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Aortic Aneurysm & Dissection RepairAugust 15, 2021INVAMED Medical Affairs

Zonas de Selagem e Fixação: Como Funciona e Porque é Importante

Como funciona a selagem e fixação aórtica: uma visão educativa e técnica do mecanismo, aplicações, considerações e dispositivos da INVAMED.

Este artigo explica, em termos educativos, a selagem e fixação aórtica — como a tecnologia funciona e onde se enquadra. A estratégia de reparação depende do segmento envolvido, com considerações distintas para a aorta abdominal abaixo dos rins e para a aorta torácica no tórax. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada tem caráter educativo e não constitui aconselhamento médico.

Contexto: Reparação Endovascular de Aneurisma e Disseção da Aorta

A reparação endovascular de aneurisma (EVAR) trata aneurismas da aorta abdominal infrarrenal recorrendo a endopróteses modulares bifurcadas que excluem o saco aneurismático da circulação. A reparação endovascular da aorta torácica (TEVAR) trata aneurismas da aorta torácica com uma endoprótese (stent graft) colocada na aorta torácica descendente. A reparação endovascular alcança a aorta através das artérias femorais e implanta um dispositivo a partir do interior do vaso, evitando uma grande incisão aberta em doentes adequadamente selecionados.

Zonas de Selagem e Fixação

As endopróteses endovasculares dependem de zonas de selagem saudáveis acima e abaixo do aneurisma, onde o dispositivo se justapõe à parede aórtica para impedir a entrada de sangue no saco. Um sobredimensionamento adequado do dispositivo em relação à aorta nativa ajuda a obter uma selagem e uma fixação seguras. A INVAMED disponibiliza opções de diâmetro e comprimento nas suas endopróteses aórticas Atlas para acomodar uma diversidade de dimensões de colo e de zona de ancoragem. As decisões de dimensionamento e sobredimensionamento são tomadas pelo operador a partir de imagiologia calibrada, seguindo as instruções de utilização do dispositivo.

Notas de Conceção e Técnicas

O portefólio aórtico da INVAMED centra-se na exclusão ou remodelação de segmentos aórticos doentes, com uma opção distintiva de modulação de fluxo a par das endopróteses convencionais. As descrições do fabricante sobre a modulação de fluxo e o suporte radial refletem a intenção de conceção e não resultados clínicos garantidos. O envolvimento de vasos colaterais pode orientar a seleção para estratégias de preservação de vasos colaterais, como o modulador de fluxo multicamada.

Considerações Fundamentais

  • A vigilância imagiológica ao longo da vida é um requisito padrão após a reparação endovascular para detetar endofugas ou migração.
  • Todos os dispositivos aórticos da INVAMED destinam-se a ser utilizados por especialistas vasculares com formação, sob orientação imagiológica e de acordo com as IFU.
  • A qualidade do colo do aneurisma e o comprimento da zona de ancoragem influenciam fortemente se uma endoprótese revestida, um modulador de fluxo ou a cirurgia aberta são mais adequados.

Perguntas Frequentes

Quantas camadas tem o STENA MFM?

De acordo com a INVAMED, o STENA MFM utiliza uma conceção autoexpansível com entrançado 3D de cinco camadas distintas, tricotadas a partir de fio biomédico em superliga.

Qual é a diferença entre EVAR e TEVAR?

A EVAR trata aneurismas da aorta abdominal infrarrenal com endopróteses modulares bifurcadas, ao passo que a TEVAR trata aneurismas da aorta torácica com uma endoprótese na aorta torácica descendente.

O modulador de fluxo cobre os vasos colaterais?

A INVAMED descreve o STENA MFM como preservador de vasos colaterais, concebido para modular o fluxo sanguíneo sem cobrir os vasos colaterais; a adequação é determinada pelo clínico.

Sobre a INVAMED

A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis ​​à sua região.

Contexto Clínico e Técnico

A adequação de uma abordagem de modulação de fluxo depende fortemente da anatomia e é determinada pelo especialista vascular. As descrições do fabricante sobre a modulação de fluxo e o suporte radial refletem a intenção de conceção e não resultados clínicos garantidos. O STENA MFM da INVAMED foi concebido para modular o fluxo sem cobrir os vasos colaterais, posicionando-o para anatomias em que a preservação dos vasos colaterais é uma prioridade. A estratégia de reparação depende do segmento envolvido, com considerações distintas para a aorta abdominal abaixo dos rins e para a aorta torácica no tórax. A reparação endovascular de aneurisma (EVAR) trata aneurismas da aorta abdominal infrarrenal recorrendo a endopróteses modulares bifurcadas que excluem o saco aneurismático da circulação. O modo como um stent não revestido se enquadra numa dada reparação é uma decisão técnica tomada pelo especialista vascular. A vigilância imagiológica ao longo da vida é um requisito padrão após a reparação endovascular para detetar endofugas ou migração. Todos os dispositivos aórticos da INVAMED destinam-se a ser utilizados por especialistas vasculares com formação, sob orientação imagiológica e de acordo com as IFU.

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Aviso Importante

Este artigo destina-se a fornecer informação geral, de caráter educativo e técnico, sobre tecnologias de dispositivos médicos. Não constitui aconselhamento médico, um diagnóstico ou uma recomendação de tratamento, nem substitui a consulta de um profissional de saúde qualificado. Qualquer decisão sobre diagnóstico ou tratamento deve ser tomada por um clínico habilitado, com base numa avaliação individual. Os dispositivos da INVAMED destinam-se a ser utilizados por profissionais de saúde com formação, de acordo com as Instruções de Utilização (IFU) aplicáveis e as aprovações regulamentares locais. A disponibilidade dos produtos e as indicações variam consoante o país.

Revisto pela equipa de INVAMED Medical Affairs. O conteúdo tem natureza educativa e técnica.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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