Esta é uma descrição técnica de um dispositivo da INVAMED integrado no portefólio de reparação de aneurisma e disseção da aorta. A determinação de que um aneurisma cumpre os critérios para reparação, e por que técnica, cabe ao especialista vascular, recorrendo a imagiologia adequada e aos limiares atuais. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada tem caráter educativo e não constitui aconselhamento médico.
Contexto: Reparação Endovascular de Aneurisma e Disseção da Aorta
Um aneurisma da aorta é uma dilatação anómala e progressiva da aorta que acarreta um risco de rutura à medida que aumenta, enquanto uma disseção da aorta é um rasgão na parede que separa as suas camadas. A reparação endovascular alcança a aorta através das artérias femorais e implanta um dispositivo a partir do interior do vaso, evitando uma grande incisão aberta em doentes adequadamente selecionados. A estratégia de reparação depende do segmento envolvido, com considerações distintas para a aorta abdominal abaixo dos rins e para a aorta torácica no tórax.
Atlas Aortic Nitinol Stent: Visão Geral
Stent aórtico metálico não revestido, autoexpansível, em nitinol, para patologia aórtica em que é necessária uma estrutura não revestida (por exemplo, aplicações relacionadas com disseção).
Especificações Técnicas
Especificações de acordo com a documentação de produto da INVAMED; confirme os detalhes atuais na IFU oficial.
| Atributo | Detalhe |
|---|---|
| Especificação | Construção em nitinol autoexpansível |
Como Funciona e Onde se Enquadra
O portefólio aórtico da INVAMED centra-se na exclusão ou remodelação de segmentos aórticos doentes, com uma opção distintiva de modulação de fluxo a par das endopróteses convencionais. Uma endofuga é o fluxo sanguíneo persistente para o saco aneurismático após a reparação endovascular, sendo a razão pela qual a vigilância imagiológica ao longo da vida é padrão. A EVAR trata um aneurisma da aorta abdominal infrarrenal implantando uma endoprótese revestida por tecido que canaliza o sangue através da endoprótese e exclui o saco aneurismático.
Considerações Fundamentais
- A qualidade do colo do aneurisma e o comprimento da zona de ancoragem influenciam fortemente se uma endoprótese revestida, um modulador de fluxo ou a cirurgia aberta são mais adequados.
- A vigilância imagiológica ao longo da vida é um requisito padrão após a reparação endovascular para detetar endofugas ou migração.
- O envolvimento de vasos colaterais pode orientar a seleção para estratégias de preservação de vasos colaterais, como o modulador de fluxo multicamada.
Perguntas Frequentes
Como se chama o modulador de fluxo da INVAMED?
O dispositivo aórtico de modulação de fluxo da INVAMED é o STENA Aortic Multi-Layer Flow Modulator, uma estrutura entrançada multicamada autoexpansível destinada a preservar os vasos colaterais.
Quantas camadas tem o STENA MFM?
De acordo com a INVAMED, o STENA MFM utiliza uma conceção autoexpansível com entrançado 3D de cinco camadas distintas, tricotadas a partir de fio biomédico em superliga.
O modulador de fluxo cobre os vasos colaterais?
A INVAMED descreve o STENA MFM como preservador de vasos colaterais, concebido para modular o fluxo sanguíneo sem cobrir os vasos colaterais; a adequação é determinada pelo clínico.
Sobre a INVAMED
A disponibilidade do dispositivo e o status regulatório variam de acordo com o país. Entre em contato com INVAMED ou seu distribuidor local autorizado para obter informações regulatórias atuais aplicáveis à sua região.
Contexto Clínico e Técnico
O Atlas Endovascular Stent Graft e o Atlas Aortic Stent Graft da INVAMED estão posicionados para este papel de exclusão do saco na aorta abdominal. A reparação endovascular alcança a aorta através das artérias femorais e implanta um dispositivo a partir do interior do vaso, evitando uma grande incisão aberta em doentes adequadamente selecionados. Todos os dispositivos aórticos da INVAMED destinam-se a ser utilizados por especialistas vasculares com formação, sob orientação imagiológica e de acordo com as IFU. A decisão de optar por um dispositivo de preservação de vasos colaterais em vez de uma endoprótese revestida cabe ao clínico assistente. A INVAMED disponibiliza opções de diâmetro e comprimento nas suas endopróteses aórticas Atlas para acomodar uma diversidade de dimensões de colo e de zona de ancoragem. O comprimento da zona de ancoragem e a proximidade aos vasos colaterais do arco são fatores de planeamento fundamentais avaliados pelo operador. O envolvimento de vasos colaterais pode orientar a seleção para estratégias de preservação de vasos colaterais, como o modulador de fluxo multicamada. O modo como um stent não revestido se enquadra numa dada reparação é uma decisão técnica tomada pelo especialista vascular.
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Aviso Importante
A informação aqui fornecida destina-se a fins educativos e a descrever a tecnologia do dispositivo; não substitui o aconselhamento médico profissional, o diagnóstico ou o tratamento. Apenas um profissional de saúde habilitado pode determinar se um dado procedimento ou dispositivo é adequado para um doente específico. Os produtos da INVAMED destinam-se exclusivamente a ser utilizados por profissionais qualificados, seguindo as IFU oficiais. A autorização regulamentar e a rotulagem diferem entre regiões, e nem todos os produtos ou indicações estão disponíveis em todos os mercados.
Revisto pela equipa de INVAMED Medical Affairs. O conteúdo tem natureza educativa e técnica.