CytroFIX® Distal Fibula Medial Plate

What is CytroFIX® Distal Fibula Medial Plate?

CytroFIX distal fibula medial plate by INVAMED for ankle fractures requiring stable medial support and anatomical reduction. CE marked titanium locking plate.

How does CytroFIX® Distal Fibula Medial Plate work?

لوحة الشظية البعيدة الوسطية لكسور الكاحل.

What are the key features of CytroFIX® Distal Fibula Medial Plate?

• يعكس شكل اللوحة الانحناء النموذجي للجانب الإنسي البعيد للشظية، مما يقلل الحاجة إلى الانحناء المفرط أثناء العملية.
• تصميم بسيط لتقليل تهيج الأنسجة الرخوة في منطقة الوتر الشظوي والهياكل المحيطة.
• مصنوع من التيتانيوم الطبي (على سبيل المثال، Ti-6Al-4V ELI)، المعروف بتوافقه الحيوي الفائق ومقاومته للتآكل.
• خفيف الوزن لكنه متين، ويدعم الشفاء بشكل أسرع ويقلل من وضوح الزرع بعد الجراحة.
• تستوعب مصفوفات الفتحات المتعددة أنواعًا مختلفة من البراغي: براغي قشرية قياسية، أو براغي قفل، أو براغي قفل متغيرة الزوايا.
• يسمح للجراحين بمعالجة أنماط الكسور المتنوعة من خلال تثبيت ثابت وصلب.

Who manufactures CytroFIX® Distal Fibula Medial Plate?

CytroFIX® Distal Fibula Medial Plate is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.

What category does CytroFIX® Distal Fibula Medial Plate belong to?

CytroFIX® Distal Fibula Medial Plate is part of the Orthopedic & Trauma Solutions product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.

Which medical specialties use CytroFIX® Distal Fibula Medial Plate?

CytroFIX® Distal Fibula Medial Plate is used by specialists in Orthopedics & Trauma. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.

Is CytroFIX® Distal Fibula Medial Plate CE marked and FDA registered?

Yes. CytroFIX® Distal Fibula Medial Plate carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.