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Deep Vein Thrombosis (DVT)October 25, 2020INVAMED Medical Affairs

Quando è necessario un filtro cavale?

Quando è necessario un filtro cavale: risposta formativa e tecnica su indicazioni, embolia polmonare, modelli rimovibili e dispositivi INVAMED.

Di seguito una risposta formativa e tecnica a una domanda che molti pazienti e clinici si pongono. Se non trattata, la TVP iliofemorale estesa è associata a un rischio più elevato di complicanze a lungo termine come la sindrome post-trombotica, caratterizzata da gonfiore e fastidio cronici. In qualità di produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'area; le informazioni qui riportate hanno scopo formativo e non costituiscono un parere medico.

Contesto: Trombosi Venosa Profonda (TVP)

Se un approccio interventistico sia appropriato è una decisione clinica che valuta l'età del coagulo, la localizzazione, il rischio emorragico e le condizioni generali. La trombosi venosa profonda è la formazione di un coagulo di sangue all'interno delle vene profonde, il più delle volte nelle gambe, e può causare dolore, gonfiore e — se un frammento raggiunge i polmoni — embolia polmonare. Il trattamento standard inizia con l'anticoagulazione (farmaci anticoagulanti), ma per pazienti selezionati con un carico trombotico esteso, sintomatico o che minaccia l'arto si può prendere in considerazione la rimozione del coagulo tramite catetere.

Quando è necessario un filtro cavale?

Un filtro cavale viene generalmente preso in considerazione quando un paziente presenta un coagulo ma non può ricevere l'anticoagulazione, oppure sviluppa un coagulo nonostante un'anticoagulazione adeguata. È una protezione meccanica contro l'embolia polmonare piuttosto che un trattamento del coagulo stesso. I modelli rimovibili come il MultiBEAM di INVAMED sono concepiti per essere rimossi una volta trascorsa la finestra di rischio. Le indicazioni sono determinate dal medico curante sulla base delle linee guida attuali.

Cosa Significa nella Pratica

Qualsiasi impiego di farmaci trombolitici richiede un'attenta valutazione del rischio emorragico da parte del clinico. I filtri cavali rimovibili sono destinati a essere rimossi una volta che la protezione non è più necessaria, secondo le linee guida attuali. Tutti i dispositivi di trombectomia INVAMED sono destinati all'uso da parte di interventisti formati sotto guida per immagini e secondo le IFU.

Considerazioni Fondamentali

  • L'aspirazione a lume ampio richiede un accesso di dimensioni appropriate e attenzione alla gestione della perdita ematica.
  • Le descrizioni delle prestazioni del produttore riflettono gli obiettivi di progettazione del dispositivo piuttosto che esiti individuali garantiti.
  • I filtri cavali rimovibili sono destinati a essere rimossi una volta che la protezione non è più necessaria, secondo le linee guida attuali.

Domande Frequenti

Questi dispositivi sono marcati CE?

La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

La trombectomia può essere eseguita in un'unica seduta?

La trombectomia meccanica è spesso progettata per ripristinare il flusso in un'unica seduta ove possibile, ma ciò dipende dal coagulo ed è valutato dall'operatore.

La trombectomia sostituisce gli anticoagulanti?

No. La trombectomia tramite catetere rimuove il coagulo esistente ma viene generalmente utilizzata insieme all'anticoagulazione, non in sostituzione di essa; la gestione è personalizzata.

Contesto Clinico e Tecnico

La rimozione endovascolare del trombo mira a ripristinare rapidamente il flusso venoso e, nei casi appropriati, a ridurre il rischio di sindrome post-trombotica. I filtri cavali rimovibili sono destinati a essere rimossi una volta che la protezione non è più necessaria, secondo le linee guida attuali. Qualsiasi impiego di farmaci trombolitici richiede un'attenta valutazione del rischio emorragico da parte del clinico. Il trattamento standard inizia con l'anticoagulazione (farmaci anticoagulanti), ma per pazienti selezionati con un carico trombotico esteso, sintomatico o che minaccia l'arto si può prendere in considerazione la rimozione del coagulo tramite catetere. L'età e la localizzazione del coagulo influenzano fortemente quale meccanismo — aspirazione, rotazione o farmacomeccanico — sia più adatto. Le descrizioni delle prestazioni del produttore riflettono gli obiettivi di progettazione del dispositivo piuttosto che esiti individuali garantiti. Se un approccio interventistico sia appropriato è una decisione clinica che valuta l'età del coagulo, la localizzazione, il rischio emorragico e le condizioni generali. Il Mantis CURVE di INVAMED è un sistema farmacomeccanico rotazionale over-the-wire, secondo la descrizione dell'azienda. L'impiego di qualsiasi trombolitico è regolato dalla valutazione del rischio emorragico eseguita dal clinico. La trombosi venosa profonda è la formazione di un coagulo di sangue all'interno delle vene profonde, il più delle volte nelle gambe, e può causare dolore, gonfiore e — se un frammento raggiunge i polmoni — embolia polmonare. Il Mantis AspireJET e il catetere per ultra-aspirazione Dovi di INVAMED sono posizionati per la rimozione del coagulo ad alto vuoto. Il catetere per trombolisi Viper ULTRA di INVAMED è progettato per questo ruolo di infusione localizzata.

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Avvertenza Importante

Questo articolo è destinato a fornire informazioni formative e tecniche di carattere generale sulle tecnologie dei dispositivi medici. Non costituisce un parere medico, una diagnosi o una raccomandazione terapeutica e non sostituisce il consulto con un professionista sanitario qualificato. Qualsiasi decisione relativa alla diagnosi o al trattamento deve essere presa da un medico abilitato sulla base di una valutazione individuale. I dispositivi INVAMED sono destinati all'uso da parte di professionisti sanitari formati, in conformità con le Istruzioni per l'Uso (IFU) applicabili e con le approvazioni normative locali. La disponibilità dei prodotti e le indicazioni variano da paese a paese.

Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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