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EmbolizationJanuary 11, 2022INVAMED Medical Affairs

液体塞栓物質のDMSOとカテーテル適合性

液体塞栓物質の送達に用いるDMSO適合マイクロカテーテルの選定について、材料適合性と注入手技の観点から解説する臨床医向けガイドです。

ジメチルスルホキシド(DMSO)は、EVOH系液体塞栓システムで使用される溶媒であり、送達カテーテルとの材料適合性は基本的な処置上の検討事項です。DMSOは特定のプラスチックを劣化させる可能性があるため、医師と処置スタッフは、使用するマイクロカテーテルがDMSO系液体塞栓の送達に対して検証済みであることを確認する必要があります。本ガイドでは、インターベンションチームに関連する主要な適合性および手技上の要因を概説します。

なぜDMSO適合性が重要なのですか?

DMSOはエチレンビニルアルコール(EVOH)コポリマーに対して非常に有効な溶媒であり、これによりLIBROなどの液体塞栓物質は注入されるまで流動性のある液体状態を保つことができます。しかし、DMSOの溶媒特性はEVOHに限定されず、DMSO曝露に対して特に定格されていないカテーテルハブ材料、接着剤、ポリマーシャフトとも相互作用し、劣化させる可能性があります。

適合しないカテーテルを使用すると、注入中のカテーテルの完全性が損なわれ、処置の安全性やデバイス性能に影響を及ぼす可能性があります。このため、各液体塞栓製品の取扱説明書(IFU)には、必要または推奨されるカテーテルの特性が明記されています。

マイクロカテーテル選定前に確認すべきことは何ですか?

インターベンションチームは通常、液体塞栓症例の前に以下のような要因を確認します。

  • DMSO定格のハブおよびシャフト材料: マイクロカテーテルの製造元が、想定される留置時間に対してDMSO適合性を明記しているか確認する。
  • 内腔コーティング: 一部のカテーテルは、粘性の高い液体塞栓の注入時の摩擦を軽減するように設計されたコーティングを使用しています。
  • デッドスペース容積: カテーテルの内部デッドスペースを把握することで、医師は塞栓物質注入前の適切なDMSOフラッシュ量を計算できます。フラッシュが不十分だとカテーテル内で早期析出が起こる可能性があります。
  • 適合するマイクロカテーテルファミリー: INVAMEDのMicroCATH神経血管カテーテルファミリーは、神経血管系および末梢インターベンションにおいて、液体物質やコイルを含む塞栓材料の送達をサポートするよう設計されています。

注入手技はカテーテル選定とどう関係しますか?

EVOH系液体塞栓物質は溶媒交換機構によって析出するため、注入手技とカテーテル選定は密接に関連しています。デッドスペースが大きいカテーテルはより大量のDMSOフラッシュ量を必要とする場合があり、蛇行した解剖学的構造での押し込み性が低いカテーテルは、緩徐で制御された注入中にウェッジ位置を達成・維持することを困難にする場合があります。

医師は一般に、解剖学的に可能な限りマイクロカテーテルを標的病変に近づけて進め、画像下でカテーテル先端の位置を確認し、製品IFUに記載された特定のプライミングおよび注入プロトコルに従います。

より広範な処置上の検討事項は何ですか?

カテーテル適合性に加えて、医師は液体塞栓処置を計画する際に血管解剖、血流動態、病変特性を検討します。すべての塞栓術処置には、標的外塞栓の可能性を含む固有のリスクがあり、手技とデバイス選定は常に主治医の臨床判断と該当する製品表示に基づいて行われるべきです。

よくある質問

DMSO非適合のカテーテルを使用するとどうなりますか?

DMSO曝露に対して定格されていないカテーテルを使用すると、処置中にカテーテル材料が劣化するリスクがあり、デバイスの完全性が損なわれる可能性があります。医師はカテーテル選定前に、常に液体塞栓物質のIFUに対して適合性を確認する必要があります。

液体塞栓送達においてデッドスペース容積が重要なのはなぜですか?

カテーテルのデッドスペースは、塞栓物質注入前にDMSOで十分にフラッシュする必要があります。これにより、EVOHコポリマーがカテーテル内腔内で早期に析出し、カテーテルを閉塞させたり塞栓物質の送達に影響を与えたりすることを防ぎます。

すべてのマイクロカテーテルは液体塞栓用途に互換性がありますか?

いいえ。マイクロカテーテルの選定は、文書化されたDMSO適合性、適切な内腔径、標的解剖に適したナビゲーション性能に基づいて行われるべきです。各症例に適したデバイスの組み合わせは主治医が決定します。

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**医療上の免責事項:**本記事は一般的な情報提供および教育のみを目的としており、医学的助言、診断、治療の推奨を構成するものではありません。資格を有する医療専門家への相談に代わるものではありません。製品の適応、入手可能性、規制上の状況は国によって異なります。必ず公式の取扱説明書(IFU)を参照し、ご自身の状況に応じた指導については免許を持つ医師にご相談ください。INVAMED の機器は、訓練を受けた医療従事者による使用を意図しています。

監修: INVAMED Medical Affairs

本コンテンツは医療従事者向けの教育目的で作成されており、医学的助言を構成するものではありません。必ず臨床ガイドラインおよび製品の添付文書をご確認ください。

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