ATLAS 薬剤溶出性冠動脈ステント システム SS はシロリムス製剤(1 µg/mm²)でコーティングされたステンレス鋼(SS) のステント プラットフォームで、冠動脈疾患患者の再狭窄を防止し耐久性のある血行再建をサポートするように設計されています。病変部位に標的を絞った抗増殖効果をもたらすことにより、新規冠動脈病変とステント内再狭窄(ISR)管理の両方に適応され、 それにより経皮的冠動脈インターベンション(PCI)設定における臨床的多用途性が広がります。
<詳細 id="e-n-accordion-item-2670" 開く>- 高い強度対重量比: ラジアル力を犠牲にすることなく、より薄いストラットを実現し、送達の容易さと血管への適合性を確保します。
- 証明された生体適合性: ステンレス鋼は、冠動脈インターベンションで安全に使用されてきた長い歴史があり、安定した内皮形成をサポートします。
- 最適化されたストラット形状: 正確に形成された格子構造により、一貫した薬物分布が得られ、組織の外傷が最小限に抑えられます。
- 改善された交差性: 薄型 SS ステントは、複雑な病変や石灰化した病変をスムーズに通過し、広範な病変の準備の必要性を軽減します。
- 標的を絞った抗増殖: 段階的な薬物放出により、ステント内再狭窄の主な原因である平滑筋細胞の増殖が抑制されます。
- 内皮形成の促進: バランスのとれた薬物溶出により、早期の内皮被覆率が促進され、後期ステント血栓症のリスクが軽減されます。
- 透視精度: ステントの先端にあるプラチナイリジウムマーカーにより、冠状動脈血管内でのステントの正確な位置決めが促進されます。
- 地理的ミスの減少: 鮮明な視認性により、オペレータはステントを正確に展開し、病変をカバーできます。
10 気圧の公称圧力と20 気圧の定格破裂圧力により、インターベンション心臓専門医は、病変の形態に基づいてステントの拡張とデバイスの配置を最適化するための自由度を得ることができます。
- 高い強度対重量比: ラジアル力を犠牲にすることなく、より薄いストラットを実現し、送達のしやすさと血管への適合性を確保します。
- 証明された生体適合性: ステンレス鋼は、冠動脈インターベンションにおいて安全に使用されてきた長い歴史があり、安定した内皮形成をサポートします。
- 最適化されたストラットの形状:正確に形成された格子構造により、一貫した薬物分布が得られ、組織の外傷が最小限に抑えられます。
- 改善された通過性: 薄型 SS ステントは、複雑な病変や石灰化した病変をスムーズに通過し、広範な病変の準備の必要性を軽減します。
- 標的を絞った増殖防止: 段階的な薬物放出により、ステント内の主な原因である平滑筋細胞の増殖が抑制されます。
- 内皮形成の強化: バランスのとれた薬剤溶出により早期の内皮被覆率が促進され、後期ステント血栓症のリスクが軽減されます。
- 透視精度: ステントの先端にあるプラチナ - イリジウム マーカーにより、冠状動脈内での正確なステントの位置決めが促進されます。
- 地理的ミスの削減: 鮮明な視認性により、オペレーターはステントの正確な展開と病変のカバーを支援します。
10 気圧の公称圧力と20 気圧の定格破裂圧力により、介入心臓専門医は病変に基づいてステントの拡張とデバイスの並置を最適化するための自由度を得ることができます。形態学。

