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Aortic Aneurysm & Dissection RepairNovember 8, 2023INVAMED Medical Affairs

TEVAR para Dissecção Tipo B: Selar a Rutura de Entrada

Tratamento com TEVAR da dissecção tipo B explicado: como selar a rutura de entrada apoia a remodelação aórtica em casos de dissecção complicada.

Uma dissecção Tipo B da aorta nem sempre se mantém estável. Num subgrupo de casos, conhecido clinicamente como dissecção complicada, a abordagem inicial de gestão médica deixa de ser suficiente, e a reparação endovascular torácica da aorta, ou TEVAR, torna-se uma consideração central de tratamento. A TEVAR para dissecção Tipo B funciona segundo um princípio específico: cobrir a rutura de entrada onde o falso lúmen tem origem, redirecionando o fluxo sanguíneo de volta para o verdadeiro lúmen, e dando à parede aórtica a oportunidade de estabilizar ao longo do tempo.

O Que Distingue uma Dissecção Tipo B Complicada de uma Não Complicada?

As dissecções Tipo B confinam-se à aorta descendente, iniciando-se distalmente à artéria subclávia esquerda, sendo muitas geridas inicialmente apenas com controlo da tensão arterial e da frequência cardíaca. Uma dissecção é geralmente reclassificada como complicada quando se identificam achados como má perfusão a afetar um órgão ou membro, aumento rápido do diâmetro aórtico, dor refratária apesar da terapêutica médica, ou sinais sugestivos de rutura iminente. Estes achados sinalizam que o falso lúmen está a comprometer o fluxo sanguíneo ou a integridade estrutural de uma forma que a terapêutica médica isolada dificilmente resolverá, sendo esse o momento em que uma abordagem endovascular é tipicamente considerada pela equipa assistente.

Como Funciona Realmente Selar a Rutura de Entrada?

A rutura de entrada é o ponto específico ao longo da parede aórtica onde o sangue primeiro rompe o revestimento interno e entra no espaço entre as camadas do vaso, dando origem ao falso lúmen. A TEVAR trata este problema diretamente, implantando uma endoprótese revestida ao longo do segmento de aorta que contém a rutura de entrada, excluindo-a fisicamente do fluxo sanguíneo arterial. Uma vez coberta a rutura de entrada, o sangue é preferencialmente redirecionado através do verdadeiro lúmen, e a pressão dentro do falso lúmen tipicamente diminui como resultado. Este é o objetivo mecânico central do procedimento: não reverter a dissecção já ocorrida, mas interromper o padrão de fluxo que está a impulsionar a pressurização contínua do falso lúmen.

O Que é a Remodelação Aórtica e Porque é Importante?

A remodelação aórtica refere-se às alterações estruturais favoráveis que podem ocorrer na aorta depois de a rutura de entrada ser selada, incluindo a trombose e eventual redução do falso lúmen, a par da estabilização ou redução do diâmetro aórtico global. Este processo é um objetivo reconhecido da TEVAR em casos apropriados de dissecção Tipo B, sendo uma das razões pelas quais se considera a intervenção precoce em apresentações complicadas, uma vez que promover a remodelação enquanto a parede aórtica ainda é relativamente complacente pode apoiar uma melhor geometria aórtica a longo prazo. É importante notar que a TEVAR é utilizada para selar a rutura de entrada e apoiar uma remodelação favorável em anatomia adequada; não reverte o processo de dissecção subjacente nem garante a normalização completa da aorta, e os resultados variam consoante a anatomia individual e a extensão da doença.

Que Dispositivos São Utilizados na TEVAR para Dissecção, e O Que Deve Ser Compreendido Sobre Eles?

As plataformas de endoprótese utilizadas na TEVAR para dissecção são concebidas para serem entregues através do sistema vascular e implantadas com precisão ao longo da zona de tratamento, sob orientação imagiológica. A Endoprótese Aórtica Atlas é um desses sistemas de endoprótese revestida, descrita pelo fabricante como destinada a uso em dissecções da aorta, bem como em aneurismas torácicos e abdominais e lesões traumáticas da aorta. É construída sobre uma estrutura de nitinol com revestimento em enxerto de ePTFE/PTFE, disponível em configurações expansíveis por balão ou autoexpansíveis, com libertação através de bainha, e incorpora um desenho de bainha destacável (leave-behind sheath), juntamente com a "tecnologia lock stent" descrita pelo fabricante, destinada a ajudar a prevenir a desconexão modular entre componentes do enxerto. Estas são características de desenho reportadas pelo fabricante, relevantes para a forma como o dispositivo se destina a funcionar depois de implantado; a adequação individual a qualquer configuração de dispositivo específica é determinada pelo cirurgião vascular assistente, com base na anatomia da dissecção desse doente.

O Que Acontece Depois de a TEVAR Ser Realizada para uma Dissecção Tipo B?

Após a TEVAR, os doentes entram num período de monitorização próxima, tanto para a recuperação imediata do procedimento como para a avaliação a mais longo prazo de como o falso lúmen e o diâmetro aórtico global estão a responder à reparação. A vigilância imagiológica continua durante anos, para confirmar que a remodelação está a progredir como esperado e para detetar quaisquer complicações tardias, como um endoleak ou degeneração aneurismática continuada do segmento tratado. Esta abordagem de monitorização vitalícia é descrita com mais detalhe na categoria mais ampla reparação de aneurisma e dissecção da aorta, refletindo a realidade de que a TEVAR inicia uma relação de gestão a longo prazo, e não um evento único e autónomo.

A TEVAR elimina a necessidade de gestão da tensão arterial após o procedimento?

Não, o controlo da tensão arterial mantém-se geralmente uma parte importante dos cuidados após a TEVAR para dissecção, uma vez que o stress hemodinâmico contínuo afeta a parede aórtica, independentemente de a rutura de entrada ter sido selada. A terapêutica médica e a reparação endovascular são tipicamente vistas como complementares, e não uma substituindo a necessidade da outra. Um médico continua a orientar a gestão da tensão arterial, como parte dos cuidados aórticos abrangentes a longo prazo.


A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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