本文以教育性的方式解释微波消融——该技术的工作原理及其定位。除了基于针具的方法外，通过内镜器械输送的聚焦激光能量可经尿道使用，以汽化或凝固膀胱肿瘤，并用于治疗良性前列腺增生（BPH），其目的是限制出血。作为一家医疗器械制造商，INVAMED 在该领域研发技术；此处信息仅供教育之用，并非医疗建议。
背景：经皮肿瘤消融
RFA 在肝细胞癌（HCC）方面有着广泛的应用记录，MWA 常用于肝和肺肿瘤，而冷冻消融常被用于肾细胞癌，不过适应证始终由治疗团队界定。除了基于针具的方法外，通过内镜器械输送的聚焦激光能量可经尿道使用，以汽化或凝固膀胱肿瘤，并用于治疗良性前列腺增生（BPH），其目的是限制出血。经皮肿瘤消融是一组微创技术，通过在影像引导下经皮置入的针状施药器输送能量，以原位破坏局灶性肿瘤。
微波消融（MWA）系统
微波消融在天线尖端产生振荡的电磁场，使水分子发生振动，产生摩擦热，从而可在数秒至数分钟内形成具有细胞毒性的消融区。与射频能量相比，微波能量在文献中常被描述为不太容易发生组织炭化以及在较大血管附近的热沉效应，这可能有助于更均匀的加热。天线规格、有效尖端长度和发生器功率（以瓦特计）是临床医生针对特定病灶预期的消融区大小进行权衡的主要变量。MWA 常被讨论用于肝和肺肿瘤，但其适宜性、施药器选择和功率方案由介入医生逐例确定。
设计与技术说明
INVAMED 按能量方式和解剖靶区对其消融产品组合进行分类，提供用于软组织和骨骼的射频平台以及一套腔内低温治疗套件。每款器械均旨在由受过训练的临床医生在适当的影像引导下并按照使用说明（IFU）使用。借助超声、CT 或其他方式的影像引导有助于准确放置施药器并监测治疗区域。对于靠近大血管的病灶，热沉效应可能影响基于热能的消融的彻底性，并会被纳入计划考量。
关键考量
- 制造商对 INVAMED 平台的描述反映的是预期设计和应用，而非对个体结果的保证。
- 所有 INVAMED 消融器械均旨在由受过训练的临床医生在适当的影像引导下并按照 IFU 使用。
- 对于靠近大血管的病灶，热沉效应可能影响基于热能的消融的彻底性，并会被纳入计划考量。
常见问题
HyperTiss 套件是消融器械吗？
INVAMED 将 HyperTiss 描述为一套腔内（膀胱内）温度治疗套件，旨在与膀胱内化疗联合用于膀胱癌的辅助治疗，而非独立的肿瘤消融器械。
是什么决定了消融区的大小？
已发表的资料指出，发生器功率、施药器设计、施术时间和局部血流等因素会影响消融区，具体设置由主治医生选择。
消融会取代手术吗？
不一定；消融是一种局部、微创的选择，在经适当选择的患者中可考虑替代手术或与手术联合使用，具体决定在多学科团队内作出。
关于 INVAMED
设备可用性和监管状态因国家/地区而异。请联系 INVAMED 或您的授权当地经销商，了解适用于您所在地区的最新监管信息。
临床与技术背景
腔内低温治疗指将受控的温度治疗直接输送到膀胱等体腔内，通常被定位为一种旨在增强膀胱内化疗药物渗透的辅助手段。这是一种内镜能量技术，其适应证和参数由主治泌尿科医生确定，而非依据任何一般性规则。经皮肿瘤消融是一组微创技术，通过在影像引导下经皮置入的针状施药器输送能量，以原位破坏局灶性肿瘤。INVAMED 基于发生器的平台，包括 Peta RFA System 和 ThermoEdge RFA Platform，旨在为若干软组织应用驱动此类施药器。
INVAMED 相关内容
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- Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors —— 技术概述
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重要声明
本内容为教育性和技术性质，不得被解释为医疗建议或对任何临床结果的承诺。个体结果取决于诸多因素，只能由主治医生进行评估。归于 INVAMED 的数据反映的是制造商或已发表的数据，并非结果保证。所有 INVAMED 器械均应由受过训练的临床医生按照经批准的 IFU 使用，且供应情况须遵守当地监管状态。
由 INVAMED Medical Affairs 团队审阅。内容为教育性和技术性质。