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Varicose Vein TreatmentNovember 23, 2021INVAMED Medical Affairs

VenaBLOCK: Sistema de Encerramento por Cianoacrilato

VenaBLOCK é o sistema não térmico de encerramento por cianoacrilato da INVAMED para varizes. Conheça o seu design, indicações e fundamento clínico.

O sistema de encerramento por cianoacrilato VenaBLOCK é o dispositivo não térmico e não tumescente da INVAMED, concebido para o tratamento endovenoso de varizes incompetentes. Construído em torno de um mecanismo de administração de adesivo de cianoacrilato de grau médico, o VenaBLOCK destina-se a proporcionar aos clínicos uma opção de encerramento baseada em cateter que não depende de energia térmica nem de anestesia tumescente extensa. Esta visão geral resume o fundamento do seu design e a utilização clínica prevista.

Para Que Foi Concebido o VenaBLOCK?

O VenaBLOCK é concebido para o encerramento da veia grande safena (vena saphena magna), da veia pequena safena (vena saphena parva) ou de veias perfurantes no tratamento endovenoso de varizes incompetentes. Como sistema não térmico, destina-se a proporcionar uma alternativa às técnicas de ablação baseadas em calor para clínicos que gerem refluxo venoso superficial sintomático.

O sistema foi desenvolvido para utilização por profissionais de saúde treinados em contextos clínicos adequados, seguindo as Instruções de Utilização (IFU) oficiais.

Como Funciona o Mecanismo do Cianoacrilato?

O VenaBLOCK administra um adesivo de cianoacrilato através de um cateter posicionado dentro da veia-alvo sob orientação ecográfica. Em condições adequadas, o adesivo inicia a polimerização entre um a dois segundos após o contacto e completa o processo de polimerização em aproximadamente cinco segundos, permitindo ao médico trabalhar de forma controlada, segmento a segmento, ao longo da veia.

Esta polimerização rápida e localizada é central para o design não térmico: uma vez que o encerramento é conseguido através do próprio adesivo, em vez da contração do colagénio induzida pelo calor, o procedimento destina-se a reduzir a dependência de anestesia tumescente em comparação com as técnicas de ablação térmica.

Quais São as Considerações de Design por Trás de uma Abordagem Não Térmica?

Os clínicos que avaliam opções de dispositivos para o refluxo venoso superficial ponderam frequentemente vários fatores processuais. O design não térmico e não tumescente do VenaBLOCK destina-se a responder a considerações como:

  • Menor sobrecarga anestésica — minimizando o número de infiltrações com agulha tipicamente associadas à anestesia tumescente
  • Ausência de fonte de energia térmica — eliminando a necessidade de precauções de segurança relacionadas com o calor, associadas a sistemas baseados em radiofrequência ou laser
  • Administração baseada em cateter — permitindo uma abordagem minimamente invasiva, consistente com as técnicas modernas de encerramento endovenoso

Tal como acontece com qualquer tecnologia de encerramento, a seleção adequada do doente — tendo em conta o diâmetro da veia, a anatomia e quaisquer considerações relativas à sensibilidade ao adesivo — é determinada pelo médico assistente.

A Quem se Destina o VenaBLOCK?

O VenaBLOCK destina-se a ser utilizado por profissionais de saúde treinados no tratamento de doentes com varizes sintomáticas e doença de refluxo venoso confirmada, correspondendo geralmente às classificações clínicas CEAP C2 a C6. A elegibilidade de cada doente depende de uma avaliação clínica e ecográfica abrangente realizada por um médico qualificado.

Perguntas frequentes

Que veias está o VenaBLOCK indicado para tratar?

O VenaBLOCK está indicado para o encerramento da veia grande safena, da veia pequena safena ou de veias perfurantes no tratamento endovenoso de varizes incompetentes, de acordo com as suas Instruções de Utilização.

O VenaBLOCK requer anestesia tumescente?

O VenaBLOCK foi concebido como um sistema não tumescente, destinado a reduzir a dependência da infiltração extensa de anestesia local associada às técnicas de ablação térmica. Os protocolos de anestesia específicos são determinados pela equipa clínica assistente.

O VenaBLOCK tem autorização de mercado europeia?

A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

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Aviso médico: Este artigo é fornecido apenas para fins informativos e educacionais gerais e não constitui aconselhamento médico, diagnóstico ou recomendação de tratamento. Não substitui a consulta a um profissional de saúde qualificado. As indicações, a disponibilidade e o estatuto regulamentar dos produtos variam consoante o país. Consulte sempre as Instruções de Utilização (IFU) oficiais e um médico habilitado para orientações específicas para a sua situação. Os dispositivos INVAMED destinam-se a ser utilizados por profissionais de saúde treinados.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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