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Pain Management & Spine (Algology)July 26, 2014INVAMED Medical Affairs

脊髄刺激療法の適応となる患者さんとは

脊髄刺激療法の適応となるのはどのような患者さん?この選択肢を検討する前に医師が一般的に評価する要因についてわかりやすく解説します。

持続する慢性疼痛を抱える多くの患者さんは、自分が脊髄刺激療法(Spinal Cord Stimulation:SCS)の適応となる患者かどうか疑問に思うことがあります。適応の可否を判定する単一の検査は存在せず、代わりに医師は通常、診断的、医学的、および心理社会的な要因の組み合わせを考慮します。この記事では、医師が一般的に用いる大まかな枠組みについて、教育目的のみを目的として概説します。

医師が一般的に考慮する大まかな基準とは

脊髄刺激療法の適応は、一般に集学的な疼痛治療チームによって評価され、決定は個々の患者さんごとに行われます。一般的に検討される要因には、以下が含まれます。

  • 痛みの慢性度とタイプ — SCSは通常、保存的治療や他のインターベンショナル治療を行ってもなお痛みが持続している場合など、特定の慢性疼痛のパターンに対して検討されます。
  • これまでの治療歴 — 医師は通常、理学療法、薬物療法、および場合によっては他のインターベンショナル手技といった妥当な保存的選択肢がすでに検討されていることを確認したいと考えます。
  • 診断の明確さ — 痛みの発生源とそのパターンを明確に理解することは、ニューロモジュレーションが妥当な次のステップであるかどうかを医師が評価する助けとなります。
  • 禁忌の不在 — 特定の疾患や活動性感染症は適応に影響を与える可能性があり、評価の過程で確認されます。
  • 心理的な準備状況 — 現実的な期待とコーピング戦略は、植込み型デバイスによる転帰に関連すると考えられているため、多くのプログラムには心理評価が含まれます。

集学的な評価プロセスとはどのようなものですか

慢性疼痛は複雑であるため、SCSの評価は一般に単独の医師のみによって行われるものではありません。集学的なアプローチには、通常以下が含まれます。

  1. 主治医からの紹介 — 多くの場合、保存的治療やインターベンショナル治療の選択肢で望ましい転帰が得られなかった後に行われます。
  2. 疼痛専門医による包括的な評価 — 疼痛の既往歴、画像所見、これまでの治療内容を確認します。
  3. 心理評価 — 多くの診療現場では、準備状況を評価し、意味のあるトライアル反応が得られる可能性に影響しうる要因を特定するために行われます。
  4. トライアルから植込みまでの流れについての説明 — 恒久的システムに関するいかなる決定にも、通常は一時的なトライアル期間が先行することを患者さんが理解できるようにします。

この構造化されたプロセスは、脊髄刺激療法のトライアルが妥当な次のステップとなり得る患者さんを特定する助けとなることを目的としていますが、最終的な決定は常に治療を行う医師と患者さんが共同で行います。

トライアル期間が評価プロセスに含まれるのはなぜですか

恒久的に植込まれるデバイスに直接進むのではなく、ほとんどのSCSの流れには、体外に接続されたリードを用いる一時的なトライアル期間が含まれます。このトライアルにより、恒久的な植込みに進むかどうかを決定する前に、患者さんと医療チームが可逆的な方法で反応を評価することができます。この構造自体が、適応の可否が単一の評価受診によって決定されるのではなく、段階的に絞り込まれていくものであることを反映しています。

よくある質問

慢性疼痛があるというだけで脊髄刺激療法の適応となりますか

必ずしもそうではありません。医師は通常、他の保存的治療やインターベンショナル治療が試された後、痛みのパターンについての診断的な明確さや、全体的な適応要因の評価と組み合わせて、SCSを検討します。

SCSトライアルの前には常に心理評価が必要ですか

多くの集学的疼痛治療プログラムでは、全体的な評価の一環として心理評価が含まれますが、具体的なプロトコルは診療現場や医師の判断によって異なります。

トライアルへの反応が思わしくなかった場合でも恒久的な植込みは可能ですか

一般に、恒久的な植込みに進む前には、一時的なトライアル期間中の意味のある良好な反応が医師によって考慮されます。これは、トライアルがまず可逆的な方法で見込まれる効果を評価するために特に設計されているためです。

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**医療上の免責事項:**本記事は一般的な情報提供および教育のみを目的としており、医学的助言、診断、治療の推奨を構成するものではありません。資格を有する医療専門家への相談に代わるものではありません。製品の適応、入手可能性、規制上の状況は国によって異なります。必ず公式の取扱説明書(IFU)を参照し、ご自身の状況に応じた指導については免許を持つ医師にご相談ください。INVAMED の機器は、訓練を受けた医療従事者による使用を意図しています。

監修: INVAMED Medical Affairs

本コンテンツは医療従事者向けの教育目的で作成されており、医学的助言を構成するものではありません。必ず臨床ガイドラインおよび製品の添付文書をご確認ください。

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