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Neurovascular InterventionsJuly 16, 2020INVAMED Medical Affairs

Ein Blick in das KinG Intracranial Revascularization Device: Design und Anwendungen

KinG Intracranial Revascularization Device von INVAMED: ein edukativer technischer Überblick über Design, Spezifikationen und die klinische Rolle im Bereich…

Dies ist ein technischer Überblick über ein INVAMED-Produkt innerhalb des Portfolios für neurovaskuläre Interventionen. Intrakranielle Aneurysmen sind fokale Aussackungen einer Hirnarterienwand, und endovaskuläre Optionen zielen darauf ab, das Aneurysma vom Kreislauf abzudichten, um das Rupturrisiko zu senken. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Akuter ischämischer Schlaganfall und Intervention bei intrakraniellen Aneurysmen

Die mechanische Thrombektomie entfernt das Gerinnsel mit einem katheterbasierten Produkt und wird bei ausgewählten Patientinnen und Patienten begleitend zu oder nach einer intravenösen Thrombolyse eingesetzt, sofern indiziert. Zu den Aneurysmatechniken gehören das Auffüllen des Sacks mit ablösbaren Coils und das Umleiten des Flusses über den Hals mit einem dicht geflochtenen Flow-Diverter, sodass der Sack im Laufe der Zeit thrombosiert. Die Eignung der Patientin bzw. des Patienten, das Behandlungsfenster und die Produktauswahl werden allesamt vom behandelnden neurointerventionellen Team unter Verwendung der Bildgebung und aktueller Kriterien festgelegt.

KinG Intracranial Revascularization Device: Übersicht

Ein Stent-Retriever/Flusswiederherstellungsgerät für den akuten ischämischen Schlaganfall, das große Gerinnsel aus den intrakraniellen Arterien erfasst und entfernt und die Perfusion rasch wiederherstellt (offizielle Meta-Beschreibung). Nach Produktinhalten von invamed.com: ein selbstexpandierendes Nitinol-Gerät, das darauf ausgelegt ist, den Blutfluss bei Patientinnen und Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall aufgrund eines Verschlusses eines kranialen Gefäßes zu korrigieren; das Stent-Gitter erweitert vorübergehend das verschlossene Segment und fördert eine partielle oder vollständige Flusswiederherstellung bereits vor der vollständigen Gerinnselbergung, und Operateurinnen und Operateure können mehrere Durchgänge durchführen, die auf Restthromben abzielen, während die zerebrale Perfusion aufrechterhalten wird.

Technische Spezifikationen

Spezifikationen gemäß INVAMED-Produktdokumentation; aktuelle Details sind in der offiziellen IFU zu bestätigen.

Attribut Detail
Spezifikation Selbstexpandierende Konstruktion aus Nitinol
Spezifikation Platinmarker am proximalen und distalen Ende des Korbs zur durchleuchtungsgestützten Visualisierung
Vorgesehene Gefäße A. cerebri media, A. cerebri anterior, A. basilaris und Aa. vertebrales, A. carotis interna, M1- und M2-Segmente
Schlüsselwörter auf der Seite stent retriever, large vessel occlusion (LVO), acute stroke therapy

Berichtete Leistung

Nach Angaben von INVAMED „erfasst und extrahiert es Gerinnsel der Hirnarterien innerhalb eines Behandlungsfensters von bis zu 24 Stunden“ (invamed.com KinG-Produktinhalt, über den Suchindex aufgefunden). Diese Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für individuelle Ergebnisse.

Wie es funktioniert und wo es seinen Platz hat

Das neurovaskuläre Portfolio von INVAMED umfasst Thrombusbergung, Aspiration, Aneurysmapackung, Embolisation und die Zugangsinstrumente, die den intrakraniellen Kreislauf erreichen. Ein Stent-Retriever ist ein selbstexpandierendes Geflecht, das durch einen Mikrokatheter über ein Gerinnsel entfaltet wird, wo es sich mit dem Thrombus verbindet und dann zurückgezogen wird, um ihn zu erfassen und zu extrahieren. Ablösbare Coils sind weiche Coils auf Platinbasis, die in einen Aneurysmasack gepackt werden, um die Gerinnung zu fördern und das Aneurysma vom Kreislauf abzudichten.

Wichtige Überlegungen

  • Bei Aneurysmen werden die Coil-Größe und -Packung bzw. die Auswahl des Flow-Diverters auf die Form und den Hals des Aneurysmas abgestimmt.
  • Alle neurovaskulären Produkte von INVAMED sind für die Anwendung durch geschulte neurointerventionelle Anwenderinnen bzw. Anwender unter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen.
  • Gerinnselmerkmale und Gefäßschlängelung beeinflussen, ob ein Stent-Retriever, eine Aspiration oder eine kombinierte Technik gewählt wird.

Häufig gestellte Fragen

Welches Behandlungsfenster nennt INVAMED für das KinG-Produkt?

Nach INVAMED-Produktinhalten wird das KinG-Gerät so beschrieben, dass es Thromben in Hirnarterien innerhalb eines Behandlungsfensters von bis zu 24 Stunden erfasst und entfernt; die Eignung ist eine klinische Entscheidung.

Sind diese neurovaskulären Produkte CE-gekennzeichnet?

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Woraus bestehen Spider-Coils?

Nach Angaben von INVAMED bestehen Spider Intracranial Coils aus einer Platin-Wolfram-Legierung mit 92/8 Prozent und werden über Coil-Durchmesser von 2 bis 30 mm in ablösbaren und schiebbaren Konfigurationen angeboten.

Über INVAMED

INVAMED ist ein Medizinproduktehersteller mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005. INVAMED betreibt ein eigenes Forschungs- und Entwicklungszentrum (INVAcenter), das sich auf die Entwicklung minimalinvasiver Produkte konzentriert.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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