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Comprehensive Catheter & Guidewire SystemsJanuary 30, 2025INVAMED Medical Affairs

Rivestimenti in PTFE: il segreto scivoloso all'interno dei cateteri

Come i rivestimenti interni in PTFE creano lumi di catetere a bassa frizione, favorendo un passaggio fluido del dispositivo durante le procedure endovascolari.

Mentre il corpo esterno di un catetere riceve la maggior parte dell'attenzione per quanto riguarda flessibilità e risposta torsionale, la superficie interna — la parte che nessuno vede una volta che il dispositivo si trova nel corpo — svolge un ruolo altrettanto importante nel determinare se una procedura si svolga senza intoppi. Un rivestimento interno in PTFE riveste il lume interno di molti cateteri specificamente per ridurre l'attrito, facendo la differenza tra una guida o un dispositivo che scorre facilmente e uno che si trascina o si blocca a ogni curva.

Cos'è il PTFE e perché rivestirne il lume di un catetere?

Il PTFE, o politetrafluoroetilene, è un fluoropolimero noto per un coefficiente di attrito eccezionalmente basso, tra i più bassi di qualsiasi materiale solido utilizzato nella produzione di dispositivi medici. Quando applicato come rivestimento interno all'interno del lume di un catetere, il PTFE crea una superficie interna liscia e a bassa frizione che riduce la resistenza quando guide, altri cateteri o dispositivi terapeutici vengono fatti avanzare e ritirare attraverso il canale centrale, indipendentemente dal materiale che costituisce il corpo esterno del catetere.

In che modo un lume a bassa frizione influisce sul passaggio del dispositivo?

Durante una procedura, i dispositivi vengono frequentemente scambiati, fatti avanzare o riposizionati all'interno del lume di un catetere, e ciascuno di questi movimenti incontra un certo grado di attrito contro la parete interna. Un lume rivestito in PTFE è pensato per minimizzare tale attrito, il che può tradursi in un tracking del dispositivo più fluido, in una forza richiesta minore da parte dell'operatore e potenzialmente in un rischio inferiore di danneggiamento del dispositivo o di rilascio di detriti dovuto al contatto ripetuto con una superficie interna più ruvida nel corso di una procedura.

Il rivestimento influisce su qualcosa oltre al passaggio del dispositivo?

Oltre a facilitare il movimento del dispositivo, una superficie interna costantemente a bassa frizione può anche favorire caratteristiche di flusso del mezzo di contrasto più prevedibili e ridurre la probabilità di accumulo di materiale lungo la parete del lume durante un caso. Poiché il rivestimento costituisce lo strato di confine per tutto ciò che passa attraverso il catetere, le sue proprietà superficiali hanno un'influenza sproporzionata sulla "sensazione" procedurale rispetto alla sua funzione relativamente semplice.

Come viene utilizzato un rivestimento in PTFE in AngioCATH?

I cateteri guida AngioCATH di INVAMED incorporano un lume rivestito in PTFE, descritto dal produttore come di supporto per il passaggio del dispositivo a bassa frizione, insieme a un corpo esterno in polimero PEBAX/PA costruito per la resistenza alla piegatura e la spingibilità. Questa combinazione riflette un approccio costruttivo standard nella progettazione dei cateteri guida: uno strato esterno ottimizzato per la maneggevolezza e il supporto, abbinato a un rivestimento interno ottimizzato per un passaggio del dispositivo fluido e a bassa resistenza. Ulteriori specifiche sono disponibili sulla pagina prodotto AngioCATH, e la categoria più ampia dei sistemi di catetere e guida è disponibile sulla pagina categoria di invamed.com.

Il rivestimento in PTFE può usurarsi con scambi ripetuti del dispositivo?

Come per qualsiasi superficie interna sottoposta a ripetuto contatto meccanico, un certo grado di usura è possibile nel corso di una procedura prolungata con numerosi scambi di dispositivo, sebbene i cateteri siano progettati e testati per la durata d'uso prevista. Gli operatori dovrebbero seguire le pratiche procedurali standard e le indicazioni del produttore relative ai limiti di utilizzo del dispositivo.


La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.

Revisionato da: INVAMED Medical Affairs

Questo contenuto è destinato alla formazione dei professionisti sanitari e non costituisce consulenza medica. Consultare sempre le linee guida cliniche e le istruzioni per l'uso del prodotto.

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