Peta RFA 系统 是一种 INVAMED 射频损伤发生器，旨在支持医生针对确认源自特定脊柱结构的慢性疼痛进行神经靶向消融手术。这种面向临床医生的概述总结了与介入疼痛实践相关的预期用途、设计概念和监测功能。
Peta RFA 系统的设计用途是什么？
Peta RFA 旨在通过位于产生疼痛的神经附近的专用电极提供受控的射频能量，从而产生旨在中断神经传导的热损伤。它专为以下应用而设计：
- 颈椎、胸椎和腰椎区域的小关节关节病
- 骶髂关节疼痛综合征
- 对保守疗法没有反应且已得到诊断证实的慢性轴性背部和颈部疼痛
- 选择性周围神经消融，包括治疗膝盖疼痛的膝神经目标
该系统旨在在诊断确认后使用，例如对内侧分支阻滞的阳性反应，作为治疗医生确定的个体化治疗计划的一部分。
生成器如何工作？
Peta RFA 系统通过在成像引导下放置在目标神经附近的绝缘电极传输射频能量（此类神经消融设备通常在数百kHz范围内使用）。由此产生的局部加热旨在在神经处产生受控的热损伤，同时限制能量传播到邻近组织。
临床医生评估此类设备的关键设计考虑因素通常包括：
- 实时监控 - 对温度、阻抗和估计病变参数的连续反馈旨在帮助医生滴定能量输送。
- 感觉/运动刺激测试 - 病变前刺激功能支持确认电极与预期感觉神经的接近度，同时帮助避免运动神经受累。
- 多区域适用性 — 该平台旨在支持颈椎、胸椎、腰椎和 SI 区域以及选定的周围神经目标（例如膝神经）的手术。
临床医生在评估射频发生器时应考虑什么？
在评估用于实践集成的射频损伤发生器时，介入疼痛医生通常会权衡一些因素，例如与现有电极/插管系统的兼容性、损伤过程中显示的实时反馈的粒度以及单个会话中跨多个解剖目标的工作流程效率。与任何基于能量的设备一样，医生应遵循制造商的使用说明 (IFU) 和机构协议，并应意识到在神经结构附近使用热能的所有手术都具有固有风险，需要仔细的技术和患者选择。
监管和可用性说明
设备可用性和监管状态因国家/地区而异。请联系 INVAMED 或您的授权当地经销商，了解适用于您所在地区的最新监管信息。
常见问题
Peta RFA 手术通常考虑哪些患者群体？
医生通常会评估诊断性归因于特定神经或关节的慢性疼痛的患者（最常见的是通过内侧分支阻滞来治疗小关节介导的疼痛），并且仅通过保守治疗尚未获得足够的缓解。
Peta RFA 系统是否支持脊髓和周围神经目标？
是的，该平台旨在支持小关节内侧分支、SI 关节外侧分支和选定的周围神经目标（例如与膝盖疼痛相关的膝神经）的应用。
实时反馈如何支持该过程？
能量输送期间的连续温度和阻抗监测旨在帮助医生管理病变形成并减少电极尖端治疗不足或过度的可能性。
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医疗免责声明： 本文仅供一般信息和教育目的，并不构成医疗建议、诊断或治疗建议。它不能替代向合格的医疗保健专业人员进行咨询。产品适应症、可用性和监管状态因国家/地区而异。请务必参阅官方使用说明 (IFU) 并咨询执业医师以获得针对您具体情况的指导。 INVAMED 设备供经过培训的医疗保健专业人员使用。