Эта статья объясняет в образовательных терминах непокрытый стент аорты — как работает эта технология и где она применяется. Торакальное эндоваскулярное лечение аорты (TEVAR) лечит аневризмы грудной аорты с помощью стент-графта, установленного в нисходящей грудной аорте. Как производитель медицинских изделий, INVAMED разрабатывает технологии в этой области; приведённая здесь информация носит образовательный характер и не является медицинской консультацией.
Общие сведения: эндоваскулярное лечение аневризмы и диссекции аорты
Торакальное эндоваскулярное лечение аорты (TEVAR) лечит аневризмы грудной аорты с помощью стент-графта, установленного в нисходящей грудной аорте. Стратегия лечения зависит от вовлечённого сегмента, при этом отдельные аспекты касаются брюшной аорты ниже почек и грудной аорты в грудной клетке. Соответствует ли аневризма критериям для лечения и каким методом, определяется сосудистым специалистом с использованием надлежащей визуализации и актуальных пороговых значений.
Непокрытые нитиноловые стенты аорты
Голометаллические стенты аорты обеспечивают каркас и радиальную опору без тканевого покрытия и могут использоваться в качестве вспомогательного средства в некоторых реконструкциях аорты. Самораскрывающаяся нитиноловая конструкция позволяет стенту адаптироваться к аорте и учитывать её изгиб. Atlas Aortic Nitinol Stent от INVAMED — это самораскрывающееся нитиноловое устройство в рамках аортальной линейки. Место непокрытого стента в том или ином лечении — это техническое решение, принимаемое сосудистым специалистом.
Конструкция и технические замечания
Портфель аортальных устройств INVAMED сосредоточен на исключении или ремоделировании поражённых сегментов аорты, с отличительной опцией модуляции потока наряду с обычными стент-графтами. Качество шейки аневризмы и длина зоны фиксации существенно влияют на то, что наиболее целесообразно — покрытый графт, модулятор потока или открытая операция. Точная калиброванная поперечная визуализация необходима для подбора размера, оверсайзинга и определения адекватных зон герметизации перед эндоваскулярным лечением.
Ключевые аспекты
- Описания производителем модуляции потока и радиальной опоры отражают замысел конструкции, а не гарантированные клинические результаты.
- Точная калиброванная поперечная визуализация необходима для подбора размера, оверсайзинга и определения адекватных зон герметизации перед эндоваскулярным лечением.
- Качество шейки аневризмы и длина зоны фиксации существенно влияют на то, что наиболее целесообразно — покрытый графт, модулятор потока или открытая операция.
Часто задаваемые вопросы
В чём разница между EVAR и TEVAR?
EVAR лечит инфраренальные аневризмы брюшной аорты с помощью бифуркационных модульных эндографтов, тогда как TEVAR лечит аневризмы грудной аорты с помощью стент-графта в нисходящей грудной аорте.
Сколько слоёв у STENA MFM?
По данным INVAMED, STENA MFM использует самораскрывающуюся 3D-плетёную конструкцию из пяти отдельных слоёв, связанных из биомедицинской проволоки из суперсплава.
Кто решает, требует ли аневризма лечения?
Сосудистый специалист решает, используя актуальные пороговые значения размера и визуализацию; эта статья носит образовательный характер и не является рекомендацией по лечению.
О компании INVAMED
INVAMED заявляет, что владеет более чем 100 международными патентами по всему своему портфелю устройств. INVAMED располагает специализированным исследовательским центром (INVAcenter), сосредоточенным на разработке малоинвазивных устройств.
Клинический и технический контекст
Соответствует ли аневризма критериям для лечения и каким методом, определяется сосудистым специалистом с использованием надлежащей визуализации и актуальных пороговых значений. Вовлечение боковых ветвей может склонять выбор в сторону стратегий, сохраняющих боковые ветви, таких как многослойный модулятор потока. Длина зоны фиксации и близость к ветвям дуги аорты являются ключевыми факторами планирования, оцениваемыми оператором. Описания производителем модуляции потока и радиальной опоры отражают замысел конструкции, а не гарантированные клинические результаты. Эндоваскулярное лечение аневризмы (EVAR) лечит инфраренальные аневризмы брюшной аорты с помощью бифуркационных модульных эндографтов, которые исключают аневризматический мешок из кровообращения. Пожизненный визуализационный контроль является стандартным требованием после эндоваскулярного лечения для выявления эндолика или миграции. Пригодность подхода с модуляцией потока сильно зависит от анатомии и определяется сосудистым специалистом. STENA Aortic Multi-Layer Flow Modulator от INVAMED использует 3D-плетёную пятислойную конструкцию из суперсплава с микропористой сеткой, предназначенную для оптимизации ламинарного потока при сохранении радиальной опоры и конформируемости. INVAMED предоставляет варианты по диаметру и длине во всём диапазоне своих аортальных графтов Atlas для соответствия ряду размеров шейки и зоны фиксации. Линейка аортальных стент-графтов Atlas от INVAMED охватывает торакальные применения в рамках эндоваскулярного портфеля. Решение о применении устройства, сохраняющего боковые ветви, а не покрытого графта, остаётся за лечащим врачом. Решения по подбору размера и оверсайзингу принимаются на основе калиброванной визуализации оператором в соответствии с инструкцией по применению устройства.
Похожие материалы на INVAMED
- Лечение аневризмы и диссекции аорты — категория продукции
- Что такое эндолик и какие бывают типы?
- Многослойный модулятор потока или фенестрированный стент-графт? Техническое сравнение
- Зоны герметизации и фиксации: как это работает и почему это важно
Важная оговорка
Эта статья предназначена для предоставления общей образовательной и технической информации о технологиях медицинских изделий. Она не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению и не заменяет консультацию квалифицированного медицинского специалиста. Любое решение о диагностике или лечении должно приниматься лицензированным врачом на основании индивидуальной оценки. Изделия INVAMED предназначены для использования обученными медицинскими специалистами в соответствии с применимой Инструкцией по применению (IFU) и местными регуляторными разрешениями. Доступность продукции и показания различаются в зависимости от страны.
Проверено командой INVAMED Medical Affairs. Материал носит образовательный и технический характер.