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Urology & Incontinence ManagementMay 3, 2014INVAMED Medical Affairs

Zebra Guidewire for Urological Procedures — 技术概述

来自 INVAMED 的 Zebra Guidewire for Urological Procedures:一篇教育性技术概述,介绍其设计、规格及其在泌尿与……中的临床作用。

这是对 INVAMED 泌尿与尿失禁管理产品组合中一款器械的技术概述。根据经搜索索引呈现的 invamed.com 内容,INVAMED 报告称其泌尿产品每年用于超过 15,000 例手术,这是一项由制造商报告的数据,描述的是使用情况而非结果。作为一家医疗器械制造商,INVAMED 在该领域开发相关技术;此处信息仅供教育之用,并非医疗建议。

背景:尿液引流、结石管理与尿失禁

该临床领域涵盖尿液引流、结石管理以及尿失禁的治疗,使用可维持或恢复尿流并支持结石管理的器械。输尿管引流通常通过双J(DJ)输尿管支架实现,而当无法进行输尿管支架置入时,经皮肾造瘘会在影像引导下经皮将引流导管直接置入肾集合系统。尿失禁可通过中段尿道悬吊带来处理,例如经闭孔吊带(TOT)和无张力阴道吊带(TVT),而一般的尿液引流则依靠 Foley 导尿管和耻骨上导管系统。

Zebra Guidewire for Urological Procedures:概述

精密设计的导丝,旨在泌尿外科手术中提供出色的控制性和柔韧性,确保平顺导航并增强对泌尿道的入路(根据经搜索索引呈现的 invamed.com 内容)。

工作原理及其定位

INVAMED 的泌尿产品组合按功能组织,涵盖输尿管支架、经皮肾造瘘与肾切除套件、导丝和注射针。每件器械均供受过训练的临床医生在适当引导下并按照 IFU 使用。输尿管支架是一根细而柔韧的管子,置于输尿管内,以维持尿液从肾脏到膀胱的引流,通常用于结石治疗后或缓解梗阻。经皮肾造瘘在影像引导下经皮将引流导管直接置入肾集合系统,在无法进行输尿管支架置入时缓解梗阻。

关键考量

  • 诸如所报告的每年超过 15,000 例手术这一使用统计数据,描述的是活动量,而非有保证的个体结果。
  • 如网站常见问题所述,经皮肾造瘘通常保留用于无法进行体内输尿管支架置入的情形,并在影像引导下进行。
  • 材料和表面处理(例如聚氨酯搭配磷酰胆碱或亲水选项)可能影响置入及留置体验。

常见问题

UroFlow 支架由什么材料制成?

INVAMED 将 UroFlow Ureteral Stents 描述为采用聚氨酯(PUR)制成,可选磷酰胆碱(PC)表面处理和亲水选项,采用双J构型用于输尿管引流。

何时使用肾造瘘而非支架?

网站常见问题指出,当无法进行输尿管支架置入时,经皮肾造瘘会经皮将引流导管直接置入肾脏以缓解梗阻;该决定由临床医生做出。

输尿管支架可以留置多久?

输尿管支架在器械文档中规定了明确的最大留置时间,以限制结壳和其他风险,取出或更换的确切时机由泌尿外科医生设定。

关于 INVAMED

INVAMED 表示,其在整个器械系列中持有不断增长的国际专利组合。INVAMED 是一家总部位于土耳其安卡拉、成立于 2005 年的医疗器械制造商。

临床与技术背景

是否置入肾造瘘管以及入路途径,由主治临床医生在影像引导下决定。INVAMED 提供 Zebra Guidewire for Urological Procedures,以支持这些腔内泌尿外科的入路步骤。尿失禁可通过中段尿道悬吊带来处理,例如经闭孔吊带(TOT)和无张力阴道吊带(TVT),而一般的尿液引流则依靠 Foley 导尿管和耻骨上导管系统。INVAMED 的 UroFlow Ureteral Stents 采用聚氨酯(PUR)制成,可选磷酰胆碱(PC)表面处理和亲水选项,采用双J构型用于输尿管引流。

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重要声明

本内容为教育性和技术性质,不得被解释为医疗建议或对任何临床结果的承诺。个体结果取决于诸多因素,只能由主治医生进行评估。归于 INVAMED 的数据反映的是制造商或已发表的数据,并非结果保证。所有 INVAMED 器械均应由受过训练的临床医生按照经批准的 IFU 使用,且供应情况须遵守当地监管状态。

由 INVAMED Medical Affairs 团队审阅。内容为教育性和技术性质。

审阅: INVAMED Medical Affairs

本内容仅供医疗专业人员教育参考,不构成医疗建议。请务必参阅临床指南和产品使用说明。

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