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Pillar GuidesJanuary 2, 2020INVAMED Medical Affairs

Historia y evolución de los stents

Recorrido por la historia y evolución de los stents, desde los diseños de metal desnudo hasta las tecnologías liberadoras de fármaco actuales.

Los stents se encuentran entre los dispositivos más utilizados en la medicina moderna, pero su diseño ha evolucionado considerablemente desde que se introdujeron las primeras versiones. Esta guía recorre la historia y evolución de los stents —desde las simples estructuras metálicas desnudas hasta las tecnologías actuales liberadoras de fármaco y las diseñadas específicamente para el sistema venoso y la aorta— para ayudar a los lectores a comprender hasta dónde ha llegado esta categoría de dispositivos y en qué dirección sigue avanzando la especialización hoy en día.

¿Para qué se diseñaron los primeros stents?

El concepto original de la implantación de stents era sencillo: después de abrir una arteria estrechada con un balón (angioplastia), algunos vasos volvían a estrecharse o incluso llegaban a colapsar. Los primeros stents de metal desnudo (BMS, por sus siglas en inglés) se desarrollaron como una estructura metálica destinada a mantener el vaso abierto mecánicamente tras la angioplastia, reduciendo la posibilidad de un retroceso inmediato del vaso. Estos dispositivos de primera generación representaron un avance importante respecto a la angioplastia con balón por sí sola, aunque los médicos observaron que algunos vasos podían volver a estrecharse con el tiempo a medida que el tejido crecía a través de las estructuras metálicas (struts) y alrededor de ellas, un proceso llamado reestenosis.

¿Cómo cambiaron el campo los stents liberadores de fármaco?

La introducción de los stents liberadores de fármaco (DES, por sus siglas en inglés) abordó el reto de la reestenosis recubriendo la estructura metálica con un medicamento diseñado para limitar el crecimiento excesivo de tejido en el lugar del tratamiento. El stent liberador de fármaco ATLAS de INVAMED refleja esta generación de tecnología, ya que utiliza una plataforma de struts finos de cobalto-cromo L605 con un recubrimiento de sirolimus diseñado para reducir la probabilidad de reestenosis en comparación con los diseños anteriores de metal desnudo por sí solos. Junto a los DES, los stents de metal desnudo de cobalto-cromo siguen estando disponibles para escenarios clínicos específicos en los que un médico determina que una opción sin recubrimiento farmacológico es la adecuada.

¿Cómo han evolucionado los materiales y la estructura de los stents?

Más allá de los recubrimientos farmacológicos, la ingeniería de los stents ha avanzado considerablemente en el grosor de los struts, la composición de los materiales y la mecánica de liberación. Los struts más finos, como los de 60 micrómetros utilizados en la plataforma ATLAS, están diseñados con el objetivo de mejorar la adaptabilidad al vaso y potencialmente favorecer una cicatrización más favorable en comparación con los diseños más antiguos y de struts más gruesos. La fabricación por corte láser y los marcadores radiopacos (como los marcadores de platino-iridio utilizados para la visibilidad fluoroscópica) reflejan mejoras adicionales orientadas a aumentar la precisión durante la colocación.

¿Cómo se expandió la tecnología de stents más allá de las arterias coronarias?

Aunque los stents se desarrollaron inicialmente para las arterias coronarias, la tecnología se ha adaptado desde entonces a otros territorios vasculares con exigencias mecánicas distintas. Los stents venosos se diseñaron para adaptarse al entorno diferente, de menor presión y mayor distensibilidad, de las venas, dando soporte en afecciones como el síndrome de May-Thurner y el síndrome postrombótico. En la aorta, la tecnología de endoprótesis (stent graft) evolucionó para abordar los aneurismas y las disecciones, incluidos diseños que preservan las ramas, como el modulador de flujo multicapa STENA de INVAMED, que utiliza una estructura trenzada en 3D destinada a modular el flujo sin cubrir los vasos de las ramas laterales, un enfoque de ingeniería marcadamente distinto al de una endoprótesis cubierta tradicional.

¿Hacia dónde se dirige la tecnología de stents?

El desarrollo contemporáneo de los stents sigue centrándose en una ingeniería específica para cada vaso: diseños dedicados al entorno mecánico particular de las arterias coronarias, las arterias periféricas, las venas y la aorta, en lugar de enfoques únicos para todos los casos. Las áreas de interés actuales en todo el campo incluyen nuevas reducciones en el perfil de los struts, mejoras en la tecnología de liberación de fármaco e investigación de materiales orientada a mejorar la compatibilidad a largo plazo con el vaso, aunque el beneficio clínico de cualquier innovación concreta solo se establece mediante una evaluación clínica adecuada.

Preguntas frecuentes

¿Se prefieren siempre hoy los stents liberadores de fármaco frente a los stents de metal desnudo?

No de forma universal. Aunque los DES se utilizan ampliamente, los stents de metal desnudo siguen siendo apropiados en determinadas situaciones clínicas, como cuando la terapia antiplaquetaria doble a más largo plazo podría no ser adecuada para un paciente. La elección la realiza el médico tratante.

¿Los stents venosos funcionan de la misma manera que los stents coronarios?

No. Los stents venosos se diseñan de forma diferente para adaptarse al entorno de menor presión y mayor distensibilidad de las venas en comparación con las arterias, lo que refleja la evolución más amplia de la tecnología de stents hacia un diseño específico para cada vaso.

¿Cuánto tiempo permanecen normalmente los stents modernos en el cuerpo?

La mayoría de los stents, incluidos los diseños liberadores de fármaco y los de metal desnudo, están destinados a permanecer de forma permanente como estructura de soporte del vaso. Su médico puede explicarle las expectativas específicas para el tipo de stent utilizado en su tratamiento.

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Aviso médico: Este artículo se ofrece únicamente con fines informativos y educativos generales y no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendación de tratamiento. No sustituye la consulta con un profesional sanitario cualificado. Las indicaciones, la disponibilidad y la situación regulatoria de los productos varían según el país. Consulte siempre las Instrucciones de Uso (IFU) oficiales y acuda a un médico autorizado para recibir orientación específica para su situación. Los dispositivos INVAMED están destinados a ser utilizados por profesionales sanitarios capacitados.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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