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Neurovascular InterventionsNovember 23, 2021INVAMED Medical Affairs

El efecto de primer paso: por qué importa un solo intento

El efecto de primer paso describe lograr la recanalización completa en un solo intento de trombectomía. Su importancia en la atención del ictus.

El efecto de primer paso es un término empleado en la trombectomía mecánica para describir un hallazgo concreto y deseable: la recanalización completa de una arteria intracraneal ocluida lograda con un único paso del dispositivo de recuperación, sin necesidad de intentos adicionales ni técnicas complementarias. Este concepto se ha convertido en un marco importante para evaluar tanto la técnica del procedimiento como el diseño del dispositivo en la atención del ictus agudo, ya que refleja la eficiencia con la que puede extraerse un coágulo en condiciones reales del procedimiento. Este artículo explica qué significa el efecto de primer paso, por qué ha atraído la atención como tema de discusión en el campo, y cómo influye en él el diseño del dispositivo.

¿Qué se considera un primer paso en la trombectomía mecánica?

Un "paso" se refiere a un ciclo completo de avance de un dispositivo de recuperación, como un stent retriever, hasta el nivel del coágulo, su despliegue y su retirada del cuerpo, habitualmente junto con aspiración. Un primer paso es simplemente el intento inicial realizado durante un procedimiento determinado. El efecto de primer paso se refiere específicamente a los casos en los que este único intento logra la restauración completa o casi completa del flujo sanguíneo a través del vaso previamente ocluido, es decir, sin necesidad de un segundo paso, un dispositivo adicional ni una técnica de rescate para completar la recanalización.

¿Por qué se considera la recanalización completa en el primer intento un predictor de resultado relevante?

Cada paso adicional necesario durante un procedimiento de trombectomía añade tiempo al caso en su conjunto, y el tiempo es una preocupación central en el tratamiento del ictus agudo, dada la rapidez con que puede verse afectado el tejido cerebral por la interrupción prolongada del flujo sanguíneo. Los pasos adicionales también pueden conllevar consideraciones incrementales del procedimiento, como la irritación de la pared vascular o la fragmentación del coágulo, que generalmente conviene evitar cuando sea posible. Por estos motivos, el número de pasos necesarios para lograr la recanalización se ha discutido en el campo como un posible predictor de resultado, y un menor número de pasos se considera generalmente una característica favorable del procedimiento. Esto es distinto de afirmar que un dispositivo concreto garantiza un resultado determinado para un paciente individual, algo que este artículo no sostiene.

¿Cómo se relaciona la eficiencia del dispositivo con el logro del efecto de primer paso?

La eficiencia del dispositivo en este contexto se refiere a la capacidad de un dispositivo de recuperación para integrarse con un coágulo y capturarlo en su despliegue inicial, sin que el coágulo se fragmente, se deslice fuera del dispositivo o requiera reposicionamiento. Características de diseño como la estructura celular del dispositivo de recuperación, su fuerza radial y su longitud pueden influir en la eficacia con la que se acopla a material de coágulo de consistencia variable en un único paso. El Dispositivo de Revascularización Intracraneal KinG de INVAMED es un stent retriever diseñado para la oclusión de gran vaso en la terapia del ictus agudo, destinado a capturar y extraer coágulos de las arterias intracraneales para restablecer la perfusión, conforme al uso previsto declarado por el fabricante. No se dispone de una tasa numérica específica de éxito en primer paso para el dispositivo KinG, y este artículo no reclama ninguna.

¿Afecta la composición del coágulo a que se logre el efecto de primer paso?

La composición del coágulo varía considerablemente entre pacientes: algunos coágulos son más ricos en fibrina y firmes, mientras que otros contienen una mayor proporción de glóbulos rojos y son comparativamente más blandos. Se entiende generalmente que esta variación influye en cómo interactúa un coágulo con un dispositivo de recuperación, ya que ciertas composiciones se integran más fácilmente en la estructura del dispositivo en un solo paso que otras. Dado que la composición del coágulo habitualmente no puede determinarse con certeza antes de iniciar el procedimiento, lograr el efecto de primer paso implica una interacción entre el diseño del dispositivo, la técnica y el coágulo específico que encuentre el operador, más que depender únicamente de un solo factor.

Técnicas complementarias y su relación con los resultados del primer paso

Muchos procedimientos de trombectomía combinan un stent retriever con un sistema de catéter de aspiración en una técnica combinada, que algunos operadores emplean con el objetivo de mejorar la probabilidad de recanalización completa en el intento inicial. La combinación específica de dispositivos y técnica empleada en un procedimiento determinado la establece el médico tratante en función de la localización de la oclusión, el equipo disponible y los patrones de práctica institucional. Puede consultarse información adicional sobre los dispositivos de tipo stent retriever empleados en estos procedimientos en la página de categoría de intervenciones neurovasculares de INVAMED, y las indicaciones específicas del dispositivo KinG se describen en su página de producto.

¿Puede un médico predecir de antemano si se producirá el efecto de primer paso?

Los médicos no pueden predecir con fiabilidad antes del procedimiento si un único paso logrará la recanalización completa, ya que esto depende de factores como la composición del coágulo, la anatomía vascular y cómo interactúa el dispositivo con el coágulo en tiempo real. Las imágenes pueden aportar algunas pistas sobre las características de la oclusión, pero el resultado de cada paso concreto generalmente se evalúa durante el propio procedimiento. Esta incertidumbre forma parte habitual de la intervención en el ictus agudo.


La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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