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Varicose VeinJanuary 21, 2025INVAMED Medical Affairs

Radiale vs. Bare-Tip-Laserfasern in der endovenösen Ablation

Erfahren Sie, wie sich eine radiale Laserfaser von einer Bare-Tip-Faser bei der endovenösen Laserablation unterscheidet, einschließlich Energieverteilung und Kontakt zur Venenwand.

Das Faserdesign ist ein weniger offensichtliches, aber klinisch bedeutsames Detail der endovenösen Laserablation. Eine radiale Laserfaser gibt Energie in einem kreisförmigen Muster rund um die Faserspitze ab, während eine Bare-Tip-Faser die Energie nach vorne abgibt, direkt aus dem geschnittenen Ende der Faser. Dieser strukturelle Unterschied verändert, wie die Laserenergie während der Behandlung mit der Venenwand in Kontakt kommt, und ist einer von mehreren Faktoren, die ein Arzt bei der Planung einer Laserablation bei Krampfadern berücksichtigt.

Wie gibt eine Bare-Tip-Faser Energie ab?

Eine Bare-Tip-Faser ist im Wesentlichen eine optische Faser mit einem flachen oder leicht polierten Ende, die Laserenergie in Vorwärtsrichtung von dieser Spitze aus abgibt. Da sich der Strahl vor der Faser ausbreitet statt in alle Richtungen nach außen, werden Bare-Tip-Fasern historisch mit einer höheren Wahrscheinlichkeit eines direkten, fokalen Kontakts zwischen Faserspitze und Venenwand während des Rückzugs (Pullback) assoziiert. Dieses nach vorne gerichtete Energiemuster war das ursprüngliche Design der frühen endovenösen Laserablation und wird auch heute noch klinisch eingesetzt, häufig bevorzugt von Ärzten mit Erfahrung in dessen Handhabung.

Was ändert sich bei einem radialen Faserdesign?

Eine radiale Faser verfügt über eine modifizierte Spitze, häufig eine kleine reflektierende oder streuende Kappe, die die Laserenergie seitlich in einem 360-Grad-Muster um den Faserumfang statt nach vorne umlenkt. Diese zirkumferentielle Abgabe soll die Energie beim Zurückziehen der Faser gleichmäßiger entlang der Innenfläche der Venenwand verteilen, was Hersteller und klinische Fachliteratur mit einem geringeren Risiko einer Venenwandperforation und einer gleichmäßigeren Erwärmung im Vergleich zu einem rein nach vorne gerichteten Strahl in Verbindung bringen. Eine gleichmäßige Verteilung macht eine sorgfältige Technik nicht überflüssig, und die Rückzugsgeschwindigkeit des Arztes sowie die Platzierung der Tumeszenzanästhesie bleiben zentral für eine sichere und wirksame Behandlung.

Verändert der Fasertyp das klinische Ergebnis?

Vergleichsstudien zwischen radialen und Bare-Tip-Fasern berichten bei korrekt durchgeführten Eingriffen in der Regel über ähnliche Venenverschlussraten, wobei manche Studien darauf hindeuten, dass radiale Fasern in bestimmten Patientengruppen mit weniger postoperativen Schmerzen oder Hämatomen einhergehen können. Diese Befunde sind nicht universell, und die Faserwahl richtet sich häufig eher nach der Ausbildung des Arztes, der fallspezifischen Venentortuosität und der persönlichen Technikpräferenz, als dass ein Design für jeden Patienten grundsätzlich besser wäre. Ein qualifizierter Arzt entscheidet anhand von Durchmesser, Geradheit und Hautabstand der jeweiligen Vene, welche Faserkonfiguration geeignet ist.

Welche Faseroptionen bietet LaserBLOCK?

Das LaserBLOCK Varicose Vein Laser System umfasst laut Herstellerangaben Bare-Tip-, Radial-Tip- und ummantelte Einwegfaseroptionen mit Durchmessern von etwa 400 bis 800 Mikrometern, je nach Konfiguration. Dieses Spektrum ermöglicht es dem behandelnden Arzt, ein für das jeweilige Venensegment geeignetes Faserdesign zu wählen, ob Vena saphena magna, Vena saphena parva oder ein akzessorischer Seitenast. Weitere Details zum umfassenden Portfolio endovenöser Ablationstechnologien finden Sie auf der Produktseite für Krampfadern.

Kann die Faserwahl Hämatome nach dem Eingriff beeinflussen?

Einige publizierte Vergleiche deuten darauf hin, dass radiale Fasern in bestimmten Patientengruppen mit weniger Hämatomen einhergehen können, wobei die Ergebnisse nicht in allen Studien einheitlich sind. Individuelle Ergebnisse variieren, und weitere Faktoren wie Venengröße und Tumeszenztechnik beeinflussen ebenfalls die Hämatombildung nach dem Eingriff.


Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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