Skip to main content
INVAMED
HomeINVAblogChi è un candidato per l’ablazione a radiofrequenza?
Pain Management, Spine & AlgologyAugust 4, 2008INVAMED Medical Affairs

Chi è un candidato per l’ablazione a radiofrequenza?

Chi è un candidato per l’ablazione a radiofrequenza? Una risposta formativa e tecnica con il contesto dei dispositivi INVAMED. Solo a scopo informativo.

Di seguito una risposta formativa e tecnica a una domanda che molti pazienti e medici pongono. La RF termica crea una lesione da calore per interrompere la trasmissione del dolore, mentre la RF pulsata applica energia a impulsi intesa a modulare il nervo senza lo stesso grado di lesione termica. In qualità di produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'area; le informazioni qui riportate hanno scopo formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Dolore Cronico Gestito con Tecniche Interventistiche a Radiofrequenza

La gestione interventistica del dolore, talvolta chiamata algologia, affronta il dolore cronico alla schiena, al collo, alle articolazioni e correlato ai tumori che non ha risposto adeguatamente alle misure conservative. Le procedure di RF sono generalmente eseguite per via percutanea sotto guida per immagini, e i generatori moderni forniscono feedback su parametri come temperatura e impedenza per favorire una titolazione sicura dell'energia. I bersagli comuni includono i nervi del ramo mediale che innervano le faccette articolari della colonna, la regione sacroiliaca e i rami nervosi periferici come i nervi genicolati intorno al ginocchio.

Chi è candidato all'ablazione a radiofrequenza?

L'idoneità è un giudizio clinico basato sulla diagnosi del dolore, sulla sua localizzazione e sulla risposta a misure precedenti come i blocchi nervosi diagnostici. Può essere presa in considerazione per il dolore spinale mediato dalle faccette, il dolore sacroiliaco o il dolore genicolato al ginocchio in pazienti opportunamente selezionati. Le istruzioni per l'uso del dispositivo definiscono controindicazioni e precauzioni che devono essere osservate. Solo uno specialista del dolore qualificato può determinare se un paziente è idoneo; questo contenuto ha scopo formativo.

Cosa Significa nella Pratica

I dispositivi INVAMED per la gestione del dolore sono destinati all'uso da parte di specialisti del dolore formati sotto guida per immagini e secondo le istruzioni per l'uso. I blocchi nervosi diagnostici sono comunemente utilizzati prima dell'ablazione a radiofrequenza per contribuire a confermare la fonte del dolore, secondo il giudizio del medico. La letteratura cita comunemente un sollievo dalla RF delle faccette nell'ordine di circa 6 a 12 mesi, ma la durata individuale varia e non è garantita.

Considerazioni Fondamentali

  • Il feedback in tempo reale su temperatura, impedenza e dimensione della lesione è concepito per supportare una titolazione sicura dell'energia durante le procedure RF.
  • I blocchi nervosi diagnostici sono comunemente utilizzati prima dell'ablazione a radiofrequenza per aiutare a confermare la fonte del dolore, secondo il giudizio del medico.
  • Le descrizioni del produttore riflettono l'intento progettuale del dispositivo piuttosto che un esito garantito per il singolo individuo.

Domande Frequenti

Quale feedback fornisce il sistema Peta RFA?

INVAMED afferma che il Peta RFA for Pain fornisce feedback in tempo reale su temperatura, impedenza e dimensione della lesione per favorire una titolazione sicura dell'energia.

INVAMED produce un sistema per l'ablazione dei nervi del ginocchio?

Sì. La Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain è posizionata specificamente per le applicazioni sui nervi genicolati (del ginocchio).

L'ablazione RF può essere ripetuta se il dolore ritorna?

Poiché i nervi sensitivi trattati possono rigenerarsi, una procedura ripetuta può essere presa in considerazione nei casi appropriati; il momento è una decisione clinica individualizzata.

Informazioni su INVAMED

INVAMED riferisce che i suoi dispositivi marcati CE sono distribuiti in un'ampia gamma di mercati internazionali. INVAMED è un produttore di dispositivi medici con sede ad Ankara, in Turchia, fondato nel 2005.

Contesto Clinico e Tecnico

La letteratura cita comunemente un sollievo con RF a livello delle faccette nell'ordine di circa 6-12 mesi, ma la durata individuale varia e non è garantita. Le descrizioni del produttore riflettono l'intento progettuale del dispositivo piuttosto che un esito garantito per il singolo individuo. Il suo utilizzo è pianificato individualmente nell'ambito di una più ampia strategia oncologica e di gestione del dolore. L'INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Pain fornisce un'erogazione controllata di energia a radiofrequenza con feedback in tempo reale su temperatura, impedenza e dimensione della lesione per una titolazione sicura dell'energia. Il numero e la localizzazione delle lesioni sono pianificati individualmente sotto guida per immagini. Le procedure di RF sono generalmente eseguite per via percutanea sotto guida per immagini, e i generatori moderni forniscono un feedback su parametri quali temperatura e impedenza per supportare una titolazione sicura dell'energia. La piattaforma INVAMED Peta fornisce questo feedback, e la ThermoEdge RFA Platform si colloca all'interno dello stesso portfolio di RF. La RF termica crea una lesione da calore per interrompere la trasmissione del dolore, mentre la RF pulsata applica energia a impulsi con l'intento di modulare il nervo senza lo stesso grado di lesione termica.

Contenuti Correlati su INVAMED

La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

Avvertenza Importante

Questo articolo è destinato a fornire informazioni formative e tecniche di carattere generale sulle tecnologie dei dispositivi medici. Non costituisce un parere medico, una diagnosi o una raccomandazione terapeutica e non sostituisce il consulto con un professionista sanitario qualificato. Qualsiasi decisione relativa alla diagnosi o al trattamento deve essere presa da un medico abilitato sulla base di una valutazione individuale. I dispositivi INVAMED sono destinati all'uso da parte di professionisti sanitari formati, in conformità con le Istruzioni per l'Uso (IFU) applicabili e con le approvazioni normative locali. La disponibilità dei prodotti e le indicazioni variano da paese a paese.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

Who Is a Candidate for Radiofrequency Ablationradiofrequency ablation for back painspinal cord stimulatorfacet joint radiofrequency ablationhow long it lastsside effectssuccess rate
Chi è un candidato per l’ablazione a radiofrequenza? | INVAMED