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Per Cosa È Progettato l'Atlas Peripheral Stent System?
L'Atlas Peripheral Stent System è indicato per l'uso in lesioni a rischio di chiusura improvvisa o minacciata dopo angioplastica transluminale percutanea (PTA, dall'inglese Percutaneous Transluminal Angioplasty), così come in lesioni considerate a rischio elevato di ristenosi dopo PTA, nelle arterie iliaca comune, iliaca esterna, femorale superficiale, poplitea prossimale o succlavia. È progettato per migliorare il diametro luminale in un'ampia gamma di lunghezze di lesione, supportando il posizionamento dello stent in vasi con diametri generalmente compresi tra 5 mm e 8 mm.
Quali Sono le Caratteristiche Chiave del Design?
L'Atlas Peripheral Stent System è costruito attorno a diverse caratteristiche di design pensate per supportare un posizionamento accurato e la conformabilità al vaso:
- Materiale: lo stent è composto da nitinol di grado medicale (lega nichel-titanio), un materiale autoespandibile selezionato per le sue proprietà di flessibilità e memoria di forma.
- Costruzione: lo stent è tagliato al laser, un metodo di produzione utilizzato per contribuire a ottenere una geometria delle maglie (strut) costante.
- Copertura di lunghezza: il sistema è disponibile per trattare diametri luminali su lunghezze di lesione comprese tra circa 20 mm e 200 mm, supportando il posizionamento sia su lesioni focali brevi sia su segmenti malati più lunghi.
- Profilo di rilascio: lo stent è alloggiato all'interno di un sistema di rilascio 6F (diametro esterno massimo di 2,1 mm).
Come È Costruito il Sistema di Rilascio?
Il sistema di rilascio Atlas utilizza un design a corpo triassiale, composto da:
- Un corpo esterno che stabilizza il sistema di rilascio nel suo complesso
- Un corpo intermedio che protegge e mantiene lo stent in posizione tra due marker radiopachi
- Un corpo interno che fornisce un lume per il filo guida
Questa costruzione è pensata per supportare un posizionamento controllato e preciso dello stent durante il rilascio. Il sistema di rilascio è compatibile con fili guida da 0,035 in (0,89 mm) ed è disponibile in lunghezze di catetere di 80 cm e 120 cm, con un meccanismo di rilascio a trazione (pull-back).
Perché il Nitinol Viene Utilizzato per Questa Piattaforma di Stent?
Il nitinol è una lega nichel-titanio ampiamente utilizzata negli stent periferici autoespandibili per la sua combinazione di caratteristiche di flessibilità e memoria di forma, che permettono allo stent di conformarsi alla curvatura del vaso e resistere allo stress meccanico ripetuto — un aspetto rilevante in segmenti come la femorale superficiale e la poplitea, che attraversano le articolazioni dell'anca e del ginocchio. Il meccanismo autoespandibile consente inoltre allo stent di raggiungere gradualmente il diametro previsto dopo il rilascio, anziché essere espanso esclusivamente dalla forza del palloncino.
Come si Inserisce l'Atlas in una Strategia di Trattamento PAD più Ampia?
L'Atlas Peripheral Stent System è uno dei componenti all'interno del più ampio portfolio INVAMED dedicato alla malattia arteriosa periferica, che include anche cateteri a palloncino per PTA, tecnologia a palloncino a rilascio di farmaco e sistemi di aterectomia. I medici possono utilizzare lo stent Atlas dopo l'angioplastica quando è indicato un supporto strutturale aggiuntivo, sulla base delle caratteristiche individuali della lesione e dei riscontri procedurali.
Domande frequenti
Per quali vasi è destinato l'Atlas Peripheral Stent System?
Il dispositivo è destinato all'uso nelle arterie iliaca comune, iliaca esterna, femorale superficiale, poplitea prossimale o succlavia, in particolare in lesioni a rischio elevato di chiusura o ristenosi dopo angioplastica. L'idoneità per un vaso e una lesione specifici è determinata dal medico curante.
Qual è il profilo di rilascio del sistema di stent Atlas?
Lo stent è alloggiato all'interno di un sistema di rilascio 6F (diametro esterno massimo di 2,1 mm) compatibile con fili guida da 0,035 in, ed è disponibile in lunghezze di catetere di 80 cm e 120 cm.
L'Atlas Peripheral Stent System è disponibile in tutto il mondo?
Risorse INVAMED correlate
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- Extender Drug PTA Balloon Catheter
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Avvertenza medica: Questo articolo è fornito esclusivamente a scopo informativo ed educativo generale e non costituisce consulenza medica, diagnosi o raccomandazione terapeutica. Non sostituisce il consulto con un professionista sanitario qualificato. Le indicazioni, la disponibilità e lo stato regolatorio dei prodotti variano da paese a paese. Fare sempre riferimento alle Istruzioni per l'Uso (IFU) ufficiali e consultare un medico abilitato per indicazioni specifiche sulla propria situazione. I dispositivi INVAMED sono destinati all'uso da parte di professionisti sanitari qualificati.