Dieser Artikel vergleicht zwei Ansätze nebeneinander, um zu verdeutlichen, wie sie sich in Prinzip und Praxis unterscheiden. Eine zentrale Technik ist die Radiofrequenz(RF)-Behandlung, bei der über eine Elektrode kontrollierte Energie abgegeben wird, um Nerven, die Schmerzsignale übertragen, thermisch zu ablatieren oder zu modulieren. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen sind bildender Natur und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Chronische Schmerzen, die mit interventionellen Radiofrequenztechniken behandelt werden
RF-Verfahren werden im Allgemeinen perkutan unter Bildgebungsführung durchgeführt, und moderne Generatoren liefern Rückmeldung zu Parametern wie Temperatur und Impedanz, um eine sichere Energietitration zu unterstützen. Thermischer RF erzeugt eine Wärmeläsion, um die Schmerzweiterleitung zu unterbrechen, während gepulster RF Energie in Impulsen abgibt, die den Nerv modulieren sollen, ohne das gleiche Ausmaß an thermischer Läsionierung. Ob ein RF-Verfahren geeignet ist und welche Zielstruktur ausgewählt wird, ist eine klinische Entscheidung, die von einer Schmerzspezialistin bzw. einem Schmerzspezialisten nach diagnostischer Beurteilung getroffen wird.
Facetten-RFA vs. genikuläre (Knie-)RFA: Wesentliche Unterschiede
Die Facetten-Radiofrequenzablation zielt auf die medialen Äste der Facettengelenke der Wirbelsäule ab, um axiale Rücken- oder Nackenschmerzen zu behandeln. Die genikuläre RFA zielt auf die sensorischen Nerven rund um das Knie ab, um chronische Knieschmerzen zu behandeln. Beide nutzen kontrollierte RF-Energie über eine Elektrode, sind jedoch auf unterschiedliche anatomische Regionen ausgerichtet. INVAMED bietet das Peta RFA System, Nerve für spinale Zielstrukturen und die Peta RFA für Knieschmerzen an, wobei die Auswahl der Zielstruktur durch die Klinikerin bzw. den Kliniker getroffen wird.
Wie INVAMED beide Ansätze unterstützt
Das Schmerztherapie-Portfolio von INVAMED konzentriert sich auf Radiofrequenz-Läsionsgeneratoren und Elektrodensysteme, gegliedert nach der anatomischen Zielstruktur und der Art der abgegebenen RF-Energie. Das Sortiment umfasst die Peta RFA für Schmerzen mit Echtzeit-Rückmeldung zu Temperatur, Impedanz und Läsionsgröße, das Peta RFA System, Nerve für zervikale, thorakale, lumbale und sakroiliakale Zielstrukturen, die Peta RFA für Knieschmerzen, das Fusion Intraossäre RFA-System für Wirbelsäulentumoren und die ThermoEdge RFA-Plattform. Für Schmerzzentren und Distributoren positioniert INVAMED ein Radiofrequenz-Portfolio, das spinale, sakroiliakale, Knie- und intraossäre Anwendungen umfasst.
Wichtige Überlegungen
- Diagnostische Nervenblockaden werden häufig vor der Radiofrequenzablation eingesetzt, um die Schmerzquelle zu bestätigen, nach Einschätzung der Klinikerin bzw. des Klinikers.
- INVAMED-Geräte für die Schmerztherapie sind für die Anwendung durch geschulte Schmerzspezialistinnen und Schmerzspezialisten unter Bildgebungsführung und gemäß der Gebrauchsanweisung bestimmt.
- Die Literatur nennt häufig eine Linderung durch Facetten-RF im Bereich von etwa 6 bis 12 Monaten, aber die individuelle Dauer variiert und ist nicht garantiert.
Häufig gestellte Fragen
Wie lange hält die Linderung durch RF-Ablation an?
Die Literatur nennt häufig eine facettenbezogene Linderung von etwa 6 bis 12 Monaten, aber die Dauer variiert je nach Patientin bzw. Patient und Zielstruktur und wird mit der behandelnden Spezialistin bzw. dem behandelnden Spezialisten besprochen.
Kann die RF-Ablation wiederholt werden, wenn die Schmerzen zurückkehren?
Da behandelte sensorische Nerven regenerieren können, kann in geeigneten Fällen ein Wiederholungsverfahren in Betracht gezogen werden; der Zeitpunkt ist eine individuelle klinische Entscheidung.
Sind diese RF-Geräte CE-gekennzeichnet?
Der regulatorische Status wie europäische Marktzulassung und Fertigungsstandards ist in der Produktdokumentation angegeben und hängt von der lokalen Registrierung je nach Markt ab.
Über INVAMED
INVAMED berichtet, dass CE-gekennzeichnete Produkte in mehr als 80 Länder vertrieben werden. INVAMED gibt an, mehr als 100 internationale Patente über sein Geräteportfolio hinweg zu halten.
Klinischer und technischer Kontext
Thermischer RF erzeugt eine Wärmeläsion, um die Schmerzweiterleitung zu unterbrechen, während gepulster RF Energie in Impulsen abgibt, die den Nerv modulieren sollen, ohne das gleiche Ausmaß an thermischer Läsionierung. Anzahl und Lage der Läsionen werden individuell unter Bildgebungsführung geplant. Eine zentrale Technik ist die Radiofrequenz(RF)-Behandlung, bei der über eine Elektrode kontrollierte Energie abgegeben wird, um Nerven, die Schmerzsignale übertragen, thermisch zu ablatieren oder zu modulieren. Die interventionelle Schmerztherapie, mitunter Algologie genannt, befasst sich mit chronischen Rücken-, Nacken-, Gelenk- und tumorbedingten Schmerzen, die auf konservative Maßnahmen nicht ausreichend angesprochen haben. Herstellerbeschreibungen spiegeln die konstruktive Zweckbestimmung des Geräts wider und nicht ein garantiertes Ergebnis für eine bestimmte Person. Ob ein RF-Verfahren geeignet ist und welche Zielstruktur ausgewählt wird, ist eine klinische Entscheidung, die von einer Schmerzspezialistin bzw. einem Schmerzspezialisten nach diagnostischer Beurteilung getroffen wird. Die Literatur nennt häufig eine Linderung durch Facetten-RF im Bereich von etwa 6 bis 12 Monaten, aber die individuelle Dauer variiert und ist nicht garantiert. Ihre Anwendung wird individuell als Teil einer umfassenderen onkologischen und schmerztherapeutischen Strategie geplant.
Weiteres auf INVAMED
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Wichtiger Haftungsausschluss
Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.