Das LaserBLOCK Varicose Vein Laser System ist eine endovenöse Laserplattform von INVAMED, die für die endovenöse Laserablation (EVLA) insuffizienter oberflächlicher Venen entwickelt wurde, einschließlich der Vena saphena magna (VSM) und der Vena saphena parva (VSP). Es ist darauf ausgelegt, gezielte thermische Energie über eine spezialisierte Faser abzugeben und gibt Ärzten damit ein minimalinvasives Instrument zur Behandlung von venösem Reflux an die Hand.
Wofür ist das LaserBLOCK-System konzipiert?
LaserBLOCK ist dafür ausgelegt, Laserenergie über eine perkutan in einen insuffizienten Venenabschnitt eingeführte Faser abzugeben. Während die Faser zurückgezogen wird, wird kontrollierte thermische Energie entlang der Venenwand appliziert, was die Kontraktion und den Verschluss der Venenwand bewirken soll.
Dieser Ansatz soll die Abhängigkeit von den umfangreichen Schnitten des klassischen Venenstrippings verringern und gibt dem behandelnden Arzt gleichzeitig direkte Kontrolle über die Faserplatzierung und Energieabgabe unter Ultraschallkontrolle.
Welche Wellenlängen- und Faseroptionen bietet LaserBLOCK?
Laut der Produktdokumentation von INVAMED ist das LaserBLOCK-System in Varianten erhältlich, die mehrere Wellenlängen abdecken, darunter 810 nm, 940 nm, 980 nm und 1470 nm, je nach gewählter Konfiguration. Zu den Fasertypen gehören Fasern mit blanker Spitze, Radialspitze sowie ummantelte Einwegfasern, wobei die Faserdurchmesser im Allgemeinen von etwa 400–600 µm bei blanken Fasern bis zu etwa 600–800 µm bei Radialfasern reichen.
Die Verfügbarkeit mehrerer Wellenlängen- und Faserkonfigurationen soll Ärzten Flexibilität bei der Anpassung der Energieabgabe an Venendurchmesser und anatomische Abweichungen geben.
Welche Designmerkmale zeichnen LaserBLOCK aus?
Zu den von INVAMED hervorgehobenen wichtigsten Designmerkmalen gehören:
- Optimierte Fasertechnologie – hochreine Faserkonstruktion in radialen oder blanken Spitzenkonfigurationen, die eine gleichmäßige Energieverteilung entlang der Venenwand fördern soll
- Minimalinvasive Abgabe – perkutane Fasereinführung über einen kleinen Zugangspunkt statt offener Schnitte
- Ultraschallkompatibilität – konzipiert für den Einsatz zusammen mit Echtzeit-Ultraschallkontrolle, sodass Ärzte die Faserposition und Venenreaktion verfolgen können
- Vielseitige klinische Anwendung – vorgesehen für VSM, VSP und andere oberflächliche Venen, bei denen Reflux zur Bildung von Krampfadern beiträgt
Welche Kontraindikationen werden genannt?
Die Produktdokumentation von INVAMED listet mehrere Situationen auf, die Ärzte vor der Verwendung von LaserBLOCK berücksichtigen sollten, darunter Venen, die zu geschlängelt oder zu groß für eine effektive Fasernavigation sind, eine aktive Infektion im Zielbereich sowie Begleiterkrankungen des Patienten, die eine Tumeszenzanästhesie oder standardmäßige endovenöse Verfahren ausschließen. Wie bei jedem endovenösen Gerät werden die Patientenauswahl und -eignung vom behandelnden Arzt festgelegt.
Häufig gestellte Fragen
Für welche Venenerkrankungen ist LaserBLOCK vorgesehen?
LaserBLOCK ist für die endovenöse Laserablation insuffizienter oberflächlicher Venen vorgesehen, etwa der Vena saphena magna und der Vena saphena parva, bei denen venöser Reflux zur Bildung von Krampfadern beiträgt.
Ist LaserBLOCK CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Erfordert LaserBLOCK eine Ultraschallkontrolle?
Das System wird typischerweise zusammen mit Ultraschallkontrolle eingesetzt, sodass Ärzte die Faserposition visualisieren und die Reaktion der Vene während des gesamten Eingriffs überwachen können.
Verwandte INVAMED-Ressourcen
- LaserBLOCK Varicose Vein Laser System Produktseite
- Geräte zur Krampfaderbehandlung
- Informationen von INVAMED anfordern
Medizinischer Haftungsausschluss: Dieser Artikel dient ausschließlich der allgemeinen Information und Aufklärung und stellt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Er ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Indikationen, Verfügbarkeit und regulatorischer Status der Produkte variieren je nach Land. Beachten Sie stets die offizielle Gebrauchsanweisung (IFU) und konsultieren Sie für eine auf Ihre Situation bezogene Beratung einen zugelassenen Arzt. INVAMED-Produkte sind für die Verwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal bestimmt.