患部の血管壁から遠ざけるように設計されたカバー付きの医療機器です。これは金属製の足場と布状のカバーを組み合わせたもので、一般にEVARとして知られる血管内動脈瘤修復に使用される中心的なデバイスです。大動脈の罹患部分を外科的に置換するのではなく、大動脈ステントグラフトはカテーテルベースの技術を使用して血管自体を通して送達され、従来の開腹手術よりも低侵襲性の動脈瘤治療ルートを提供します。

大動脈ステントグラフトはどのように構築されるのですか?

大動脈ステントグラフトは通常、連携して機能する 2 つの構造コンポーネントで構成されます。 1 つ目は金属製の足場で、多くの場合、柔軟な形状記憶合金であるニチノールで作られており、デバイスを狭い送達シース内に圧縮し、血管内で解放されると意図した形状に拡張して戻ります。 2 番目のコンポーネントは移植片カバーで、一般に ePTFE または PTFE 材料で作られ、足場を覆い、血流用の新しい密閉チャネルを作成します。これらのコンポーネントは、時間の経過とともに生じる動脈血流の脈動圧力に耐えられる十分な構造的サポートを維持しながら、本来の血管に適合するように設計されています。

EAR 手順中に何が起こりますか?

EVAR手順は、大腿動脈にアクセスするための鼠径部の小さな切開または穿刺から始まります。 X 線 (蛍光透視) ガイドと造影剤を使用して、医師は圧縮されたステント グラフトを含むデリバリー カテーテルを血管系を通して動脈瘤の部位まで通します。動脈瘤の境界に対して正確に配置されると、バルーン拡張可能な構成でバルーンを膨張させるか、自己拡張構成でシースを後退させることによってデバイスが展開され、ステントグラフトが拡張して動脈瘤の上下の健康な血管壁に固定できるようになります。動脈瘤の形状と範囲に応じて、血管の罹患部分を完全に覆うために追加のグラフトセグメントが追加される場合があります。

エンドグラフトはどのようにして動脈瘤の排除を達成するのでしょうか?

動脈瘤排除とは、加圧された血流が弱くなった動脈瘤嚢壁に直接接触しないように、密閉された血流の代替経路を作成するという、処置の意図された結果を指します。ステントグラフトが適切に設置され、健康な血管組織の両端で密閉されると、血液は周囲の動脈瘤嚢を通ってではなく、新しいグラフトチャネル全体を通って流れます。これは、脆弱化した壁にかかる圧力をさらに軽減し、継続的な拡張または破裂のリスクを下げることを目的としています。グラフトの近位端と遠位端で耐久性のあるシールを実現することは、この手術の技術的に最も重要な側面の 1 つです。臨床的にエンドリークとして知られる、グラフト周囲の嚢への持続的な流れは、監視画像が検出するように特別に設計されている所見であるためです。

移植片の長期安定性をサポートする設計機能は何ですか?

最新の大動脈ステントグラフトには、移植後の安定性をサポートすることを目的としたいくつかの設計機能が組み込まれています。たとえば、Atlas 大動脈ステント グラフト は、ePTFE/PTFE グラフト カバーを備えたニチノール足場上に構築されており、さまざまな解剖学的シナリオに合わせてバルーン拡張式または自己拡張式のシースベースのリリース構成で利用できます。メーカーは、上部シールゾーンでの壁の並置をサポートすることを目的とした近位ミニスプリング機能と、メーカーが「ロックステントテクノロジー」と呼んでいるものについて説明しており、時間の経過とともにグラフトセグメント間のモジュールの切断を防ぐことを目的とした2レベルの固定で設計されています。治療セグメントの長さに沿って異なる血管直径に対応するために、複数のテーパー構成が利用可能です。このようなすべてのデバイスと同様、適応症、可用性、および特定の構成オプションは国によって異なるため、公式の使用説明書 (IFU) を通じて確認する必要があります。

移植前に正確なサイズ設定が重要なのはなぜですか?

大動脈ステントグラフトを選択する前に、詳細な手術前の画像処理(通常は CT 血管造影)を使用して、動脈瘤と隣接する健康な血管部分の直径、長さ、角度を測定します。天然血管に比べて小さすぎる、または大きすぎる移植片は、ランディングゾーンで血管壁に適切に並置できない可能性があるため、正確なサイズ設定が適切なシールを達成するために重要です。このサイジングプロセスは、腸骨アクセス血管と大腿骨アクセス血管の評価とともに、所定の患者の解剖学的構造に対して医師が選択するステントグラフトの構成と送達アプローチを決定します。血管内装置の追加情報は、大動脈瘤および解離修復 製品カテゴリで入手できます。

EAR 後にステントグラフトが適切に機能していることはどのように確認されますか?

EVAR後、患者は通常、グラフトが適切に密閉されたままであること、およびエンドリークの証拠がなく動脈瘤嚢が血流から排除されていることを確認するために、計画された監視画像処理(ほとんどの場合はCTスキャン)を受けます。画像処理の頻度と種類は担当医師によって決定されます。


デバイスの入手可能性と規制状況は国によって異なります。お住まいの地域に適用される最新の規制情報については、INVAMED または地元の認定代理店にお問い合わせください。

監修: INVAMED Medical Affairs

本コンテンツは医療従事者向けの教育目的で作成されており、医学的助言を構成するものではありません。必ず臨床ガイドラインおよび製品の添付文書をご確認ください。

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