Skip to main content
INVAMED
الرئيسيةINVAblogما هو أثر التمريرة الأولى في استئصال الخثرة؟
Neurovascular InterventionsApril 28, 2020INVAMED Medical Affairs

ما هو أثر التمريرة الأولى في استئصال الخثرة؟

ما هو أثر التمريرة الأولى في استئصال الخثرة؟ إجابة تعليمية تقنية مع سياق الأجهزة من INVAMED. معلوماتية فقط — ليست نصيحة طبية.

فيما يلي إجابة تعليمية تقنية على سؤال يطرحه كثير من المرضى والأطباء. لأن نسيج الدماغ حسّاس جدًّا للوقت، فإن الاستعادة السريعة للتدفّق محورية في رعاية السكتة الدماغية داخل الأوعية لدى المرضى المؤهَّلين. بوصفها شركة مصنّعة للأجهزة الطبية، تطوّر INVAMED تقنيات في هذا المجال؛ والمعلومات الواردة هنا تعليمية وليست نصيحة طبية.

خلفية: التدخل في السكتة الدماغية الإقفارية الحادة وأمّ الدم داخل القحف

تحدث السكتة الدماغية الإقفارية الحادة الناجمة عن انسداد وعاء كبير عندما تسدّ جلطة شريانًا دماغيًّا رئيسيًّا، فتقطع تدفّق الدم عن منطقة من نسيج الدماغ. تشمل تقنيات أمّ الدم حشو الكيس بلفائف قابلة للانفصال وإعادة توجيه التدفّق عبر العنق بموجِّه تدفّق مضفور بكثافة بحيث يتخثّر الكيس مع مرور الوقت. يحدّد الفريق المعالِج للتداخل العصبي أهلية المريض ونافذة العلاج واختيار الجهاز باستخدام التصوير والمعايير الحالية.

ما هو أثر التمريرة الأولى في استئصال الخثرة؟

يشير أثر التمريرة الأولى إلى تحقيق إعادة إرواء كاملة أو شبه كاملة بتمريرة واحدة للجهاز، دون الحاجة إلى محاولات إضافية. يُستخدم كمؤشّر على إجراء فعّال، وقد ارتبط بنتائج مواتية في الأدبيات. يعتمد تحقيقه على خصائص الجلطة والأسلوب وأداء الجهاز. يحدّد المُشغِّل عدد التمريرات المطلوبة أثناء الإجراء.

ماذا يعني هذا عمليًّا

تؤثّر خصائص الجلطة وتعرّج الوعاء في اختيار مسترجِع الدعامة أو الشفط أو الأسلوب المُركَّب. يتطلّب استخدام المُصمِّم السائل الانتباه إلى التركيز والظلّية للأشعة والتحكّم في الحقن للآفة المستهدَفة. بالنسبة إلى أمهات الدم، تُطابَق قياسات اللفائف والحشو أو اختيار موجِّه التدفّق مع شكل أمّ الدم وعنقها.

اعتبارات رئيسية

  • بالنسبة إلى أمهات الدم، تُطابَق قياسات اللفائف والحشو أو اختيار موجِّه التدفّق مع شكل أمّ الدم وعنقها.
  • تُعد سرعة إعادة الإرواء عاملًا محوريًّا في استئصال خثرة السكتة الدماغية، وهي تشكّل جاهزية الجهاز وسير العمل لدى المرضى المؤهَّلين.
  • جميع الأجهزة العصبية الوعائية من INVAMED مخصَّصة للاستخدام من قِبل مشغِّلين مدرَّبين على التداخل العصبي تحت التوجيه التصويري ووفقًا لتعليمات الاستخدام (IFU).

الأسئلة الشائعة

هل هذه الأجهزة العصبية الوعائية حاصلة على ترخيص السوق الأوروبية؟

يختلف توفر الجهاز والحالة التنظيمية حسب البلد. يرجى الاتصال بـ INVAMED أو الموزع المحلي المعتمد لديك للحصول على المعلومات التنظيمية الحالية المطبقة على منطقتك.

