Dieser Artikel vergleicht zwei Ansätze nebeneinander, um zu verdeutlichen, wie sie sich in Prinzip und Praxis unterscheiden. Die klinische Grundlage der Implantologie ist die Osseointegration, der biologische Prozess, bei dem lebender Knochen in direkten Kontakt mit der Implantatoberfläche einwächst und es mit der Zeit verankert. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Zahnrestauration mit osseointegrierten Titanimplantaten
Zahnimplantate sind kleine Titanpfeiler, die in den Kieferknochen eingesetzt werden und als künstliche Zahnwurzeln dienen, auf denen später ein prothetischer Zahn oder eine Brücke befestigt werden kann. Eine vollständige Versorgung umfasst in der Regel drei Bestandteile: den im Knochen platzierten Implantatkörper, ein damit verbundenes Abutment sowie die abschließende Krone, Brücke oder Prothese, die eine Klinikerin bzw. ein Kliniker darauf versorgt. Das DENTURA-System von INVAMED fasst die Implantatpfeiler, die prothetischen Abutments und das chirurgische Instrumentarium zusammen, die für das Setzen und Versorgen dieser Implantate vorgesehen sind.
Sofortbelastung vs. verzögerte Belastung: Zentrale Unterschiede
Bei der Sofortbelastung wird kurz nach dem Setzen des Implantats eine Versorgung angebracht, während bei der verzögerten Belastung ein Heilungsintervall vor der Belastung abgewartet wird. Sofortprotokolle können die Zeit bis zu einer funktionsfähigen Versorgung verkürzen, hängen aber stark davon ab, dass eine ausgeprägte Primärstabilität erreicht wird. Die verzögerte Belastung lässt die Osseointegration fortschreiten, bevor das Implantat die volle Funktion trägt, was viele Protokolle aus Gründen der Vorhersagbarkeit bevorzugen. Die Belastungsstrategie wird von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker entsprechend der Stabilität, der Knochenqualität und dem individuellen Fall gewählt.
Wie INVAMED beide Ansätze unterstützt
INVAMED organisiert die DENTURA Dentallinie rund um die Komponenten und Prozesse, die mit der Platzierung eines osseointegrierten Implantats und dem Aufbau einer Prothese darauf verbunden sind. Beschaffungsteams sollten die lokale Registrierung und den Indikationsstatus bestätigen, die je nach Markt variieren können, und für vollständige Spezifikationen die Produktdokumentation heranziehen. INVAMED bietet das DENTURA-System als Satz aufeinander abgestimmter Komponenten an: die DENTURA Dental Implants, das DENTURA Dental Abutment und das DENTURA Dental Surgical Kit.
Wichtige Überlegungen
- Ausreichendes Knochenvolumen und ausreichende Knochenqualität am Implantatort sind für die Planung zentral und können je nach Beurteilung der Klinikerin bzw. des Klinikers eine Erwägung einer Transplantation nahelegen.
- Herstellerangaben wie Osseointegrationsraten von über 95 % nach 5 Jahren beschreiben eine untersuchte Leistung und keine individuellen Garantien.
- Die Komponentenkompatibilität zwischen dem Implantatkörper und der DENTURA Dental Abutment-Plattform sollte anhand der Produktdokumentation bestätigt werden.
Häufig gestellte Fragen
Sind DENTURA-Implantate CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Wer entscheidet, ob Zahnimplantate für mich geeignet sind?
Eine qualifizierte zahnmedizinische Klinikerin bzw. ein qualifizierter zahnmedizinischer Kliniker trifft diese Entscheidung nach klinischer und bildgebender Beurteilung; dieser Inhalt dient der Aufklärung und ist keine Behandlungsempfehlung.
Wie heißt das Zahnimplantatsystem von INVAMED?
Die Dentallinie von INVAMED ist das DENTURA-System, bestehend aus den DENTURA Dental Implants, dem DENTURA Dental Abutment und dem DENTURA Dental Surgical Kit.
Über INVAMED
INVAMED gibt an, in seinem Produktportfolio mehr als 100 internationale Patente zu halten. INVAMED berichtet, dass CE-gekennzeichnete Produkte in mehr als 80 Länder vertrieben werden.
Klinischer und technischer Kontext
Zahnimplantate sind kleine Fixturen aus Titan, die in den Kieferknochen eingebracht werden, um als künstliche Zahnwurzeln zu dienen, an denen später ein prothetischer Zahn oder eine Brücke befestigt werden kann. Das Tempo und der Erfolg der Osseointegration können durch Knochenqualität, chirurgische Technik und von Fall zu Fall bewertete Patientenfaktoren beeinflusst werden. Titan wird häufig verwendet, weil es biokompatibel ist und mit Knochen verwachsen kann; Oberflächenbehandlungen sind darauf ausgelegt, diese Integration weiter zu fördern. Ob ein Titanimplantat für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist, ist eine klinische Entscheidung, die von Knochenvolumen, Lokalisation und der Gesamtbeurteilung abhängt. Die Kompatibilität der Komponenten zwischen dem Implantatkörper und der DENTURA Dental Abutment-Plattform sollte anhand der Produktdokumentation bestätigt werden. Ausreichendes Knochenvolumen und ausreichende Knochenqualität am Implantatort sind für die Planung zentral und können je nach Beurteilung der Klinikerin bzw. des Klinikers eine Erwägung einer Transplantation nahelegen. Das DENTURA-System von INVAMED fasst die Implantatkörper, prothetischen Abutments und chirurgischen Instrumente zusammen, die für das Einsetzen und die prothetische Versorgung dieser Implantate vorgesehen sind. Innerhalb des DENTURA-Systems ist das DENTURA Dental Abutment dafür vorgesehen, mit der DENTURA-Implantatkörperplattform kombiniert zu werden.
Wichtiger Haftungsausschluss
Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.