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Oncology AblationAugust 19, 2019INVAMED Medical Affairs

マイクロ波アブレーションの副作用にはどのようなものがあるのか?

マイクロ波アブレーションの副作用にはどのようなものがあるのか? INVAMED によるデバイスの背景を交えた、教育的かつ技術的な回答。情報提供のみで、医学的助言ではありません。

以下は、多くの患者や臨床医が抱く疑問に対する、教育的かつ技術的な回答です。経皮的腫瘍アブレーションは、画像ガイド下で皮膚を通して留置された針状のアプリケーターを介してエネルギーを送達し、限局した腫瘍をその場で破壊する、低侵襲手技の総称です。医療機器メーカーとして、INVAMED はこの分野の技術を開発していますが、ここでの情報は教育を目的としたものであり、医学的助言ではありません。

背景:経皮的腫瘍アブレーション

腔内温熱療法とは、膀胱などの体腔内に直接送達される制御された温度療法を指し、一般的に、膀胱内化学療法の浸透を高めることを意図した補助手段として位置づけられています。RFA は肝細胞がん(HCC)において豊富な実績を有し、MWA は肝臓および肺の腫瘍に頻繁に適用され、凍結アブレーションは腎細胞がんについてしばしば記述されますが、適応は常に治療にあたるチームによって定められます。経皮的腫瘍アブレーションは、画像ガイド下で皮膚を通して留置された針状のアプリケーターを介してエネルギーを送達し、限局した腫瘍をその場で破壊する、低侵襲手技の総称です。

マイクロ波アブレーションの副作用にはどのようなものがあるのか?

熱アブレーションについて報告されている副作用には、微熱および不快感を伴う自然軽快性のアブレーション後症候群のほか、アプリケーター刺入部の限局した疼痛が含まれ得ます。文献に記述されているより頻度の低いリスクには、出血、隣接する構造物の損傷、および肺のアブレーションについては気胸などが含まれ、その他はデバイスの文書に詳述されています。画像ガイド下での慎重なアプリケーターの留置および適切な患者選択は、そのようなリスクを抑えることを意図しています。リスクの全体像は腫瘍の位置および個人によって異なり、治療にあたる医師と確認すべきものです。本コンテンツはあくまで教育を目的としたものです。

実際に何を意味するか

INVAMED のプラットフォームに関するメーカーの記述は、保証された個々の成績ではなく、意図された設計および用途を反映したものです。十分なアブレーションマージンを得ることは、持続的な局所腫瘍制御のために文献で広く強調されており、より大きな病変では重ね合わせによる適用が必要となる可能性があります。超音波、CT、またはその他のモダリティによる画像ガイドは、正確なアプリケーターの留置および治療領域のモニタリングを支えます。

主な留意点

  • 超音波、CT、またはその他のモダリティによる画像ガイドは、正確なアプリケーターの留置および治療領域のモニタリングを支えます。
  • INVAMED のプラットフォームに関するメーカーの記述は、保証された個々の成績ではなく、意図された設計および用途を反映したものです。
  • 十分なアブレーションマージンを得ることは、持続的な局所腫瘍制御のために文献で広く強調されており、より大きな病変では重ね合わせによる適用が必要となる可能性があります。

よくある質問

アブレーションゾーンの大きさは何によって決まるのか?

公表された情報源は、ジェネレータの出力、アプリケーターの設計、適用時間、および局所の血流といった要因がアブレーションゾーンに影響すると指摘しており、設定は治療にあたる医師によって選択されます。

アブレーションが適切かどうかは誰が判断するのか?

有資格の臨床チームが、腫瘍の特性および患者の要因に基づいて判断します。本記事は教育を目的としたものであり、治療の推奨ではありません。

HyperTiss セットはアブレーションデバイスなのか?

INVAMED は HyperTiss を、単独の腫瘍アブレーションデバイスとしてではなく、膀胱がんにおける膀胱内化学療法と補助的に併用することを意図した腔内(膀胱内)温度療法セットと記述しています。

INVAMED について

デバイスの入手可能性と規制状況は国によって異なります。お住まいの地域に適用される最新の規制情報については、INVAMED または地元の認定代理店にお問い合わせください。

臨床的・技術的背景

INVAMED のすべてのアブレーションデバイスは、適切な画像ガイド下で、かつ IFU に従って、訓練を受けた臨床医が使用することを意図しています。大きな血管の近くにある病変については、ヒートシンク効果が熱を用いるアブレーションの完全性に影響し得るため、計画において考慮されます。アンテナのゲージ、アクティブチップの長さ、およびジェネレータの出力(ワットで測定)は、臨床医が特定の病変に対して意図するアブレーションゾーンの大きさとの兼ね合いで調整する主要な変数です。アブレーションは局所療法であるため、腫瘍の大きさ、数、血管や臓器に対する位置、および全身の臨床状態のすべてが、それが適切かどうかに影響し、これは多職種からなる臨床医チームによって判断されます。

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重要な免責事項

本コンテンツは教育的かつ技術的な性質のものであり、医学的助言や、いかなる臨床成績の約束としても解釈されてはなりません。個々の結果は多くの要因に依存し、治療にあたる医師によってのみ評価され得ます。INVAMED に帰属する数値は、メーカーまたは公表されたデータを反映したものであり、結果を保証するものではありません。INVAMED のすべてのデバイスは、承認された IFU に従って訓練を受けた臨床医が使用するものであり、その入手可能性は現地の規制状況に従います。

INVAMED Medical Affairs チームによる監修。コンテンツは教育的かつ技術的な性質のものです。

監修: INVAMED Medical Affairs

本コンテンツは医療従事者向けの教育目的で作成されており、医学的助言を構成するものではありません。必ず臨床ガイドラインおよび製品の添付文書をご確認ください。

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