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Coronary Artery Disease & Cardiac InterventionsAugust 27, 2023INVAMED Medical Affairs

一人当たり何本のステントを保持できますか?実践が示すもの

一人当たり何本のステントを保持できますか?病変数、血管の構造、段階的 PCI が配置される数をどのように形作るかを調べます。

冠動脈インターベンションの準備をしている患者は、多くの場合、非常に現実的な質問をします。「1 人に何本のステントを装着できるのですか?」特に初めての手術に直面している人、またはすでにステントを留置しており、将来さらにステントが必要になるのではないかと心配している人にとっては、疑問に思うのは当然のことです。簡単に言うと、固定された普遍的な制限はないということです。人が受け取るステントの数は、個々の冠状動脈の解剖学的構造、疾患の程度、および治療チームが選択した臨床戦略によって異なります。

セット番号がないのはなぜですか?

用量や標準化されたプロトコールとは異なり、ステントの留置は完全に画像上で冠状動脈が実際にどのように見えるかによって決まります。患者によっては、単一の孤立した閉塞があり、1 本のステントで対処できる場合があります。また、疾患が複数の部位または複数の血管に広がっている場合もあり、血流を適切に回復するには複数のステントが必要になる場合があります。冠状動脈疾患は人によって非常に大きく異なるため、留置されるステントの数は、標準的な割り当てではなく、血管造影中に見つかった閉塞の特定のパターンを反映しています。

「完全な血行再建」とは実際には何を意味しますか?

術者は一般に、完全な、または少なくとも合理的な血行再建とよく言われることを目指します。これは、画像上で見られるあらゆる小さな異常を治療しようとするのではなく、臨床的に重大な閉塞に対処することを意味します。冠状動脈のすべての狭窄にステントが必要なわけではありません。軽度または血流制限のない病変の多くは、代わりに薬物療法と危険因子の管理によって管理されます。この区別は、留置されるステントの数が、観察された狭窄の総数ではなく、臨床的に重要であると判断された病変の数に関連付けられることを意味するため、重要です。

複数の処置にわたってステントを留置できますか?

はい。患者に複数の重大な閉塞がある場合、医師は一度にすべてを治療するのではなく、段階的なアプローチで治療することを選択することがあります。段階的 PCI では、最初の処置中に 1 つの血管または 1 セットの病変に対処し、その後、後日 (多くの場合、数日から数週間後) に戻って残りの疾患領域を治療します。このアプローチは、1回のセッションでの造影剤の量と処置時間を制限するため、処置間の回復を可能にするため、または次の処置に進む前に最初の処置に対する患者の反応を再評価するために選択される場合があります。

単一セッションを制限する実際的な要因は何ですか?

1 回の PCI セッション中には、一度に治療する病変の数に影響を与える可能性がある実際的な考慮事項があります。 X 線で動脈を可視化するために使用される造影剤は、特に腎機能が低下している患者において、医師が注意深く監視する累積量を持っています。処置が長くなるにつれて、患者と医療チームの両方にとって追加の考慮事項が必要になるため、処置の長さももう 1 つの要因となります。複数の重大な病変が存在する場合、インターベンション心臓専門医は、これらの実際的な要素と解剖学的複雑性を比較検討し、すべてを 1 回のセッションで治療するか、複数回の来院に分けて治療を行うかを決定します。

ほとんどの患者は実際に何本のステントを受け取りますか?

日常の臨床診療では、多くの患者は、局所的な閉塞または限られた領域の疾患に対処するために、わずか 1 つまたは 2 つのステントを受け取ります。他の患者、特により広範な多枝冠状動脈疾患を患っている患者は、時間の経過とともに 1 つまたは複数の処置で複数のステントを受ける場合があります。実に幅広いばらつきがあり、これまで治療されていなかった部分では冠動脈疾患が時間の経過とともに進行する可能性があるため、最初の処置から数年後に冠状動脈樹の別の部分に追加のステントが必要になることは珍しいことではありません。冠動脈ステント技術に関する一般情報は、INVAMED 冠動脈疾患および心臓インターベンション カテゴリ から入手できます。

最初のステントの後に、将来さらに多くのステントが必要になるでしょうか?

これは個人によって大きく異なります。長年にわたりさらなるステントを必要としない患者もいますが、時間の経過とともに新たな疾患領域が発症し、追加の治療が必要になる患者もいます。継続的な危険因子の管理とフォローアップケアは通常、長期モニタリングの一部であり、将来の必要性は担当医によって評価されます。


デバイスの入手可能性と規制状況は国によって異なります。お住まいの地域に適用される最新の規制情報については、INVAMED または地元の認定代理店にお問い合わせください。

監修: INVAMED Medical Affairs

本コンテンツは医療従事者向けの教育目的で作成されており、医学的助言を構成するものではありません。必ず臨床ガイドラインおよび製品の添付文書をご確認ください。

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