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Neurovascular InterventionsJune 3, 2026INVAMED Medical Affairs

Stent-Retriever oder Kontaktaspiration? Ein technischer Vergleich

Stent-Retriever vs. Kontaktaspiration: ein ausgewogener, edukativer Vergleich der Funktionsweise, der Kompromisse und der Unterstützung beider Ansätze durch…

Dieser Artikel vergleicht zwei Ansätze direkt gegenüberstellend, um zu verdeutlichen, wie sie sich in Prinzip und Praxis unterscheiden. Die mechanische Thrombektomie entfernt das Gerinnsel mit einem katheterbasierten Produkt und wird bei ausgewählten Patientinnen und Patienten begleitend zu oder nach einer intravenösen Thrombolyse eingesetzt, sofern indiziert. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Akuter ischämischer Schlaganfall und Intervention bei intrakraniellen Aneurysmen

Die mechanische Thrombektomie entfernt das Gerinnsel mit einem katheterbasierten Gerät und wird bei ausgewählten Patientinnen und Patienten ergänzend zu oder nach einer intravenösen Thrombolyse eingesetzt, sofern indiziert. Intrakranielle Aneurysmen sind fokale Aussackungen der Wand einer Hirnarterie, und endovaskuläre Optionen zielen darauf ab, das Aneurysma vom Kreislauf abzudichten, um das Rupturrisiko zu verringern. Ein akuter ischämischer Schlaganfall durch einen Verschluss großer Gefäße entsteht, wenn ein Gerinnsel eine große Hirnarterie verschließt und die Blutzufuhr zu einer Region des Hirngewebes unterbricht.

Stent-Retriever vs. Kontaktaspiration: Zentrale Unterschiede

Ein Stent-Retriever erfasst das Gerinnsel in einem selbstexpandierenden Geflecht, das zurückgezogen wird, während die Kontaktaspiration das Gerinnsel durch Anlegen von Sog an seiner Stirnfläche über einen großlumigen Katheter entfernt. Veröffentlichte Vergleiche berichten insgesamt im Allgemeinen eine weitgehend ähnliche Reperfusion, mit Unterschieden, die vom Gerinnseltyp und der Gefäßanatomie abhängen können. INVAMED bietet innerhalb seiner neurovaskulären Linie sowohl einen Stent-Retriever, das KinG-Produkt, als auch Aspirationssysteme an. Die Anwenderin bzw. der Anwender wählt die First-Line-Technik, und beide werden bei Bedarf häufig kombiniert.

Wie INVAMED beide Ansätze unterstützt

Das neurovaskuläre Portfolio von INVAMED umfasst Gerinnselbergung, Aspiration, Aneurysmapackung, Embolisation und die Zugangswerkzeuge, die die intrakranielle Zirkulation erreichen. Gerätegrößen, Coil-Durchmesserbereiche und Katheterkompatibilitäten sind in der Produktdokumentation detailliert aufgeführt, und Einkäuferinnen bzw. Einkäufer sollten die lokale Registrierung und den Indikationsstatus bestätigen. Das neurovaskuläre Portfolio von INVAMED umfasst den KinG Stent-Retriever, ablösbare und schiebbare Spider-Coils, das Libro flüssige Embolisat, die Mantis-direktionalen und AngioHAND-Thrombektomiesysteme, Flow-Diverter-Stents und den InWIRE Führungsdraht.

Wichtige Überlegungen

  • Die Geschwindigkeit bis zur Reperfusion ist ein zentraler Faktor bei der Schlaganfall-Thrombektomie, der die Geräteverfügbarkeit und den Arbeitsablauf bei geeigneten Patientinnen und Patienten prägt.
  • Herstelleraussagen, einschließlich des beschriebenen Zeitfensters von bis zu 24 Stunden für das KinG-Produkt, geben Produktinhalte wieder und begründen keine individuelle Eignung.
  • Gerinnselmerkmale und Gefäßschlängelung beeinflussen, ob ein Stent-Retriever, eine Aspiration oder eine kombinierte Technik gewählt wird.

Häufig gestellte Fragen

Sind diese neurovaskulären Produkte CE-gekennzeichnet?

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Woraus bestehen Spider-Coils?

Nach Angaben von INVAMED bestehen Spider Intracranial Coils aus einer Platin-Wolfram-Legierung mit 92/8 Prozent und werden über Coil-Durchmesser von 2 bis 30 mm in ablösbaren und schiebbaren Konfigurationen angeboten.

Welches Behandlungsfenster nennt INVAMED für das KinG-Produkt?

Nach INVAMED-Produktinhalten wird das KinG-Gerät so beschrieben, dass es Thromben in Hirnarterien innerhalb eines Behandlungsfensters von bis zu 24 Stunden erfasst und entfernt; die Eignung ist eine klinische Entscheidung.

Klinischer und technischer Kontext

Nach Angaben von INVAMED, über seinen Suchindex verfügbar gemachten Produktinhalten, erfasst und extrahiert das KinG-Gerät Gerinnsel der Hirnarterien innerhalb eines Behandlungsfensters von bis zu 24 Stunden, wobei die Eignung für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten eine klinische Feststellung ist. Ob eine Thrombektomie indiziert ist, hängt von der Lokalisation des Verschlusses, der Zeit seit Beginn und der Bildgebung ab, wie vom Schlaganfall-Team beurteilt. Die Gerinnseleigenschaften und die Gefäßgewundenheit beeinflussen, ob ein Stent-Retriever, eine Aspiration oder eine kombinierte Technik gewählt wird. Alle neurovaskulären Geräte von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte neurointerventionelle Operateurinnen und Operateure unter Bildgebungsführung und gemäß der IFU vorgesehen.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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