O sistema de trombectomia rotacional Mantis é uma plataforma baseada em cateter, concebida pela INVAMED para a disrupção mecânica e aspiração de trombo na vasculatura periférica e venosa. Este guia descreve as características de conceção do dispositivo e o seu papel clínico previsto para os intervencionistas que avaliam opções mecânicas para a gestão da TVP.
O Que É o Sistema de Trombectomia Rotacional Mantis?
O Mantis é concebido em torno de uma ponta rotativa em forma de folha, que envolve e fragmenta o trombo dentro do vaso tratado, associada a um lúmen de aspiração integrado, destinado a evacuar o material fragmentado. O sistema destina-se à disrupção mecânica e aspiração de trombos ou êmbolos nos sistemas periférico e/ou venoso, posicionando-o como uma opção mecânica dentro do espetro mais amplo de intervenções na TVP, que também inclui a trombólise dirigida por cateter e as abordagens pharmacomecânicas.
Quais São as Principais Características de Conceção?
A construção do cateter combina um eixo de acionamento rotacional com uma bainha externa flexível, destinada a apoiar a navegação através de anatomia venosa variável:
- Ponta rotativa em folha — concebida para envolver o trombo de consistência variável para fragmentação
- Lúmen de aspiração integrado — destinado a remover o material de coágulo fragmentado durante o procedimento
- Material do eixo de acionamento — construído em aço inoxidável ou nitinol, para transmissão rotacional
- Bainha externa — uma bainha polimérica flexível, destinada a apoiar a capacidade de entrega através de segmentos vasculares tortuosos
- Compatibilidade pharmacomecânica — a plataforma é concebida para suportar a gestão combinada mecânica e farmacológica do coágulo, quando clinicamente indicado
Como Funciona o Mecanismo Rotacional?
Durante a utilização, o cateter é avançado até ao local de tratamento sob orientação fluoroscópica. A ponta rotativa em folha é ativada para disromper mecanicamente o trombo, enquanto o lúmen de aspiração se destina a evacuar o material fragmentado, reduzindo a carga trombótica que, de outra forma, poderia ser deixada para embolizar ou requerer uma dissolução farmacológica prolongada. Esta conceção dupla, mecânica e de aspiração, destina-se a proporcionar aos operadores flexibilidade na adaptação da técnica à consistência do coágulo e à localização do vaso.
O Que Devem os Clínicos Considerar Antes da Utilização?
Como em qualquer dispositivo de trombectomia endovascular, a seleção apropriada do doente, o dimensionamento vascular e a técnica processual devem seguir as Instruções de Utilização (IFU) oficiais. Todos os procedimentos baseados em cateter acarretam riscos inerentes, incluindo, entre outros, lesão vascular, hemorragia e remoção incompleta do coágulo, e a adequação para qualquer doente individual é determinada pelo médico assistente, com base numa avaliação clínica completa.
Perguntas frequentes
Para que vasos se destina o sistema Mantis?
O sistema de trombectomia rotacional Mantis destina-se à disrupção mecânica e aspiração de trombos ou êmbolos dentro da vasculatura periférica e/ou venosa. As indicações específicas e o dimensionamento devem ser confirmados na IFU atual.
O Mantis pode ser utilizado a par de medicação trombolítica?
A plataforma é concebida para suportar a utilização pharmacomecânica, combinando a disrupção mecânica com terapêutica farmacológica localizada quando clinicamente apropriado. A decisão de combinar abordagens cabe ao médico assistente.
O Mantis tem autorização de mercado europeia?
A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis à sua região.
Recursos INVAMED relacionados
- Portefólio de Produtos para Trombose Venosa Profunda (TVP)
- Sistemas Abrangentes de Cateteres e Fios-Guia
- Solicitar Informação à INVAMED
Aviso médico: Este artigo é fornecido apenas para fins informativos e educacionais gerais e não constitui aconselhamento médico, diagnóstico ou recomendação de tratamento. Não substitui a consulta a um profissional de saúde qualificado. As indicações, a disponibilidade e o estatuto regulamentar dos produtos variam consoante o país. Consulte sempre as Instruções de Utilização (IFU) oficiais e um médico habilitado para orientações específicas para a sua situação. Os dispositivos INVAMED destinam-se a ser utilizados por profissionais de saúde treinados.