Extender قسطرة بالون PTCA

What is Extender قسطرة بالون PTCA?

بالون تاجي قياسي عالي الضغط مصمم لاستئصال الآفة أو رأب الأوعية الدموية المستقل، مما يوفر معدلات تضخم دقيقة وتقليل معدل التقاطع

How does Extender قسطرة بالون PTCA work?

جهاز طبي متقدم مصمم للتدخلات الأقل توغلًا، يوفر أداءً موثوقًا ونتائج سريرية مثلى.

What are the key features of Extender قسطرة بالون PTCA?

• تُكمل قسطرة التوسيع البالونية غير المتوافقة الخبرة الجراحية وتوفر خدمة لا هوادة فيها.
• تم تصميمه على النحو الأمثل لتوسيع الآفة بشكل دقيق مع تقليل صدمات جدار الوعاء الدموي، مما يوفر مزايا التصميم في السيناريوهات الصعبة.
• قسطرة Rx: تعمل الأجزاء الصلبة والمرنة على تعزيز قابلية الدفع وإمكانية التتبع.
• Hypotube (Monorail): مصمم لتحسين مقاومة الانثناء ويحتوي على غلاف بوليمر للتعامل مع الجهاز وسلامته
• يمكن تتبعه - الأداء المتميز الذي يمكن أن يكون.
• مادة البالون غير المتوافقة مع انخفاض سمك الخصر.

Who manufactures Extender قسطرة بالون PTCA?

Extender قسطرة بالون PTCA is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.

What category does Extender قسطرة بالون PTCA belong to?

Extender قسطرة بالون PTCA is part of the Comprehensive Catheter & Guidewire Systems product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.

Which medical specialties use Extender قسطرة بالون PTCA?

Extender قسطرة بالون PTCA is used by specialists in Interventional Cardiology, Cardiac. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.

Is Extender قسطرة بالون PTCA CE marked and FDA registered?

Yes. Extender قسطرة بالون PTCA carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.