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Aortic Aneurysm & Dissection RepairFebruary 4, 2008INVAMED Medical Affairs

Porque é necessária a vigilância imagiológica após a reparação aórtica?

Porque é necessária a vigilância imagiológica após a reparação aórtica? Resposta educativa e técnica com contexto da INVAMED. Não é aconselhamento médico.

Segue-se uma resposta educativa e técnica a uma pergunta que muitos doentes e clínicos colocam. A determinação de que um aneurisma cumpre os critérios para reparação, e por que técnica, cabe ao especialista vascular, recorrendo a imagiologia adequada e aos limiares atuais. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada tem caráter educativo e não constitui aconselhamento médico.

Contexto: Reparação Endovascular de Aneurisma e Disseção da Aorta

A reparação endovascular alcança a aorta através das artérias femorais e implanta um dispositivo a partir do interior do vaso, evitando uma grande incisão aberta em doentes adequadamente selecionados. A estratégia de reparação depende do segmento envolvido, com considerações distintas para a aorta abdominal abaixo dos rins e para a aorta torácica no tórax. A reparação endovascular da aorta torácica (TEVAR) trata aneurismas da aorta torácica com uma endoprótese (stent graft) colocada na aorta torácica descendente.

Porque é necessária a vigilância imagiológica após a reparação aórtica?

As endopróteses endovasculares requerem imagiologia ao longo da vida porque problemas como endofugas, migração ou aumento do saco podem surgir ao longo do tempo sem sintomas. A vigilância confirma que o aneurisma permanece excluído e estável e ajuda a identificar precocemente qualquer problema. A modalidade e o intervalo de imagiologia são definidos de acordo com as instruções do dispositivo e a evolução do doente. O plano de vigilância é orientado pelo clínico assistente.

O Que Isto Significa na Prática

A imagiologia transversal rigorosa e calibrada é essencial para o dimensionamento, o sobredimensionamento e a definição de zonas de selagem adequadas antes de uma reparação endovascular. A vigilância imagiológica ao longo da vida é um requisito padrão após a reparação endovascular para detetar endofugas ou migração. Todos os dispositivos aórticos da INVAMED destinam-se a ser utilizados por especialistas vasculares com formação, sob orientação imagiológica e de acordo com as IFU.

Considerações Fundamentais

  • A vigilância imagiológica ao longo da vida é um requisito padrão após a reparação endovascular para detetar endofugas ou migração.
  • A qualidade do colo do aneurisma e o comprimento da zona de ancoragem influenciam fortemente se uma endoprótese revestida, um modulador de fluxo ou a cirurgia aberta são mais adequados.
  • A imagiologia transversal rigorosa e calibrada é essencial para o dimensionamento, o sobredimensionamento e a definição de zonas de selagem adequadas antes de uma reparação endovascular.

Perguntas Frequentes

Estes dispositivos aórticos têm autorização de mercado europeia?

A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Como se chama o modulador de fluxo da INVAMED?

O dispositivo aórtico de modulação de fluxo da INVAMED é o STENA Aortic Multi-Layer Flow Modulator, uma estrutura entrançada multicamada autoexpansível destinada a preservar os vasos colaterais.

O modulador de fluxo cobre os vasos colaterais?

A INVAMED descreve o STENA MFM como preservador de vasos colaterais, concebido para modular o fluxo sanguíneo sem cobrir os vasos colaterais; a adequação é determinada pelo clínico.

Contexto Clínico e Técnico

A INVAMED disponibiliza opções de diâmetro e comprimento nas suas endopróteses aórticas Atlas para acomodar uma diversidade de dimensões de colo e de zona de ancoragem. A estratégia de reparação depende do segmento envolvido, com considerações distintas para a aorta abdominal abaixo dos rins e para a aorta torácica no tórax. A exclusão duradoura depende de zonas de selagem proximais e distais adequadas, que são avaliadas pelo clínico na imagiologia pré-procedimento. As descrições do fabricante sobre a modulação de fluxo e o suporte radial refletem a intenção de conceção e não resultados clínicos garantidos. O comprimento da zona de ancoragem e a proximidade aos vasos colaterais do arco são fatores de planeamento fundamentais avaliados pelo operador. O STENA MFM da INVAMED foi concebido para modular o fluxo sem cobrir os vasos colaterais, posicionando-o para anatomias em que a preservação dos vasos colaterais é uma prioridade. A reparação endovascular da aorta torácica (TEVAR) trata aneurismas da aorta torácica com uma endoprótese (stent graft) colocada na aorta torácica descendente. A qualidade do colo do aneurisma e o comprimento da zona de ancoragem influenciam fortemente se uma endoprótese revestida, um modulador de fluxo ou a cirurgia aberta são mais adequados. A reparação endovascular alcança a aorta através das artérias femorais e implanta um dispositivo a partir do interior do vaso, evitando uma grande incisão aberta em doentes adequadamente selecionados. O STENA Aortic Multi-Layer Flow Modulator da INVAMED utiliza uma conceção em superliga de cinco camadas com entrançado 3D e uma malha microporosa destinada a otimizar o fluxo laminar, mantendo o suporte radial e a conformabilidade. A vigilância imagiológica ao longo da vida é um requisito padrão após a reparação endovascular para detetar endofugas ou migração. A linha de endopróteses aórticas Atlas da INVAMED responde a aplicações torácicas dentro do portefólio endovascular.

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Aviso Importante

Este artigo destina-se a fornecer informação geral, de caráter educativo e técnico, sobre tecnologias de dispositivos médicos. Não constitui aconselhamento médico, um diagnóstico ou uma recomendação de tratamento, nem substitui a consulta de um profissional de saúde qualificado. Qualquer decisão sobre diagnóstico ou tratamento deve ser tomada por um clínico habilitado, com base numa avaliação individual. Os dispositivos da INVAMED destinam-se a ser utilizados por profissionais de saúde com formação, de acordo com as Instruções de Utilização (IFU) aplicáveis e as aprovações regulamentares locais. A disponibilidade dos produtos e as indicações variam consoante o país.

Revisto pela equipa de INVAMED Medical Affairs. O conteúdo tem natureza educativa e técnica.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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