يختلف توفر الجهاز والحالة التنظيمية حسب البلد. يرجى الاتصال بـ INVAMED أو الموزع المحلي المعتمد لديك للحصول على المعلومات التنظيمية الحالية المطبقة على منطقتك.
ما الذي صُمم نظام Atlas Peripheral Stent System من أجله؟
يُستطب نظام Atlas Peripheral Stent System للاستخدام في الآفات المعرضة لخطر الانسداد المفاجئ أو الوشيك بعد رأب الأوعية عبر اللمعة عن طريق الجلد (Percutaneous Transluminal Angioplasty - PTA)، وكذلك الآفات التي تُعتبر معرضة لخطر مرتفع لإعادة التضيّق بعد PTA، ضمن الشرايين الحرقفية المشتركة، أو الحرقفية الخارجية، أو الفخذية السطحية، أو المأبضية القريبة، أو تحت الترقوة. وهو مصمم لتحسين قطر التجويف عبر مجموعة من أطوال الآفات، مما يدعم وضع الدعامة في أوعية يتراوح قطرها عمومًا بين 5 مم و8 مم.
ما هي الخصائص التصميمية الرئيسية؟
يُبنى نظام Atlas Peripheral Stent System حول عدة خصائص تصميمية تهدف إلى دعم النشر الدقيق وقابلية التوافق مع الوعاء:
- المادة: تتكون الدعامة من النيتينول (سبيكة النيكل-تيتانيوم) الطبي، وهي مادة ذاتية التمدد تم اختيارها لخصائصها في المرونة والذاكرة الشكلية.
- التصنيع: الدعامة مقطوعة بالليزر، وهي طريقة تصنيع تُستخدم للمساعدة في تحقيق هندسة متسقة للدعائم (struts).
- تغطية الطول: يتوفر النظام لمعالجة أقطار التجويف عبر أطوال آفات تتراوح من نحو 20 مم إلى 200 مم، مما يدعم الوضع عبر كل من الآفات البؤرية القصيرة والمقاطع المصابة الأطول.
- مواصفات الإيصال: الدعامة موضوعة داخل نظام إيصال بحجم 6F (قطر خارجي أقصى 2.1 مم).
كيف يتم تصنيع نظام الإيصال؟
يستخدم نظام إيصال Atlas تصميم عمود ثلاثي المحاور (triaxial)، يتكون من:
- عمود خارجي يثبّت نظام الإيصال بشكل عام
- عمود أوسط يحمي الدعامة ويثبّتها في موضعها بين علامتين ظليلتين للأشعة
- عمود داخلي يوفر تجويفًا لسلك التوجيه
ويهدف هذا التصميم إلى دعم وضع دقيق ومضبوط للدعامة أثناء النشر. ونظام الإيصال متوافق مع أسلاك توجيه بقياس 0.035 بوصة (0.89 مم)، ومتوفر بأطوال قسطرة 80 سم و120 سم، باستخدام آلية نشر بالسحب للخلف (pull-back).
لماذا يُستخدم النيتينول في منصة الدعامة هذه؟
النيتينول هو سبيكة نيكل-تيتانيوم تُستخدم على نطاق واسع في الدعامات المحيطية ذاتية التمدد بسبب جمعها بين المرونة وخصائص الذاكرة الشكلية، مما يتيح للدعامة التوافق مع انحناء الوعاء وتحمّل الإجهاد الميكانيكي المتكرر - وهو اعتبار مهم في مقاطع مثل الشريان الفخذي السطحي والمأبضي التي تعبر مفصلي الورك والركبة. كما تتيح آلية التمدد الذاتي للدعامة الوصول تدريجيًا إلى قطرها المستهدف بعد النشر، بدلًا من التمدد فقط بقوة البالون.
كيف يندمج Atlas ضمن استراتيجية أوسع لعلاج مرض الشرايين المحيطية؟
يُعد نظام Atlas Peripheral Stent System أحد مكونات مجموعة منتجات INVAMED الأوسع لمرض الشرايين المحيطية، والتي تشمل أيضًا قسطرات بالون PTA، وتقنية البالون المطلي بالدواء، وأنظمة استئصال العصيدة. وقد يستخدم الأطباء دعامة Atlas بعد رأب الأوعية عند الحاجة إلى دعم بنيوي إضافي، بناءً على خصائص الآفة الفردية والنتائج الإجرائية.
الأسئلة الشائعة
ما هي الأوعية التي صُمم نظام Atlas Peripheral Stent System من أجلها؟
الجهاز مخصص للاستخدام في الشرايين الحرقفية المشتركة، أو الحرقفية الخارجية، أو الفخذية السطحية، أو المأبضية القريبة، أو تحت الترقوة، لا سيما في الآفات المعرضة لخطر مرتفع للانسداد أو إعادة التضيّق بعد رأب الأوعية. ويحدد الطبيب المعالج مدى ملاءمة وعاء وآفة معينين.
ما هي مواصفات الإيصال لنظام دعامة Atlas؟
الدعامة موضوعة داخل نظام إيصال بحجم 6F (قطر خارجي أقصى 2.1 مم) متوافق مع أسلاك توجيه بقياس 0.035 بوصة، ومتوفرة بأطوال قسطرة 80 سم و120 سم.
هل نظام Atlas Peripheral Stent System متوفر عالميًا؟
موارد INVAMED ذات الصلة
- منتجات مرض الشرايين المحيطية (PAD)
- قسطرة بالون Extender Drug PTA
- تواصل مع INVAMED لمزيد من المعلومات
إخلاء مسؤولية طبية: هذه المقالة مقدمة لأغراض إعلامية وتثقيفية عامة فقط، ولا تشكل نصيحة طبية أو تشخيصًا أو توصية علاجية. وهي ليست بديلاً عن استشارة أخصائي رعاية صحية مؤهل. تختلف دواعي الاستعمال وتوافر المنتجات ووضعها التنظيمي من بلد إلى آخر. يُرجى دائمًا الرجوع إلى تعليمات الاستخدام الرسمية (IFU) واستشارة طبيب مرخّص للحصول على إرشادات تناسب حالتك. أجهزة INVAMED مخصصة للاستخدام من قِبل متخصصي الرعاية الصحية المدرَّبين.