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Urology & Incontinence ManagementDecember 18, 2021INVAMED Medical Affairs

Fios-Guia em Urologia: A Vantagem do Design Híbrido

Explore como um fio-guia de urologia apoia o acesso e a passagem de instrumentos, e porque os designs híbridos de núcleo de nitinol com ponta hidrófila são comuns nesta categoria.

Um fio-guia de urologia raramente recebe a atenção conferida a endoscópios, lasers ou stents, contudo, praticamente todos os procedimentos endourológicos dependem de um para estabelecer e manter um acesso seguro através do trato urinário. Os fios-guia criam e mantêm uma via pela qual cateteres, stents, dilatadores e outros instrumentos podem ser avançados, e o seu design afeta diretamente a fluidez com que um procedimento decorre. Muitos dispositivos desta categoria utilizam o que é geralmente descrito na indústria como um design híbrido, combinando mais do que uma propriedade material, para equilibrar a capacidade de progressão com um comportamento atraumático na ponta.

Porque Dependem os Urologistas de um Fio-Guia, Antes de Mais?

Antes de um stent, cateter ou bainha de trabalho poder ser avançado até ao ureter ou ao sistema coletor renal, é tipicamente colocado primeiro um fio-guia, para estabelecer uma via segura. Uma vez posicionado, o fio-guia atua como um carril: outros instrumentos são enfiados sobre ele, o que ajuda a manter o acesso ao local-alvo, mesmo à medida que os dispositivos são trocados durante um único procedimento. Sem um fio-guia colocado com segurança, trocas repetidas de instrumentos arriscariam perder o acesso a uma passagem estreita, curva ou previamente obstruída. Isto torna a seleção e o manuseamento do fio-guia um passo fundamental em muitos procedimentos urológicos, desde a colocação rotineira de stents até casos mais complexos de recuperação de cálculos.

O Que Significa Geralmente "Design Híbrido" Nesta Categoria de Dispositivos?

Na categoria mais ampla de fios-guia de urologia, é prática comum na indústria combinar um material de núcleo de suporte com um material de ponta diferente, para alcançar dois objetivos em simultâneo: rigidez e capacidade de progressão suficientes no corpo do fio, para navegar e apoiar a passagem de instrumentos, e uma ponta mais macia, frequentemente revestida com material hidrófilo, para reduzir o traumatismo à medida que o fio é avançado através de anatomia estreita ou tortuosa. Um padrão frequentemente observado nesta categoria de dispositivos é um fio de núcleo de nitinol — valorizado pela sua flexibilidade e resistência a dobras — associado a uma ponta revestida hidrófila ou de tipo PTFE, concebida para deslizar com menor fricção contra o urotélio. Trata-se de uma descrição geral da indústria sobre uma abordagem de design amplamente utilizada em fios-guia de urologia, e não de uma afirmação sobre a construção interna de qualquer produto específico.

Como Afeta o Comportamento da Ponta o Acesso Durante um Procedimento?

A ponta distal de um fio-guia é a parte com maior probabilidade de contactar tecido durante a progressão, particularmente ao navegar por estenoses, segmentos ureterais tortuosos ou zonas próximas de um cálculo. Uma ponta mais macia e de menor fricção destina-se geralmente a reduzir a probabilidade de ficar presa ou de lesar tecido, permitindo simultaneamente ao médico direcionar e avançar o fio sob orientação fluoroscópica ou endoscópica. Entretanto, o corpo mais rígido do fio precisa de transmitir força suficiente da mão do operador, para avançar de forma fiável os instrumentos sobre ele, sem dobrar. Equilibrar estas duas necessidades concorrentes — uma ponta tolerante e uma haste de suporte — é o raciocínio subjacente à construção híbrida de fios-guia em toda a indústria.

O Que Devem as Equipas Clínicas Considerar ao Selecionar um Fio-Guia?

A seleção do fio-guia depende geralmente do procedimento específico a realizar, da anatomia a navegar, e de saber se o caso exige maior flexibilidade da ponta, mais suporte na haste, ou um comprimento e diâmetro de trabalho específicos. Alguns casos podem exigir um fio mais firme, para facilitar o avanço de uma bainha de trabalho, enquanto outros priorizam uma ponta mais macia e mais orientável, para o acesso inicial através de um segmento mais estreito ou mais angulado. Estas decisões são tomadas pelo urologista responsável pela operação, com base no planeamento processual e nos achados intraoperatórios, e não segundo um padrão único aplicável a todos os casos.

O Fio-Guia Zebra da INVAMED

No portefólio de urologia da INVAMED, o Fio-Guia Zebra para Procedimentos Urológicos é um fio-guia concebido para apoiar o acesso e a passagem de instrumentos durante procedimentos urológicos. Faz parte da linha de produtos urologia e gestão da incontinência da INVAMED, que abrange fios-guia, kits de acesso, stents e dispositivos relacionados com a nefrostomia, utilizados em fluxos de trabalho endourológicos comuns.

Qual é o objetivo de um fio-guia em procedimentos de urologia?

Um fio-guia estabelece e mantém uma via de acesso segura através do trato urinário, para que cateteres, stents e outros instrumentos possam ser avançados sobre ele. Permite aos médicos trocar dispositivos durante um procedimento, sem perder o acesso ao local-alvo.

Porque utilizam muitos fios-guia de urologia uma ponta revestida hidrófila?

Um revestimento hidrófilo é comummente utilizado nas pontas dos fios-guia porque reduz a fricção à medida que o fio é avançado pelo ureter, o que se destina geralmente a apoiar uma navegação mais suave através de anatomia estreita ou curva. Esta é uma característica de design amplamente utilizada em toda a categoria de fios-guia, e não exclusiva de qualquer fabricante específico.

Todos os fios-guia de urologia são intercambiáveis entre procedimentos?

Não. Os fios-guia variam em rigidez, flexibilidade da ponta, revestimento, comprimento e diâmetro, e a seleção é geralmente adequada ao procedimento específico e à anatomia envolvida. Um médico qualificado ou a equipa processual seleciona o fio-guia adequado, com base na situação clínica e nas Instruções de Utilização.


A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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