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Peripheral Arterial Disease (PAD)August 23, 2025INVAMED Medical Affairs

Palloncino a rilascio di farmaco o Stent a rilascio di farmaco? Un Confronto Tecnico

Palloncino a rilascio di farmaco vs Stent a rilascio di farmaco: un confronto formativo ed equilibrato sul funzionamento e su come INVAMED supporta entrambe.

Questo articolo confronta due approcci a fianco a fianco per chiarire in cosa differiscono nel principio e nella pratica. I sintomi vanno dal dolore alle gambe sotto sforzo (claudicatio) fino, nei casi gravi, al dolore a riposo e alle ferite che non guariscono, note come ischemia critica dell'arto. In quanto produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'ambito; le informazioni qui riportate hanno carattere formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Malattia Arteriosa Periferica (PAD)

La terapia endovascolare mira a ripristinare il flusso attraverso il segmento ristretto utilizzando palloncini, stent, aterectomia o una loro combinazione. La selezione del dispositivo dipende dalla sede, dalla lunghezza, dalla calcificazione della lesione e dalla presentazione clinica, ed è decisa dallo specialista vascolare. L'aterectomia rimuove o modifica la placca, il che può essere utile nelle lesioni fortemente calcifiche prima dell'angioplastica con palloncino o dello stenting.

Palloncino a rilascio di farmaco vs Stent a rilascio di farmaco: Differenze Fondamentali

Un palloncino a rilascio di farmaco rilascia un farmaco antiproliferativo senza lasciare un impianto, mentre uno stent a rilascio di farmaco sia sostiene il vaso sia rilascia il farmaco. Non lasciare metallo può essere interessante nei segmenti soggetti a flessione, ma può essere necessario uno stent quando il vaso presenta recoil o si disseca. Entrambe le strategie mirano alla riduzione della restenosi attraverso il rilascio locale di farmaco. La scelta dipende dal comportamento della lesione dopo la dilatazione e dal giudizio del clinico.

Come INVAMED Supporta Entrambi gli Approcci

Il portfolio PAD di INVAMED comprende accesso, modifica della placca, angioplastica, rilascio di farmaco, stenting e protezione embolica. Gli intervalli di dimensioni di palloncini e stent sono forniti nella documentazione di prodotto per coprire l'anatomia periferica comune. INVAMED offre un ampio portfolio PAD: guaine Invaducer, aterectomia TemREN, palloncini a rilascio di farmaco PTA ed Extender, stent graft periferico Atlas e il dispositivo di protezione Guardian.

Considerazioni Fondamentali

  • I dati del produttore riflettono le prestazioni del dispositivo studiate, non risultati garantiti.
  • Il dimensionamento della guaina di accesso deve corrispondere ai dispositivi pianificati per limitare le complicanze del sito di accesso.
  • I dispositivi PAD di INVAMED sono destinati all'uso da parte di specialisti vascolari formati secondo le IFU e le approvazioni locali.

Domande Frequenti

Perché utilizzare la protezione embolica?

Cattura i frammenti di placca o di trombo dislocati durante il trattamento affinché non migrino a valle; è spesso associata all'aterectomia.

Questi dispositivi sono marcati CE?

La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

Chi decide quale dispositivo PAD utilizzare?

Uno specialista vascolare seleziona i dispositivi in base alle caratteristiche della lesione; questo contenuto ha carattere formativo e non costituisce una raccomandazione terapeutica.

Informazioni su INVAMED

INVAMED dichiara di detenere più di 100 brevetti internazionali nel proprio portfolio di dispositivi. INVAMED gestisce un centro di R&S dedicato (INVAcenter) focalizzato sullo sviluppo di dispositivi minimamente invasivi.

Contesto Clinico e Tecnico

Il sistema di aterectomia TemREN di INVAMED è posizionato per la modifica della placca periferica. I set di guaine introduttrici Invaducer di INVAMED supportano la fase di accesso degli interventi periferici. La malattia arteriosa periferica è il restringimento delle arterie al di fuori del cuore — più spesso nelle gambe — dovuto alla placca aterosclerotica, che riduce il flusso sanguigno agli arti. L'utilizzo è guidato dalla morfologia della lesione e dalla preferenza del clinico. Il dimensionamento della guaina di accesso deve corrispondere ai dispositivi pianificati per limitare le complicanze del sito di accesso. Il dispositivo di protezione Guardian di INVAMED è progettato per questo ruolo di cattura distale. Gli stent graft ricoperti possono essere utilizzati per escludere determinate lesioni o gestire le complicanze. I sintomi vanno dal dolore alle gambe sotto sforzo (claudicatio) fino, nei casi gravi, al dolore a riposo e alle ferite che non guariscono, note come ischemia critica dell'arto. Lo stent graft periferico Atlas di INVAMED risponde alle applicazioni con stent ricoperto nel portfolio PAD. I dispositivi PAD di INVAMED sono destinati all'uso da parte di specialisti vascolari formati secondo le IFU e le approvazioni locali. La protezione embolica è spesso associata all'aterectomia per catturare i detriti dislocati. L'angioplastica transluminale percutanea (PTA) utilizza un palloncino per allargare l'arteria, e i palloncini a rilascio di farmaco aggiungono un agente antiproliferativo per limitare il nuovo restringimento. I dati del produttore riflettono le prestazioni del dispositivo studiate, non risultati garantiti. L'aterectomia rimuove o modifica la placca, il che può essere utile nelle lesioni fortemente calcifiche prima dell'angioplastica con palloncino o dello stenting. Un'adeguata selezione dell'accesso contribuisce a ridurre le complicanze del sito di accesso. L'aterectomia è spesso associata alla protezione embolica per catturare i detriti dislocati.

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Avvertenza Importante

Questo articolo è destinato a fornire informazioni formative e tecniche di carattere generale sulle tecnologie dei dispositivi medici. Non costituisce un parere medico, una diagnosi o una raccomandazione terapeutica e non sostituisce il consulto con un professionista sanitario qualificato. Qualsiasi decisione relativa alla diagnosi o al trattamento deve essere presa da un medico abilitato sulla base di una valutazione individuale. I dispositivi INVAMED sono destinati all'uso da parte di professionisti sanitari formati, in conformità con le Istruzioni per l'Uso (IFU) applicabili e con le approvazioni normative locali. La disponibilità dei prodotti e le indicazioni variano da paese a paese.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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