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INVAMED

直径 300、500、および 600 ミクロンの光ファイバー レーザー プローブにより、眼科および耳鼻咽喉科用レーザー エネルギーを正確に供給します。

Horus Fiber Optic 300/500/600 レーザープローブ — fiber optic laser probe

Horus Fiber Optic 300/500/600 レーザープローブ

骨折固定のための先進チタン整形外科システム。角度安定性と最適な骨接触を提供。

専門分野

眼科

主な特徴

  • 無傷の眼球または眼内レーザー治療が禁忌である患者
  • 網膜の視覚化が不十分
  • 活動性の眼内感染症または修復不可能な凝固障害のある患者
  • 無傷の眼球または眼内レーザー治療が禁忌である患者
  • 網膜の視覚化が不十分
  • 活動性の眼内感染症または修復不可能な凝固障害のある患者

Invamed の Horus Fiber Optic 300/500/600 レーザー プローブは、硝子体腔内で正確かつ効率的なレーザー光凝固治療を提供できるように設計されており、500 nm ~ 900 nmの波長を対象としています。各プローブはゴーストを最小限に抑え、 外科医が網膜組織に近づいて作業できるフューズドチップレーザーファイバーを利用しており、網膜裂孔糖尿病性網膜症、または黄斑浮腫などのデリケートな手術シナリオでの精度を高めます。

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融着ファイバーチップ

レーザー ファイバーは先端で融着されており、ビーム品質を損なう可能性のある内部反射や「ゴースト」を軽減します。この設計により、高品質のエネルギー伝送と、レーザーを分散または散乱させることなく網膜の非常に近くで動作する機能が保証されます。

高純度ファイバー構造

医療グレードのシリカ繊維を利用した Horus レーザー プローブは、500 ~ 900 nm の波長にわたって一貫した光凝固性能をサポートし、さまざまな網膜の病状に対処します。

低侵襲シャフト

薄型の柔軟なプローブ シャフトにより、細いゲージのカニューレへのスムーズな挿入が可能になり(例: 23G、25G、27G)、眼の構造を保護し、外科的外傷を軽減します。

主要なレーザープラットフォームと互換性があります

一般的な眼科用レーザー システム (アルゴン、ダイオード、緑、赤、黄) に適応し、網膜クリニック外来手術センターでの光凝固の需要に対応します。

人間工学に基づいたハンドルと向き

網膜硝子体手術中の操作性を向上させる最適化されたグリップを備え、安定性を高め、網膜病変を正確にターゲットします。

禁忌
  • 眼球が損傷していない、または眼内レーザー治療が禁忌である患者
  • 網膜の視覚化が不十分である
  • 活動性の眼内感染症または修復不可能な凝固障害のある患者

レーザー ファイバーは先端で融着されており、ビーム品質を損なう可能性のある内部反射や「ゴースト」を軽減します。この設計により、高品質のエネルギー伝送と、レーザーを分散または散乱させることなく網膜の非常に近くで動作する機能が保証されます。

医療グレードのシリカファイバーを使用することで、Horus レーザー プローブは500 ~ 900 nm の波長にわたって一貫した光凝固性能をサポートし、さまざまな網膜の病状に対処します。

薄型で柔軟なプローブ シャフトにより、 細いゲージのカニューレ (例: 23G、25G、27G) によるスムーズな挿入により、眼の構造を維持し、外科的外傷を軽減します。

一般的な眼科用レーザー システム (アルゴン、ダイオード、緑、赤、黄) に適応し、網膜クリニック外来手術での光凝固の需要に対応します。

網膜硝子体手術中の操作性を高めるための最適化されたグリップが特徴で、安定性と網膜病変の正確なターゲットを支援します。

  • 損傷のない眼球または眼内レーザー治療が禁忌の患者
  • 網膜の視覚化が不十分な患者
  • 活動性眼内感染症または矯正不能な患者凝固障害

臨床フォーカス

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よくあるご質問

Horus Fiber Optic 300/500/600 レーザープローブとは何ですか?

骨折固定のための先進チタン整形外科システム。角度安定性と最適な骨接触を提供。

Horus Fiber Optic 300/500/600 レーザープローブは何に使用されますか?

Horus Fiber Optic 300/500/600 レーザープローブは INVAMED の眼科・視力ケアポートフォリオに属し、低侵襲の診断・治療手技のために設計されています。眼科分野の専門医によって使用されます。

Horus Fiber Optic 300/500/600 レーザープローブの主な特長は何ですか?

無傷の眼球または眼内レーザー治療が禁忌である患者; 網膜の視覚化が不十分; 活動性の眼内感染症または修復不可能な凝固障害のある患者; 無傷の眼球または眼内レーザー治療が禁忌である患者; 網膜の視覚化が不十分

Horus Fiber Optic 300/500/600 レーザープローブは他にどのような名称で知られていますか?

Horus Fiber Optic 300/500/600 レーザープローブは国際的に次の名称でも知られています:fiber optic laser probe, 300 micron probe, laser fiber ophthalmology。

Horus Fiber Optic 300/500/600 レーザープローブはどこが製造していますか?

Horus Fiber Optic 300/500/600 レーザープローブは、米国ニューヨークのワン・ワールド・トレード・センターに本社を置くグローバル医療機器メーカー INVAMED が開発・製造しています。INVAMED の技術は国際市場の医師に使用されています。