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Deep Vein Thrombosis (DVT)April 21, 2023INVAMED Medical Affairs

Trombólisis dirigida por catéter: cómo funciona la disolución selectiva del coágulo

Cómo funciona la trombólisis dirigida por catéter para disolver de forma selectiva el coágulo en la TVP, con el procedimiento de TDC, la infusión de tPA y qué pueden esperar los pacientes.

La trombólisis dirigida por catéter, a menudo abreviada como TDC, es una técnica intervencionista empleada en casos seleccionados de trombosis venosa profunda para administrar medicación disolvente del coágulo directamente en el lugar del trombo, en lugar de depender de que la medicación viaje por todo el torrente sanguíneo. Este enfoque de administración localizada se desarrolló para concentrar el efecto del fármaco donde más se necesita, buscando al mismo tiempo emplear una dosis sistémica total menor que la que requeriría la trombólisis intravenosa.

¿Qué ocurre durante el procedimiento de TDC?

El procedimiento comienza con un acceso percutáneo a una vena, habitualmente en la pierna, seguido del avance de un catéter bajo guía por imagen hasta alcanzar la localización del trombo. Una vez posicionado dentro del coágulo o adyacente a él, el catéter infunde una medicación trombolítica, más comúnmente activador tisular del plasminógeno, directamente en el lugar del tratamiento. A diferencia de un procedimiento mecánico de una sola sesión, esta infusión generalmente continúa durante un período prolongado, que a menudo oscila entre varias horas y más de un día, durante el cual el paciente permanece hospitalizado para su vigilancia.

¿Por qué se administra la infusión a lo largo de un período prolongado en lugar de de una sola vez?

Los medicamentos trombolíticos actúan activando el propio sistema enzimático disolvente del coágulo del organismo, y este proceso requiere tiempo para descomponer gradualmente el material del trombo. Administrar la medicación de forma lenta y directamente en el lugar del coágulo, en lugar de como una dosis sistémica rápida, busca maximizar la concentración y la eficacia local del fármaco, limitando al mismo tiempo la dosis total que recibe el paciente, ya que los fármacos trombolíticos conllevan un riesgo hemorrágico inherente que aumenta con dosis sistémicas más altas. Los médicos vigilan de cerca a los pacientes durante todo el período de infusión, a menudo con pruebas de imagen repetidas para evaluar el progreso de la resolución del coágulo.

¿Qué vigilancia se realiza durante y después del procedimiento?

Los pacientes sometidos a TDC generalmente se vigilan en un entorno hospitalario durante toda la infusión, prestando atención al riesgo hemorrágico, a las constantes vitales y a pruebas de imagen periódicas para seguir cómo responde el coágulo al tratamiento. Una vez que la trombólisis ha logrado un resultado adecuado, o si las pruebas de imagen sugieren un estrechamiento residual, pueden plantearse intervenciones adicionales, como la angioplastia o la colocación de un stent venoso, para abordar cualquier problema anatómico subyacente, como la compresión de la vena ilíaca, que pudiera haber contribuido a la formación original del coágulo.

¿Qué dispositivo se emplea para este procedimiento?

El catéter de trombólisis Viper ULTRA se describe como un sistema de trombólisis farmacomecánica ultrasónica que combina energía ultrasónica dirigida con una infusión controlada de fármaco trombolítico, pensado para favorecer una disolución del coágulo más eficiente durante el tratamiento dirigido por catéter. Encontrará detalles adicionales sobre las opciones intervencionistas para la TVP en la página de productos para trombosis venosa profunda.

¿Elimina la TDC la necesidad de anticoagulación posterior?

No. La anticoagulación generalmente se continúa tras la trombólisis dirigida por catéter para reducir el riesgo de formación de nuevos coágulos y favorecer la salud venosa a largo plazo. Esto forma parte estándar del plan de tratamiento global tras el procedimiento.


La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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