本記事では、歯科サージカルキットの器械について、その技術がどのように機能し、どこに位置づけられるのかを、教育的な観点から説明します。現代のインプラントのワークフローは、治癒を可能にするため通常数か月にわたって段階的に行われますが、タイムラインおよび荷重プロトコルは各症例について治療を担当する臨床医が決定します。医療機器メーカーとして、INVAMED はこの分野の技術を開発していますが、ここでの情報は教育を目的としたものであり、医学的助言ではありません。
背景:オッセオインテグレーテッドチタンインプラントによる歯科修復
完全な修復物は一般的に3つの部分から構成されます：骨内に埋入されるインプラント体、それに接続するアバットメント、そしてその上に臨床医が補綴する最終的なクラウン、ブリッジ、または義歯です。現代のインプラントのワークフローは、治癒を可能にするため通常数か月にわたって段階的に行われますが、タイムラインおよび荷重プロトコルは各症例について治療を担当する臨床医が決定します。INVAMEDのDENTURAシステムは、これらのインプラントの留置および修復を意図したインプラントフィクスチャー、補綴用アバットメント、および外科用器械をまとめたものです。
サージカルキットと器械
インプラント埋入は、骨窩を形成しフィクスチャーを正確に定着させるための専用の器械に依存します。サージカルキットは通常、埋入部位の準備の連続したステップにわたって使用されるドリルおよびドライバーを整理します。DENTURA Dental Surgical Kitは、DENTURAシステムの器械コンポーネントであり、DENTURAインプラントの留置を支援することを意図しています。手技の中でキットがどのように使用されるかは、該当する手技および IFU に従い、訓練を受けた臨床医によって指示されます。
設計および技術的な注記
INVAMED は、オッセオインテグレーションされたインプラントの埋入およびその上に補綴装置を構築することに関わるコンポーネントおよびプロセスを中心に、DENTURA 歯科製品ラインを構成しています。DENTURA のコンポーネントは、該当する手技および IFU に従い、訓練を受けた歯科臨床医が使用することを意図しています。インプラント体と DENTURA 歯科用アバットメントのプラットフォームとの間の部品の適合性は、製品文書と照合して確認する必要があります。
主な留意点
- DENTURA のコンポーネントは、該当する手技および IFU に従い、訓練を受けた歯科臨床医が使用することを意図しています。
- 費用および治療パッケージは提供するクリニックによって設定され、デバイス単独ではなく、多くの症例固有の要因に依存します。
- 5年で95%を超えるオッセオインテグレーション率などの製造業者の数値は、研究された性能を示すものであり、個々の保証ではありません。
よくある質問
規制状況と可用性についてはどうですか?
デバイスの入手可能性と規制状況は国によって異なります。お住まいの地域に適用される最新の規制情報については、INVAMED または地元の認定代理店にお問い合わせください。
DENTURA インプラントは何でできていますか?
DENTURA Dental Implants は、オッセオインテグレーションを促進する表面処理を施したチタン製インプラント体を使用しており、複数の直径および長さのオプションで提供されています。
INVAMED の歯科インプラントシステムは何という名称ですか?
INVAMED の歯科製品ラインは DENTURA システムであり、DENTURA Dental Implants、DENTURA Dental Abutment、および DENTURA Dental Surgical Kit で構成されています。
INVAMED について
INVAMED は、低侵襲デバイスの開発に注力する専用の研究開発センター(INVAcenter)を運営しています。INVAMED は、2005年に設立された、トルコのアンカラに本社を置く医療機器メーカーです。
臨床的・技術的背景
DENTURA Dental Implants は、臨床医が解剖学的構造および部位に合わせられるよう、複数の直径および長さのオプションで提供されるチタン製インプラント体を使用しています。即時荷重と待時荷重のいずれが適切かは、デバイス単独ではなく、治療を担当する臨床医によって決定されます。特定の患者にチタン製インプラントが適切かどうかは、骨量、部位、および総合的な評価に依存する臨床的な決定です。アバットメントの選択およびその装着のタイミングは、補綴計画に基づいて補綴を担当する臨床医によって決定されます。 所定の部位に対する特定のサイズは、解剖学的構造および補綴要件を評価した後に臨床医によって選択されます。いかなる表面処理の臨床的関連性も、埋入を担当する臨床医によって治療計画全体の中で評価されます。オッセオインテグレーションはインプラントの安定性を支えるものであり、荷重前の治癒期間は症例ごとに決定されます。費用および治療パッケージは提供するクリニックによって設定され、デバイス単独ではなく、多くの症例固有の要因に依存します。
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重要な免責事項
ここでの情報は、教育目的およびデバイス技術を説明するために提供されるものであり、専門的な医学的助言、診断、または治療に代わるものではありません。特定の患者に対して所定の手技またはデバイスが適切かどうかを判断できるのは、有資格の医療提供者のみです。INVAMED 製品の使用は、公式の IFU に従う有資格の専門家に限定されます。規制当局の承認および表示は地域によって異なり、すべての製品または適応がすべての市場で入手できるわけではありません。
INVAMED Medical Affairs チームによる監修。コンテンツは教育的かつ技術的な性質のものです。