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Peripheral Arterial Disease (PAD)February 22, 2009INVAMED Medical Affairs

Atlas Endovascular Peripheral Stent Graft: Características, Especificações e Papel Clínico

Atlas Endovascular Peripheral Stent Graft: características, especificações, papel clínico e estatuto regulamentar, numa visão geral técnica da INVAMED.

Esta é uma visão geral técnica de um dispositivo da INVAMED no portefólio da doença arterial periférica (DAP). A doença arterial periférica é o estreitamento das artérias fora do coração — mais frequentemente nas pernas — devido a placa aterosclerótica, reduzindo o fluxo sanguíneo para os membros. Enquanto fabricante de dispositivos médicos, a INVAMED desenvolve tecnologias nesta área; a informação aqui apresentada é educativa e não constitui aconselhamento médico.

Contexto: Doença Arterial Periférica (DAP)

A doença arterial periférica é o estreitamento das artérias fora do coração — mais frequentemente nas pernas — devido a placa aterosclerótica, reduzindo o fluxo sanguíneo para os membros. A aterectomia remove ou modifica a placa, o que pode ser útil em lesões muito calcificadas antes da angioplastia com balão ou da colocação de stent. A seleção do dispositivo depende da localização, do comprimento, da calcificação e da apresentação clínica da lesão, e é decidida pelo especialista vascular.

Atlas Endovascular Peripheral Stent Graft: Visão Geral

Sistema de stent graft periférico revestido para a exclusão endovascular e o tratamento de lesões arteriais periféricas; integra a família da plataforma de stents Atlas.

Como Funciona e Onde Se Enquadra

O portefólio de DAP da INVAMED abrange acesso, modificação de placa, angioplastia, administração de fármaco, colocação de stent e proteção embólica. A angioplastia transluminal percutânea insufla um balão no interior da artéria estreitada para comprimir a placa e alargar o lúmen, restabelecendo o fluxo. Os dispositivos de proteção embólica captam fragmentos de placa ou de coágulo deslocados durante uma intervenção para que não sejam transportados a jusante.

Considerações Fundamentais

  • Os valores do fabricante refletem o desempenho estudado do dispositivo e não resultados garantidos.
  • O calibre da bainha de acesso deve corresponder aos dispositivos planeados, para limitar as complicações no local de acesso.
  • Os segmentos femoropoplíteos favorecem dispositivos autoexpansíveis flexíveis devido à flexão repetida.

Perguntas Frequentes

A INVAMED fabrica um balão revestido por fármaco?

Sim. O balão revestido por fármaco paclitaxel Extender é o balão de administração de fármaco periférico da INVAMED.

Quem decide qual o dispositivo de DAP a utilizar?

Um especialista vascular seleciona os dispositivos com base nas características da lesão; este conteúdo é educativo e não constitui uma recomendação de tratamento.

Que dispositivo de aterectomia fabrica a INVAMED?

O sistema TemREN da INVAMED está posicionado para a aterectomia periférica e a modificação de placa, frequentemente utilizado com o dispositivo de proteção embólica Guardian.

Sobre a INVAMED

A INVAMED afirma manter um portefólio crescente de patentes internacionais em toda a sua gama de dispositivos. A INVAMED opera um centro de I&D dedicado (INVAcenter) centrado no desenvolvimento de dispositivos minimamente invasivos.

Contexto Clínico e Técnico

Os sintomas variam desde dor nas pernas ao esforço (claudicação) até, em casos graves, dor em repouso e feridas que não cicatrizam, conhecidas como isquemia crítica do membro. A utilização é orientada pela morfologia da lesão e pela preferência do clínico. A doença arterial periférica é o estreitamento das artérias fora do coração — mais frequentemente nas pernas — devido a placa aterosclerótica, reduzindo o fluxo sanguíneo para os membros. Os segmentos femoropoplíteos favorecem dispositivos autoexpansíveis flexíveis devido à flexão repetida. A proteção embólica é frequentemente associada à aterectomia para captar os fragmentos deslocados. O calibre da bainha de acesso deve corresponder aos dispositivos planeados, para limitar as complicações no local de acesso. O diâmetro e o comprimento do balão são ajustados ao vaso para evitar a sobredilatação ou a subdilatação. A seleção adequada do acesso ajuda a reduzir as complicações no local de acesso. A calcificação da lesão é um fator determinante na escolha entre a angioplastia simples, a aterectomia, a administração de fármaco e a colocação de stent. O balão revestido por fármaco paclitaxel Extender da INVAMED está posicionado para este papel de administração de fármaco nos vasos periféricos. A seleção do dispositivo depende da localização, do comprimento, da calcificação e da apresentação clínica da lesão, e é decidida pelo especialista vascular. A angioplastia transluminal percutânea (PTA) utiliza um balão para alargar a artéria, e os balões revestidos por fármaco acrescentam um agente antiproliferativo para limitar o novo estreitamento. Os dispositivos de DAP da INVAMED destinam-se a ser utilizados por especialistas vasculares com formação, de acordo com as IFU e as aprovações locais. A dose do fármaco e o calibre do balão seguem as especificações do dispositivo e as características da lesão. O stent graft periférico Atlas da INVAMED responde às aplicações de stent revestido no portefólio de DAP. A gama de balões PTA da INVAMED foi concebida para cobrir os tamanhos comuns dos vasos periféricos. Os stent grafts revestidos podem ser utilizados para excluir determinadas lesões ou gerir complicações. A aterectomia remove ou modifica a placa, o que pode ser útil em lesões muito calcificadas antes da angioplastia com balão ou da colocação de stent. Os conjuntos de bainha introdutora Invaducer da INVAMED apoiam a etapa de acesso das intervenções periféricas. O dispositivo de proteção Guardian da INVAMED foi concebido para este papel de captura distal.

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Aviso Importante

Este artigo destina-se a fornecer informação geral, de caráter educativo e técnico, sobre tecnologias de dispositivos médicos. Não constitui aconselhamento médico, um diagnóstico ou uma recomendação de tratamento, nem substitui a consulta de um profissional de saúde qualificado. Qualquer decisão sobre diagnóstico ou tratamento deve ser tomada por um clínico habilitado, com base numa avaliação individual. Os dispositivos da INVAMED destinam-se a ser utilizados por profissionais de saúde com formação, de acordo com as Instruções de Utilização (IFU) aplicáveis e as aprovações regulamentares locais. A disponibilidade dos produtos e as indicações variam consoante o país.

Revisto pela equipa de INVAMED Medical Affairs. O conteúdo tem natureza educativa e técnica.

Revisto por: INVAMED Medical Affairs

Este conteúdo destina-se à formação de profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre as diretrizes clínicas e as instruções de utilização do produto.

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