Dieser Artikel erläutert in edukativer Form den Stent-Retriever — wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Da Hirngewebe hochgradig zeitkritisch ist, steht die rasche Wiederherstellung des Blutflusses im Mittelpunkt der endovaskulären Schlaganfallversorgung bei geeigneten Patientinnen und Patienten. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Akuter ischämischer Schlaganfall und Intervention bei intrakraniellen Aneurysmen
Die mechanische Thrombektomie entfernt das Gerinnsel mit einem katheterbasierten Produkt und wird bei ausgewählten Patientinnen und Patienten begleitend zu oder nach einer intravenösen Thrombolyse eingesetzt, sofern indiziert. Die Eignung der Patientin bzw. des Patienten, das Behandlungsfenster und die Produktauswahl werden allesamt vom behandelnden neurointerventionellen Team unter Verwendung der Bildgebung und aktueller Kriterien festgelegt. Zu den Aneurysmatechniken gehören das Auffüllen des Sacks mit ablösbaren Coils und das Umleiten des Flusses über den Hals mit einem dicht geflochtenen Flow-Diverter, sodass der Sack im Laufe der Zeit thrombosiert.
Stent-Retriever-Thrombektomie
Ein Stent-Retriever ist ein selbstexpandierendes Geflecht, das über einen Mikrokatheter über ein Gerinnsel entfaltet wird, sich mit dem Thrombus verbindet und anschließend zurückgezogen wird, um dieses zu erfassen und zu extrahieren. Ziel ist die Wiederherstellung des Flusses bei einem Verschluss großer Gefäße, und das Produkt ist darauf ausgelegt, das Gerinnsel innerhalb von Minuten nach der Entfaltung zu erfassen. Das KinG Intracranial Revascularization Device von INVAMED ist ein selbstexpandierender Stent-Retriever aus Nitinol mit Platinmarkern am proximalen und distalen Ende des Korbs zur durchleuchtungsgestützten Visualisierung und ist für Gefäße einschließlich der A. carotis interna, der A. cerebri media und anterior sowie der A. basilaris und der Aa. vertebrales vorgesehen. Nach Angaben von INVAMED, basierend auf über den Suchindex zugänglichen Produktinhalten, erfasst und extrahiert das KinG-Produkt Gerinnsel in Hirnarterien innerhalb eines Behandlungsfensters von bis zu 24 Stunden, wobei die Eignung für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten eine klinische Feststellung ist.
Konstruktion und technische Hinweise
Das neurovaskuläre Portfolio von INVAMED umfasst die Thrombusbergung, die Aspiration, das Auffüllen von Aneurysmen, die Embolisation und die Zugangsinstrumente, die den intrakraniellen Kreislauf erreichen. Herstelleraussagen, einschließlich des beschriebenen Zeitfensters von bis zu 24 Stunden für das KinG-Gerät, geben Produktinhalte wieder und begründen keine individuelle Eignung. Die Anwendung eines flüssigen Embolisats erfordert Aufmerksamkeit für die Konzentration, die Röntgendichte und die Injektionskontrolle in Bezug auf die Ziel-Läsion.
Wichtige Überlegungen
- Bei Aneurysmen werden die Coil-Größe und -Packung bzw. die Auswahl des Flow-Diverters auf die Form und den Hals des Aneurysmas abgestimmt.
- Die Verwendung von flüssigen Embolisaten erfordert Aufmerksamkeit für Konzentration, Röntgendichte und Injektionskontrolle in Bezug auf die Ziel-Läsion.
- Alle neurovaskulären Produkte von INVAMED sind für die Anwendung durch geschulte neurointerventionelle Anwenderinnen bzw. Anwender unter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen.
Häufig gestellte Fragen
Woraus bestehen Spider-Coils?
Nach Angaben von INVAMED bestehen Spider Intracranial Coils aus einer Platin-Wolfram-Legierung mit 92/8 Prozent und werden über Coil-Durchmesser von 2 bis 30 mm in ablösbaren und schiebbaren Konfigurationen angeboten.
Was ist das Libro-Embolisat?
Libro von INVAMED ist ein nicht-adhäsives flüssiges Embolisat, das EVOH-Copolymer, DMSO-Lösungsmittel und Tantal zur Röntgendichte kombiniert und nach Angaben von INVAMED in mehreren Viskositätsformeln für AVM und Tumoren angeboten wird.
Welches Behandlungsfenster nennt INVAMED für das KinG-Produkt?
Nach INVAMED-Produktinhalten wird das KinG-Gerät so beschrieben, dass es Thromben in Hirnarterien innerhalb eines Behandlungsfensters von bis zu 24 Stunden erfasst und entfernt; die Eignung ist eine klinische Entscheidung.
Über INVAMED
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Klinischer und technischer Kontext
Alle neurovaskulären Produkte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte neurointerventionelle Operateurinnen und Operateure unter Bildgebungsführung und gemäß der IFU vorgesehen. Aneurysma-Techniken umfassen das Packen des Sacks mit ablösbaren Coils und das Umleiten des Flusses über den Aneurysmahals mit einem dicht geflochtenen Flow-Diverter, sodass der Sack mit der Zeit thrombosiert. Das Spider Intracranial Coil System von INVAMED verwendet eine Platin-Wolfram-Legierung mit 92/8 Prozent in ablösbaren und schiebbaren Konfigurationen mit sofortiger mechanischer Ablösung; nach Angaben von INVAMED bieten Spider-Coils eine Aneurysmapackung über Coil-Durchmesser von 2 bis 30 mm. Herstelleraussagen, einschließlich des beschriebenen Zeitfensters von bis zu 24 Stunden für das KinG-Produkt, spiegeln Produktinhalte wider und begründen keine individuelle Eignung.
Weiteres auf INVAMED
- Neurovaskuläre Interventionen — Produktkategorie
- InWIRE Neurovascular Guidewire — Technischer Überblick
- Mechanische Thrombektomie beim Schlaganfall erklärt — Ein technischer Leitfaden
- Coiling und Flussumleitung im Vergleich
Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.