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Deep Vein Thrombosis (DVT)April 1, 2024INVAMED Medical Affairs

Por Dentro do Cateter de Aspiração Dovi Thrombus Ultra: Conceção e Aplicações

Cateter de aspiração Dovi Thrombus Ultra da INVAMED: descrição técnica e educativa da sua conceção, especificações e papel clínico na trombose venosa profunda.

Esta é uma descrição técnica de um dispositivo da INVAMED dentro do portefólio de trombose venosa profunda (TVP). Se não for tratada, a TVP iliofemoral extensa está associada a um maior risco de complicações a longo prazo, como a síndrome pós-trombótica, caracterizada por inchaço e desconforto crónicos. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada é de caráter educativo e não constitui aconselhamento médico.

Contexto: Trombose Venosa Profunda (TVP)

As técnicas incluem a trombectomia mecânica, a trombectomia por aspiração e as abordagens farmacomecânicas que combinam a ação do dispositivo com um fármaco que dissolve o coágulo. O tratamento padrão começa com anticoagulação (anticoagulantes), mas doentes selecionados com uma carga de coágulo extensa, sintomática ou que ameace o membro podem ser considerados para remoção do coágulo por cateter. Se não for tratada, a TVP iliofemoral extensa está associada a um maior risco de complicações a longo prazo, como a síndrome pós-trombótica, caracterizada por inchaço e desconforto crónicos.

Cateter de Aspiração Dovi Thrombus Ultra: Visão Geral

Cateter de aspiração de grande lúmen para trombectomia por aspiração a vácuo de trombos venosos.

Como Funciona e Onde Se Enquadra

A plataforma Mantis da INVAMED está organizada segundo o mecanismo utilizado para captar e remover o coágulo venoso, a par de ferramentas de proteção e de acesso. A trombectomia rotacional utiliza um elemento rotativo para macerar o coágulo organizado ou aderente à parede, de modo a que possa ser aspirado. Um filtro de veia cava inferior (filtro da VCI) é um dispositivo colocado na grande veia abdominal para captar fragmentos de coágulo antes que estes possam chegar aos pulmões.

Considerações Fundamentais

  • Todos os dispositivos de trombectomia da INVAMED destinam-se a ser utilizados por intervencionistas com formação, sob orientação imagiológica e de acordo com as IFU.
  • A aspiração de grande calibre exige um acesso de dimensão adequada e atenção à gestão da perda de sangue.
  • Os filtros da VCI recuperáveis destinam-se a ser removidos assim que a proteção deixe de ser necessária, de acordo com as orientações atuais.

Perguntas Frequentes

Quem é candidato à remoção do coágulo por cateter?

A elegibilidade é uma decisão clínica baseada na extensão do coágulo, na localização, nos sintomas e no risco hemorrágico; este conteúdo tem caráter meramente educativo.

O filtro da VCI MultiBEAM é recuperável?

Sim. A INVAMED descreve o MultiBEAM como um filtro da VCI recuperável, concebido para ser removido assim que o risco de embolia pulmonar tenha passado.

A trombectomia pode ser feita numa única sessão?

A trombectomia mecânica é frequentemente concebida para restabelecer o fluxo numa única sessão, sempre que exequível, mas isto depende do coágulo e é avaliado pelo operador.

Sobre a INVAMED

A INVAMED é um fabricante de dispositivos médicos com sede em Ancara, Turquia, fundado em 2005. A INVAMED opera um centro de I&D dedicado (INVAcenter) focado no desenvolvimento de dispositivos minimamente invasivos.

Contexto Clínico e Técnico

A trombose venosa profunda é a formação de um coágulo sanguíneo no interior das veias profundas, mais frequentemente nas pernas, e pode causar dor, inchaço e — se um fragmento se deslocar para os pulmões — embolia pulmonar. O Mantis PRO da INVAMED combina a disrupção rotacional do coágulo com a ultra-aspiração numa única plataforma, de acordo com a empresa. A eficácia da aspiração depende da adequação do calibre do cateter ao vaso-alvo e à carga de coágulo. Se não for tratada, a TVP iliofemoral extensa está associada a um maior risco de complicações a longo prazo, como a síndrome pós-trombótica, caracterizada por inchaço e desconforto crónicos. As decisões sobre a recuperação do acesso são tomadas pela equipa de acesso vascular com base no circuito específico. A adequação de uma abordagem intervencionista é uma decisão clínica que pondera a idade e a localização do coágulo, o risco hemorrágico e o estado geral. As descrições de desempenho do fabricante refletem os objetivos de conceção do dispositivo e não resultados individuais garantidos. Os filtros recuperáveis destinam-se a evitar os riscos a longo prazo associados aos filtros implantados de forma permanente. Qualquer utilização de fármacos trombolíticos exige uma avaliação cuidadosa do risco hemorrágico por parte do clínico. Todos os dispositivos de trombectomia da INVAMED destinam-se a ser utilizados por intervencionistas com formação, sob orientação imagiológica e de acordo com as IFU. O Mantis PRO e o Mantis CURVE da INVAMED incorporam a ação rotacional dentro da família Mantis. A energia rotacional é aplicada sob orientação imagiológica para proteger a parede da veia. A remoção endovascular do trombo visa restabelecer rapidamente o fluxo venoso e, nos casos apropriados, reduzir o risco de síndrome pós-trombótica. O Mantis AspireJET e o cateter de ultra-aspiração Dovi da INVAMED estão posicionados para a remoção de coágulos com vácuo elevado. Os filtros da VCI recuperáveis destinam-se a ser removidos assim que a proteção deixe de ser necessária, de acordo com as orientações atuais. A idade e a localização do coágulo influenciam fortemente qual o mecanismo — aspiração, rotação ou farmacomecânico — mais adequado.

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Aviso Importante

A informação aqui fornecida destina-se a fins educativos e a descrever a tecnologia do dispositivo; não substitui o aconselhamento médico profissional, o diagnóstico ou o tratamento. Apenas um profissional de saúde habilitado pode determinar se um dado procedimento ou dispositivo é adequado para um doente específico. Os produtos da INVAMED destinam-se exclusivamente a ser utilizados por profissionais qualificados, seguindo as IFU oficiais. A autorização regulamentar e a rotulagem diferem entre regiões, e nem todos os produtos ou indicações estão disponíveis em todos os mercados.

Revisto pela equipa de INVAMED Medical Affairs. O conteúdo tem natureza educativa e técnica.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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