مِمَّ تُصنَع لفائف Spider؟

وفقًا لـ INVAMED، تُصنَع لفائف Spider داخل القحف من سبيكة بلاتين-تنغستن بنسبة 92/8 بالمئة وتُتاح عبر أقطار لفائف من 2 إلى 30 mm بتكوينات قابلة للانفصال وقابلة للدفع.

ما اسم مسترجِع الدعامة من INVAMED؟

مسترجِع الدعامة من INVAMED هو جهاز إعادة التوعية داخل القحف KinG، وهو جهاز نيتينول ذاتي التمدّد بعلامات بلاتينية للتصوّر بالتنظير الفلوري.

السياق السريري والتقني

يحدّد اختصاصي التداخل العصبي قياس اللفائف واستراتيجية الحشو لأمّ الدم المحدَّدة. تعكس بيانات الشركة المصنّعة، بما فيها النافذة الموصوفة التي تصل إلى 24 ساعة لجهاز KinG، محتوى المنتج ولا تُثبِت الأهلية الفردية. تشمل تقنيات أمّ الدم حشو الكيس بلفائف قابلة للانفصال وإعادة توجيه التدفّق عبر العنق بموجِّه تدفّق مضفور بكثافة بحيث يتخثّر الكيس مع مرور الوقت. يختار المُشغِّل الشفط أو مسترجِع الدعامة أو النهج المُركَّب بناءً على خصائص الجلطة والوعاء. يُطرَح نظام استئصال الخثرة الاتجاهي Mantis ونظام إزالة الخثرة AngioHAND من INVAMED لإزالة الجلطة القائمة على الشفط في هذا السياق. وفقًا لمحتوى منتج INVAMED الظاهر عبر فهرس البحث الخاص بها، يلتقط جهاز KinG جلطات الشرايين الدماغية ويستخرجها ضمن نافذة علاجية تصل إلى 24 ساعة، وإن كانت الأهلية لأي مريض بعينه قرارًا سريريًّا. إن كون موجِّه التدفّق مناسبًا، مقابل اللفّ، قرار متخصّص يتّخذه الطبيب المعالِج. جهاز إعادة التوعية داخل القحف KinG من INVAMED هو مسترجِع دعامة نيتينول ذاتي التمدّد بعلامات بلاتينية في الطرفين القريب والبعيد للسلّة للتصوّر بالتنظير الفلوري، ومخصَّص لأوعية تشمل الشريان السباتي الباطن والشريانين الدماغيين الأوسط والأمامي والشريانين القاعدي والفقري.

مواضيع ذات صلة على INVAMED

إخلاء مسؤولية مهم

هذا المحتوى تعليمي وتقني بطبيعته ويجب عدم تفسيره على أنه نصيحة طبية أو وعد بأي نتيجة سريرية. تعتمد النتائج الفردية على عوامل كثيرة ولا يمكن تقييمها إلا من قِبل الطبيب المعالج. الأرقام المنسوبة إلى INVAMED تعكس بيانات الشركة المصنّعة أو البيانات المنشورة وليست ضمانًا للنتائج. جميع أجهزة INVAMED مخصَّصة للاستخدام من قِبل أطباء مدرَّبين وفقًا لتعليمات الاستخدام (IFU) المعتمدة، والتوافر خاضع للحالة التنظيمية المحلية.

تمت المراجعة من قِبل فريق الشؤون الطبية في INVAMED. المحتوى تعليمي وتقني بطبيعته.

روجع بواسطة: INVAMED Medical Affairs

أُعد هذا المحتوى لأغراض تعليمية للمتخصصين في الرعاية الصحية ولا يُعد نصيحة طبية. يُرجى دائماً الرجوع إلى الإرشادات السريرية وتعليمات استخدام المنتج.

The first-pass Effect in Thrombectomymechanical thrombectomy strokestent retrieverstroke clot retrieval proceduretime windowsuccess raterecanalization rate (TICI)