CytroFIX® Distal Tibia Medial Plate

What is CytroFIX® Distal Tibia Medial Plate?

CytroFIX distal tibia medial plate by INVAMED for plafond and distal tibia fractures providing stable angular fixation. CE marked titanium locking plate.

How does CytroFIX® Distal Tibia Medial Plate work?

لوحة الظنبوب البعيد الوسطي.

What are the key features of CytroFIX® Distal Tibia Medial Plate?

• منحنى وسطي مصمم ليتناسب مع هندسة الساق البعيدة النموذجية، مما يقلل الحاجة إلى تحديد محيط واسع النطاق أثناء العملية.
• حواف منخفضة المستوى لمنع بروز الأجهزة ضد الأنسجة الرخوة.
• مصنوع من التيتانيوم الطبي المتوافق حيويًا (على سبيل المثال، Ti-6Al-4V ELI) المعروف بنسبة القوة إلى الوزن الممتازة ومقاومته للتآكل.
• يسمح بتعزيز راحة المريض وتحسين ظروف الشفاء.
• تستوعب مصفوفات الفتحات المتعددة البراغي القشرية ومسامير القفل ذات الزوايا المتغيرة، مما يدعم مجموعة من أنماط الكسر.
• قفل بزاوية متغيرة تصل إلى ±15 درجة في تكوينات ثقب معينة لتحدي كسور الساق البعيدة أو الأجزاء المفتتة.

Who manufactures CytroFIX® Distal Tibia Medial Plate?

CytroFIX® Distal Tibia Medial Plate is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.

What category does CytroFIX® Distal Tibia Medial Plate belong to?

CytroFIX® Distal Tibia Medial Plate is part of the Orthopedic & Trauma Solutions product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.

Which medical specialties use CytroFIX® Distal Tibia Medial Plate?

CytroFIX® Distal Tibia Medial Plate is used by specialists in Orthopedics & Trauma. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.

Is CytroFIX® Distal Tibia Medial Plate CE marked and FDA registered?

Yes. CytroFIX® Distal Tibia Medial Plate carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.