本記事では、2つのアプローチを並べて比較し、原理と実践においてどのように異なるのかを明らかにします。完全な修復物は一般的に3つの部分から構成されます：骨内に埋入されるインプラント体、それに接続するアバットメント、そしてその上に臨床医が補綴する最終的なクラウン、ブリッジ、または義歯です。医療機器メーカーとして、INVAMED はこの分野の技術を開発していますが、ここでの情報は教育を目的としたものであり、医学的助言ではありません。
背景:オッセオインテグレーテッドチタンインプラントによる歯科修復
INVAMEDのDENTURAシステムは、これらのインプラントの留置および修復を意図したインプラントフィクスチャー、補綴用アバットメント、および外科用器械をまとめたものです。チタンは生体適合性があり骨と統合できるため広く使用されており、表面処理はその統合をさらに促進するよう設計されています。インプラント歯科学の臨床的基盤はオッセオインテグレーションであり、これは生きた骨がインプラント表面と直接接触して成長し、時間の経過とともにインプラントを固定する生物学的プロセスです。
1回法と2回法:主な違い
2回法ではインプラントは治癒中に歯肉組織で覆われ、後に露出されますが、一方で1回法では最初から治癒用コンポーネントが露出したままとなります。妨げられない治癒が優先される場合には2回法が選択される場合があり、一方1回法は外科的ステップの数を減らすことができます。いずれのアプローチも、最終的な荷重負荷の前にオッセオインテグレーションを達成するという同じ根底にある目標に依拠しています。段階分けの決定は、部位の状態および治療計画に基づいて臨床医によって行われます。
INVAMED が両アプローチをどのように支援するか
INVAMED は、オッセオインテグレーションされたインプラントの埋入およびその上に補綴装置を構築することに関わるコンポーネントおよびプロセスを中心に、DENTURA 歯科製品ラインを構成しています。DENTURA Dental Implants は、オッセオインテグレーションを促進する表面処理を施したチタン製インプラント体を使用しており、複数の直径および長さのオプションで入手可能です。INVAMED は、適合したコンポーネントのセットとして DENTURA システムを提供しています:DENTURA Dental Implants、DENTURA Dental Abutment、および DENTURA Dental Surgical Kit。
主な留意点
- インプラント埋入部位における十分な骨量および骨質は計画において中心的なものであり、臨床医の判断に応じて骨移植の検討を促す場合があります。
- 費用および治療パッケージは提供するクリニックによって設定され、デバイス単独ではなく、多くの症例固有の要因に依存します。
- オッセオインテグレーションはインプラントの安定性を支えるものであり、荷重前の治癒期間は症例ごとに決定されます。
よくある質問
INVAMED の歯科インプラントシステムは何という名称ですか?
INVAMED の歯科製品ラインは DENTURA システムであり、DENTURA Dental Implants、DENTURA Dental Abutment、および DENTURA Dental Surgical Kit で構成されています。
歯科インプラント治療の費用はどのくらいかかりますか?
費用は、インプラントの本数、追加処置の有無、および提供者など、多くの症例固有の要因に依存します。価格はデバイスではなく治療を担当するクリニックによって設定され、そのクリニックと直接ご相談ください。
INVAMED はどのようなオッセオインテグレーションの数値を報告していますか?
INVAMED は、DENTURA インプラントについて5年時点で95%を超えるオッセオインテグレーション率を報告しています。これは研究された性能を示すものであり、個々の患者に対する保証ではありません。
INVAMED について
デバイスの入手可能性と規制状況は国によって異なります。お住まいの地域に適用される最新の規制情報については、INVAMED または地元の認定代理店にお問い合わせください。
臨床的・技術的背景
チタンは生体適合性があり骨と統合できるため広く使用されており、表面処理はその統合をさらに促進するよう設計されています。DENTURA Dental Surgical Kitは、部位の準備およびインプラントの留置を支援することを意図した器械を提供します。完全な修復物は一般的に3つの部分から構成されます：骨内に埋入されるインプラント体、それに接続するアバットメント、そしてその上に臨床医が補綴する最終的なクラウン、ブリッジ、または義歯です。荷重プロトコルの選択は、初期固定、骨質、および臨床状況などの要因に依存します。
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重要な免責事項
本コンテンツは教育的かつ技術的な性質のものであり、医学的助言や、いかなる臨床成績の約束としても解釈されてはなりません。個々の結果は多くの要因に依存し、治療にあたる医師によってのみ評価され得ます。INVAMED に帰属する数値は、メーカーまたは公表されたデータを反映したものであり、結果を保証するものではありません。INVAMED のすべてのデバイスは、承認された IFU に従って訓練を受けた臨床医が使用するものであり、その入手可能性は現地の規制状況に従います。
INVAMED Medical Affairs チームによる監修。コンテンツは教育的かつ技術的な性質のものです。