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EmbolizationJanuary 11, 2022INVAMED Medical Affairs

Compatibilità DMSO e Microcatetere: Guida

Guida clinica alla scelta di microcateteri compatibili con DMSO per il rilascio di agenti embolizzanti liquidi, tra compatibilità e tecnica.

Il dimetilsolfossido (DMSO) è il solvente veicolante utilizzato nei sistemi embolizzanti liquidi a base di EVOH, e la sua compatibilità con i materiali dei cateteri di rilascio rappresenta una considerazione procedurale fondamentale. Poiché il DMSO può degradare determinate materie plastiche, i medici e il personale procedurale devono confermare che il microcatetere selezionato per un determinato caso sia validato per il rilascio di agenti embolizzanti liquidi a base di DMSO. Questa guida esamina i principali fattori di compatibilità e tecnica rilevanti per le équipe interventistiche.

Perché la compatibilità con il DMSO è importante?

Il DMSO è un solvente altamente efficace per il copolimero di etilene vinil alcool (EVOH), ed è ciò che consente agli agenti embolizzanti liquidi come LIBRO di rimanere in uno stato liquido fluibile fino al momento dell'iniezione. Tuttavia, le proprietà solventi del DMSO non si limitano all'EVOH—può anche interagire con e degradare determinati materiali dell'hub del catetere, adesivi e steli polimerici che non sono specificamente validati per l'esposizione al DMSO.

L'utilizzo di un catetere non compatibile può compromettere l'integrità del catetere durante l'iniezione, con possibili effetti sulla sicurezza procedurale e sulle prestazioni del dispositivo. Per questo motivo, le Istruzioni per l'Uso (IFU) di ogni prodotto embolizzante liquido specificano quali caratteristiche del catetere sono richieste o raccomandate.

Cosa deve essere confermato prima di selezionare un microcatetere?

Le équipe interventistiche verificano tipicamente diversi fattori prima di un caso con embolizzante liquido:

  • Materiali dell'hub e dello stelo validati per il DMSO: confermare che il produttore del microcatetere dichiari la compatibilità con il DMSO per il tempo di permanenza previsto.
  • Rivestimento del lume interno: alcuni cateteri utilizzano rivestimenti progettati per ridurre l'attrito durante l'iniezione di embolizzante liquido viscoso.
  • Volume dello spazio morto: comprendere lo spazio morto interno del catetere aiuta il medico a calcolare il volume di lavaggio con DMSO appropriato prima dell'iniezione dell'embolizzante, poiché un lavaggio inadeguato può portare a una precipitazione prematura all'interno del catetere.
  • Famiglia di microcateteri compatibile: la famiglia di cateteri neurovascolari MicroCATH di INVAMED è progettata per supportare il rilascio di materiali embolizzanti, inclusi agenti liquidi e coils, negli interventi neurovascolari e periferici.

In che modo la tecnica di iniezione è correlata alla selezione del catetere?

Poiché gli agenti embolizzanti liquidi a base di EVOH precipitano attraverso un meccanismo di scambio del solvente, la tecnica di iniezione e la selezione del catetere sono strettamente correlate. Un catetere con uno spazio morto eccessivo può richiedere un volume di lavaggio con DMSO maggiore, mentre un catetere con scarsa spingibilità in anatomie tortuose può complicare il raggiungimento e il mantenimento della posizione a incuneamento (wedge) del catetere durante un'iniezione lenta e controllata.

I medici generalmente mirano a far avanzare il microcatetere il più vicino possibile alla lesione bersaglio, per quanto anatomicamente fattibile, a confermare la posizione della punta del catetere sotto imaging e a seguire il protocollo specifico di priming e iniezione descritto nell'IFU del prodotto.

Quali sono le considerazioni procedurali più ampie?

Oltre alla compatibilità del catetere, i medici valutano l'anatomia vascolare, la dinamica del flusso e le caratteristiche della lesione nella pianificazione di una procedura con embolizzante liquido. Tutte le procedure di embolizzazione comportano rischi intrinseci, inclusa la possibilità di embolizzazione non a bersaglio, e la tecnica e la selezione del dispositivo devono sempre essere guidate dal giudizio clinico del medico curante e dall'etichettatura applicabile del prodotto.

Domande frequenti

Cosa succede se viene utilizzato un catetere non compatibile con il DMSO?

L'utilizzo di un catetere non validato per l'esposizione al DMSO può comportare il rischio di degradazione dei materiali del catetere durante la procedura, il che potrebbe compromettere l'integrità del dispositivo. I medici devono sempre confermare la compatibilità rispetto all'IFU dell'agente embolizzante liquido prima della selezione del catetere.

Perché il volume dello spazio morto è importante nel rilascio di embolizzanti liquidi?

Lo spazio morto del catetere deve essere adeguatamente lavato con DMSO prima dell'iniezione dell'embolizzante, per evitare che il copolimero EVOH precipiti prematuramente all'interno del lume del catetere, il che potrebbe ostruire il catetere o compromettere il rilascio dell'embolizzante.

Tutti i microcateteri sono intercambiabili per l'uso con embolizzanti liquidi?

No. La selezione del microcatetere deve basarsi sulla compatibilità documentata con il DMSO, su un diametro del lume appropriato e su una navigabilità adatta all'anatomia bersaglio. Il medico curante stabilisce la combinazione di dispositivi appropriata per ciascun caso.

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Avvertenza medica: Questo articolo è fornito esclusivamente a scopo informativo ed educativo generale e non costituisce consulenza medica, diagnosi o raccomandazione terapeutica. Non sostituisce il consulto con un professionista sanitario qualificato. Le indicazioni, la disponibilità e lo stato regolatorio dei prodotti variano da paese a paese. Fare sempre riferimento alle Istruzioni per l'Uso (IFU) ufficiali e consultare un medico abilitato per indicazioni specifiche sulla propria situazione. I dispositivi INVAMED sono destinati all'uso da parte di professionisti sanitari qualificati.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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